نوع مقاله : مروری
نویسندگان
1
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
2
مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
3
گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.
4
گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
5
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران.
6
گروه ژنتیک پزشکی،دانشکده پزشکی،دانشگاه جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.
7
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران.
10.22038/ijogi.2024.70879.5639
چکیده
زمینه و هدف: تغییر در فعالیت ژن کانال پتاسیم یک‌سوکننده‌ی داخلی زیرخانواده J عضو11 KCNJ11 به دلیل پلی مورفیسم‌‌های آن، اثرات گسترد‌ه‌ای بر روی فرآیندهای متابولیک افراد مبتلا به دیابت بارداری (GDM) دارد. این مرور سیستماتیک و متاآنالیز برای ارزیابی دقیق‌تر ارتباط بین پلی‌مورفیسم KCNJ11 (rs5219) و GDM انجام شد.
روش‌کار: در این بررسی سیستماتیک و متاآنالیز، جستجوی ادبیات برای شناسایی مقالات مرتبط در پایگاه‌های الکترونیکی مانند PubMed، Web of Science، Scopus، Cochrane، EMBASE و برخی پایگاه‌های فارسی زبان انجام شد. از نسبت شانس OR و فاصله اطمینان 95% برای ارزیابی ارتباط بین پلی‌مورفیسم‌های KCNJ11 (rs5219) و استعداد ابتلا به GDM در چهار مدل ژنتیکی استفاده شد.
یافته‌ها: در مجموع تعداد 5578 شرکت‌کننده از شش مقاله وارد متاآنالیز شدند. ما یک رابطه معنی‌دار بین پلی‌مورفیسم ژن KCNJ11 (rs5219) و GDM در جمعیت مورد مطالعه از طریق مدل ژنتیک جمعی (049/0 = P ; 30/1- 00/1 CI: %95 ; 14/1 = OR) و مدل ژنتیکی مغلوب (033/0 = P ; 98/0- 75/0 CI: %95 ; 86/0 = OR) شناسایی کردیم. در مقابل، هیچ ارتباط معنی داری بین پلی‌مورفیسم ژن KCNJ11 (rs5219) و GDM براساس مدل ژنتیکی آللی (136/0 = P ; 69/1- 93/0 CI: %95 ; 25/1 = OR) و مدل ژنتیکی غالب (157/0 = P ; 41/1- 94/0 CI: %95 ; 15/1 = OR) وجود نداشت.
نتیجه گیری نتایج به‌دست آمده نشان داد، پلی‌مورفیسم ژن KCNJ11 با استعداد ابتلا به GDM در زنان مرتبط است. با این‌حال، مطالعات بیشتری براساس نژادهای مختلف برای تایید نتایج ما مورد نیاز است.
کلیدواژه‌ها
موضوعات
عنوان مقاله [English]
Association of KCNJ11 (rs5219) gene polymorphism with susceptibility to gestational diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis
نویسندگان [English]
-
Seyed Sobhan Bahreiny
1
-
Akram Ahangarpour
2
-
Khojasteh Hoseinynejad
3
-
Saeid Bitaraf
4
-
Mohammad Reza Dabbagh
5
-
Mohadeseh Aghli Moghadam
5
-
Amir Hossein Mahdizade
6
-
Mojtaba Aghaei
7
1
Department of Physiology, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
2
Medicinal Plant Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
3
Department of Physiology, Faculty of Medicine Ahvaz Jundishapur University of Medical sciences, Ahvaz, Iran.
4
Department of Biostatistics and Epidemiology, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
5
Department of Biology, Faculty of Science, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran.
6
Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Science, Ahvaz, Iran.
7
Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Science, Ahvaz, Iran.
چکیده [English]
Background: Changes in the activity of the gene encoding internal rectifier potassium inwardly rectifying channel, subfamily J, member 11 (KCNJ11), due to its polymorphisms have far-reaching effects on the metabolic processes of people with gestational diabetes mellitus (GDM). This systematic review and meta-analysis was conducted to further evaluate the association between the KCNJ11 (rs5219) polymorphism and GDM.
Materials and Methods: In this systematic review and meta-analysis, a literature search was performed to identify relevant articles in electronic databases such as PubMed, Web of Science, Scopus, Cochrane, EMBASE, and some Persian-language databases. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were used to evaluate the association between KCNJ11 (rs5219) polymorphisms and susceptibility to GDM in four genetic models.
Results: A total of 5578 participants from six articles were included in the meta-analysis. We identified a significant relationship between the KCNJ11 (rs5219) gene polymorphism and GDM in the study population through an additive genetic model (OR = 1/14; 95%CI: 1.00–1/30; P = 0/049) and a recessive genetic model (OR = 0/86; 95% CI: 0/75–0/98; P = 0/033). On the contrary, there is no significant association between the KCNJ11 (rs5219) gene polymorphism and GDM in an allelic genetic model (OR = 1/25; 95%CI: 0/93–1/69; P = 0/136) and the dominant genetic model (OR = 1/15; 95% CI: 0/94–1/41; P = 0/157).
Conclusion: The results indicated that KCNJ11 gene polymorphism (rs5219) is associated with susceptibility to GDM in women. However, more studies on different ethnicities are required to confirm our results.
کلیدواژه‌ها [English]
-
KCNJ11
-
polymorphism KCNJ11 (rs5219)
-
gestational diabetes mellitus
-
Meta-analysis
)