بررسی تأثیر مویز سیاه دانه دار در کنترل شدت علائم سندرم پیش از قاعدگی

نوع مقاله: اصیل پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد تغذیه، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

2 استادیار گروه تغذیه، مرکز تحقیقات تغذیه و بیماری‌های متابولیک، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.

3 مربی گروه مامایی، مرکز تحقیقات یائسگی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز، اهواز، ایران.

4 استادیار گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.

چکیده

مقدمه: سندرم پیش از قاعدگی مجموعه‌ای از تغییرات خلقی، جسمانی و رفتاری است که پیش از دوره‌ قاعدگی یا در طول آن رخ می‌دهد. با توجه به اثرات مفید متعدد ذکر شده در مقالات که نشان‌دهنده مفید بودن مویز سیاه در ارتباط با کنترل نقاط و روندهایی است که در آسیب‌زایی سندرم پیش از قاعدگی شناخته شده‌اند و با توجه به در دسترس نبودن مطالعه‌ای که مصرف مویز سیاه را به عنوان یک روش طب مکمل بررسی کرده باشد، مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر مویز سیاه بر علائم بالینی، روانی و رفتاری سندرم پیش از قاعدگی انجام شد.
روش کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 1394 بر روی 201 نفر از دانشجویان خوابگاه دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز انجام شد. افراد پس از دو دوره غربالگری به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم شدند. گروه مداخله به مدت دو دوره قاعدگی پیوسته، هفت روز پیش از قاعدگی، روزانه 90 گرم مویز سیاه دریافت کردند. شدت علائم یک و دو ماه پس از مداخله با قبل از مداخله مقایسه شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 20) و آزمون‌های تی مستقل یا من ویتنی، مربع کای و آنالیز کواریانس انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته ها: در گروه مداخله میانگین امتیاز علائم رفتاری (001/0p<)، علائم فیزیکی (007/0p<)، علائم روانی (003/0p<) و امتیاز علائم کلی (001/0p<) بعد از مداخله نسبت به قبل از مداخله به طور معنی‌داری کاهش یافت.
نتیجه‌گیری: مویز سیاه بدون داشتن عوارض جانبی می‌تواند بر کاهش علائم سندرم پیش از قاعدگی مؤثر باشد. 

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Effect of dried black seed grape on controlling the severity of premenstrual syndrome symptoms

نویسندگان [English]

  • Khadijeh Behzadi 1
  • Sima Jafarirad 2
  • Parvaneh Mousavi 3
  • Omol Saki 4
1 MSc Student in Nutrition, School of Paramedics, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran
2 Assistant Professor, Department of Nutrition, Research Center for Nutrition and Metabolic Diseases, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran
3 Instructor, Department of Midwifery, Menopause Research Center, School of Nursing and Midwifery, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran
4 Assistant Professor, Department of Biostatistics and Epidemiology, School of Public Health, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran
چکیده [English]

Introduction: Premenstrual syndrome is a set of changes in mood, physical and behavioral symptoms that occurs before or during menstruation. Due to the multiple beneficial effects mentioned in articles indicating the usefulness of black currant for controlling the points and procedures that are known in the pathogenesis of premenstrual syndrome, and due to unavailability of a study which evaluated the consumption of black currant as a method of alternative medicine, this study was performed with aim to evaluate the effect of dried black grape (Vitis Vinifera) on clinical, psychological, and behavioral symptoms of premenstrual syndrome.
Methods: This clinical trial was performed on 201 students residing in the dormitory of Ahvaz Jundi Shapour University of Medical Sciences in 2015. After two periods of screening, the subjects were divided into two groups of intervention and control. The intervention group received daily 90 g dried black seed grape seven days before menstruation for two consecutive menstruation cycles. After one and two months of intervention, the severity of symptoms was compared with the symptoms before intervention. Data were analyzed using SPSS software (version 20), and Independent t-test, Mann-Whitney, Chi-square and covariance analysis. PResults: In the intervention group, means score of behavioral (P˂0.001), physical (P=0.007), and psychological symptoms (P=0.003) and total symptoms (P˂0.001) significantly decreased after the intervention compared with before the intervention.
Conclusion: Dried black seed grape with no adverse effect can be effective on reducing symptoms of premenstrual syndrome. 

کلیدواژه‌ها [English]

  • Behavioral symptoms
  • Dried black seed grape
  • Physical symptoms
  • Premenstrual Syndrome
  • Psychological Symptoms
  1. Taylor D. Perimenstrual symptoms and syndromes: Guidelines for symptom management and self-care. Adv Stud Med 2005; 5(5):228-41.
  2. Tabassum S, Afridi B, Aman Z, Tabassum W, Durrani R. Premenstrual syndrome: frequency and severity in young college girls. J Pak Med Assoc 2005; 55(12):546-9.
  3. Chocano-Bedoya PO, Manson JE, Hankinson SE, Willett WC, Johnson SR, Chasan-Taber L, et al. Dietary B vitamin intake and incident premenstrual syndrome. Am J Clin Nutr 2011; 93(5):1080-6.
  4. Ozgoli G, Selselei EA, Mojab F, Majd HA. A randomized, placebo-controlled trial of Ginkgo biloba L. in treatment of premenstrual syndrome. J Altern Complement Med 2009; 15(8):845-51.
  5. Kamranpour SB, Farzad L, Rahbar T, Alizadeh S. The effect of valerian on the severity of symptoms of premenstrual syndrome. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 18(161):1-9. (Persian).
  6. Erbil N, Karaca A, Kırış T. Investigation of premenstrual syndrome and contributing factors among university students. Turk J Med Sci 2010; 40(4):565-73.
  7. Bendich A. The potential for dietary supplements to reduce premenstrual syndrome (PMS) symptoms. J Am Coll Nutr 2000; 19(1):3-12.
  8. Bertone-Johnson ER, Ronnenberg AG, Houghton SC, Nobles C, Zagarins SE, Takashima-Uebelhoer BB, et al. Association of inflammation markers with menstrual symptom severity and premenstrual syndrome in young women. Hum Reprod 2014; 29(9):1987-94.
  9. Mahmoodi Z, Shapoorian F, Bastani F, Parsay S, Hoseini F. Compared the effects of carbohydrate rich supplement and diet on premenstrual syndrome. J Kermanshah Univ Med Sci 2011; 14(1):10-9. (Persian).
  10. Ismail KM, O'Brien S. Premenstrual syndrome.Curr Obestet Gynaecol 2005; 15(1):25-30.
  11. Samah M, Soltan SS, Khaled A, Hoda MH. Phenolic compounds and antioxidant activity of white, red, black grape skin and white grape seeds. Life Sci J 2012; 9(4):3464-74.
  12. Khayat S, Fanaei H, Kheirkhah M, Moghadam ZB, Kasaeian A, Javadimehr M. Curcumin attenuates severity of premenstrual syndrome symptoms: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Complement Ther Med 2015; 23(3)318-24.
  13. Barre DE. Potential of evening primrose, borage, black currant, and fungal oils in human health. Ann Nutr Metab 2001; 45(2):47-57.
  14. Mamatha SS, Ravi R, Venkateswaran G. Medium optimization of gamma linolenic acid production in Mucor rouxii CFR-G15 using RSM. Food Bioproc Technol 2008; 1(4):405-9.
  15. Tahvonen RL, Schwab US, Linderborg KM, Mykkänen HM, Kallio HP. Black currant seed oil and fish oil supplements differ in their effects on fatty acid profiles of plasma lipids, and concentrations of serum total and lipoprotein lipids, plasma glucose and insulin. J Nutr Biochem 2005; 16(6):353-9.
  16. Yonkers KA, O'Brien PM, Eriksson E. Premenstrual syndrome. Lancet 2008; 371(9619):1200-10.
  17. Mortola J, Girton L, Beck L, Yen SS. Diagnosis of premenstrual syndrome by a simple, prospective, and reliable instrument: the calendar of premenstrual experiences. Obstet Gynecol 1990; 76(2):302-7.
  18. Saghaei M. Random allocation software for parallel group randomized trials. BMC Med Res Methodol 2004; 4:26.
  19. Rankin JW, Andreae MC, Oliver Chen CY, O’Keefe SF. Effect of raisin consumption on oxidative stress and inflammation in obesity. Diabetes Obes Metab 2008; 10(11):1086-96.
  20. Jing Z, Yang X, Ismail KM, Chen X, Wu T. Chinese herbal medicine for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev 2009; 1:CD006414.
  21. Ossewaarde L, van Wingen G, Kooijman SC, Bäckström T, Fernández G, Hermans EJ. Changes in functioning of mesolimbic incentive processing circuits during the premenstrual phase. Soc Cogn Affect Neurosci 2010; 6(5):612-20.
  22. Craig MC, Cutter WJ, Wickham H, van Amelsvoort TA, Rymer J, Whitehead M, et al. Effect of long-term estrogen therapy on dopaminergic responsivity in post-menopausal women--a preliminary study. Psychoneuroendocrinology 2004; 29(10):1309-16.
  23. Pérez-López FR, Chedraui P, Pérez-Roncero G, López-Baena MT, Cuadros-López JL. Premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder: symptoms and cluster influences. Open Psychiat J 2009; 3(47):39-49.
  24. Rapkin AJ, Akopians AL. Pathophysiology of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder. Menopause Int 2012; 18(2):52-9.
  25. Rapkin AJ, Lewis EI. Treatment of premenstrual dysphoric disorder. Womens Health 2013; 9(6):537-56.
  26. Cohen LS, Miner C, Brown EW, Freeman E, Halbreich U, Sundell K, et al. Premenstrual daily fluoxetine for premenstrual dysphoric disorder: a placebo-controlled, clinical trial using computerized diaries. Obstet Gynecol 2002; 100(3):435-44.
  27. Elagamey AA, Abdel-Wahab MA, Shimaa MM, Abdel-Mogib M. Comparative study of morphological characteristics and chemical constituents for seeds of some grape table varieties. J Am Sci 2013; 9(1):447-54.
  28. Sohrabi N, Kashanian M, Ghafoori SS, Malakouti SK. Evaluation of the effect of omega-3 fatty acids in the treatment of premenstrual syndrome:“a pilot trial”. Complement Ther Med 2013; 21(3):141-6.
  29. Hakkarainen R, Partonen T, Haukka J, Virtamo J, Albanes D, Lönnqvist J. Is low dietary intake of omega-3 fatty acids associated with depression? Am J Psychiatry 2014; 161(3):567-9.
  30. Domoney C, Vashisht A, Studd JW. Premenstrual syndrome and the use of alternative therapies. Ann N Y Acad Sci 2003; 997:330-40.
  31. Shobeiri F, Jenadi E. The effect of vitamin E on muscular pain reduction in students affected by premenstrual syndrome. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2014; 17(96):1-5. (Persian).
  32. Wheatley D. Medicinal plants for insomnia: a review of their pharmacology, efficacy and tolerability. J Psychopharmacol 2005; 19(4):414-21.