ایجاد یک مجموعه داده اساسی برای ناباروری: اولین گام در ایجاد یک ثبت ناباروری

نویسندگان

1 گروه زنان و زایمان، بیمارستان امام رضا (ع)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

2 گروه انفورماتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

3 گروه انفورماتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. گروه انفورماتیک پزشکی، مرکز پزشکی آکادمیک، دانشگاه آمستردام، آمستردام، هلند.

10.22038/ijogi.2026.27602

چکیده

مقدمه: تصمیم‌گیری در محیط‌های مراقبت‌های بهداشتی به داده‌ها و اطلاعات بستگی دارد. مجموعه حداقل داده‌ها، ابزاری استاندارد برای ارزیابی است که برای جمع‌آوری داده‌ها استفاده می‌شود. هدف از مطالعه حاضر، ایجاد یک مجموعه حداقل داده‌ها برای ناباروری به‌عنوان مبنای ثبت ناباروری در ایران بود.
روش‌ها: پس از انجام یک بررسی سیستماتیک، ۲۵۰۱ پرونده و ۱۷ فرم بیمار از مراکز ناباروری استخراج شد. ده مقاله مرتبط تشخیص داده شدند که منجر به استخراج ۲۳۲ عنصر داده شد. طبقه‌بندی این عناصر داده توسط سه متخصص تعیین شد. اعتبارسنجی در دو دور با استفاده از تکنیک دلفی انجام شد و دسترسی به عناصر داده در یک بحث گروهی متمرکز ارزیابی شد.
نتایج: در نهایت، ۱۴۶ عنصر داده به عنوان مجموعه حداقل داده‌ها انتخاب شدند. این مجموعه حداقل داده‌های پیشنهادی با هدف فراهم کردن مبنایی برای استانداردسازی درمان‌های ناباروری است.
نتیجه‌گیری: همگام‌سازی مجموعه‌های حداقل داده‌های مختلف برای به اشتراک‌گذاری داده‌ها بین ثبت‌های ناباروری و تسهیل تصمیم‌گیری بهتر در مراقبت‌های بهداشتی ضروری است.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Creating a Fundamental Data Set for Infertility: The First Milestone in Building an Infertility Registry

نویسندگان [English]

  • Malihe Amirian 1
  • Masoumeh Abbasi 2
  • Saeid Eslami 3
1 Department of Obstetrics and Gynecology, Imam Reza Hospital, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
2 Department of Medical Informatics, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
3 Department of Medical Informatics, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. Department of Medical Informatics, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
چکیده [English]

Introduction: Decision making in healthcare settings depends on data and information. A minimum data set is a standard assessment instrument used for data collection. The objective of the current study was to create a minimum data set for infertility as the basis of an infertility registry in Iran.
Method: After conducting a systematic review, 2501 records and 17 patient forms from infertility centers were extracted. Ten articles were determined to be related, leading to the extraction of 232 data elements. The classification of these data elements was determined by three experts. Validation was performed in two rounds using the Delphi technique, and the accessibility of the data elements was evaluated in a focus group discussion.
Result: Ultimately, 146 data elements were selected as the minimum data set. This proposed minimum data set aims to provide the basis for the standardization of infertility treatments.
Conclusion: The synchronization of different minimum data sets is necessary for sharing data between infertility registries, facilitating improved decision-making in healthcare.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Assisted reproductive techniques
  • Common data elements
  • Registries
  • Infertility
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
دوره 28، 11 (ویژه نامه)
خلاصه مقالات "کنگره بین المللی هوش مصنوعی و فناوری های سلامت در زنان و زایمان"
بهمن 1404
صفحه 3-7

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار