نوع مقاله : اصیل پژوهشی
نویسندگان
1
استاد گروه آسیبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
2
دانشیار گروه آسیبشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
3
استادیار گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات پاتولوژی مولکولی سرطان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
4
متخصص آسیبشناسی، مرکز تحقیقات بیماریهای غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران.
چکیده
مقدمه: بدخیمی دهانه رحم، جزء مهمترین سرطانهای زنان میباشد که سیر ابتلاء به آن با توجه به وجود ضایعات پیش بدخیم، منحصر بهفرد میباشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی میزان بیان پروتئین NQO1 در بیماران مبتلا به ضایعات پیش بدخیم و کارسینوم سلول اسکوآموس دهانه رحم و مقایسه آن با ضایعات بدون دیسپلازی انجام شد.
روشکار: در این مطالعه مقطعی، بلوکهای پارافینی بیماران مبتلا به SCC دهانه رحم و درجات مختلف دیسپلازی و افراد با لایه پوششی فاقد ضایعه دیسپلاستیک در دوره زمانی سال 99-1397 بهعنوان گروه کنترل از آرشیو بخش پاتولوژی بیمارستان قائم مشهد از نظر میزان بیان پروتئین NQO1 بهروش ایمونوهیستوشیمی توسط آنتیبادی مونوکلونال موشی علیه NQO1 انسانی بررسی و ارتباط آنها با اطلاعات دموگرافیک بیماران، ویژگیهای کلینیکوپاتولوژیک بیماری و دادههای بقاء بیماران بررسی شدند. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمونهای کای دو، دقیق فیشر، آنالیز واریانس، آزمون های تعقیبی توکی و آزمون لاگ رنک انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافته ها: در این مطالعه 152 فرد شامل 31 بیمار مبتلا به SCC دهانه رحم، 91 بیمار با درجات مختلف دیسپلازی و نیز 30 فرد با لایه پوششی فاقد ضایعه دیسپلاستیک بررسی شدند. فراوانی بیان افزایش یافته پروتئین NQO1 در بیماران SCC، CIN3، CIN2 و CIN1 و افراد با لایه پوششی فاقد ضایعه دیسپلاستیک بهترتیب 8/96%، 7/96%، 3/73%، 5/6% و 3/3% بود (0001/0>p). بین میزان بیان پروتئین NQO1 با نوع تومور (99/0=p)، درگیری گره لنفاوی (33/0=p) و میزان تمایز (40/0=p) ارتباط معناداری مشاهده نشد.
نتیجه گیری: بیان پروتئین NQO1 در ضایعات با دیسپلازی شدید بیشتر از دیسپلازی متوسط و در ضایعات با دیسپلازی متوسط بیشتر از ضایعات دیسپلاستیک خفیف می باشد که این موضوع نشاندهنده نقش احتمالی تغییرات بیان پروتئین NQO1 در پیشرفت و افزایش شدت دیسپلازی این ضایعات می باشد.
کلیدواژهها
عنوان مقاله [English]
Immunohistochemical Expression of NQO1 in Premalignant Lesions and Squamous Cell Carcinoma of Cervix and its Correlation with Histopatholigic Factors
نویسندگان [English]
-
Amir Hossein Jafarian
1
-
Nema Mohamadian Roshan
2
-
Masoumeh Gharib
2
-
Hasan Mehrad-Majd
3
-
Asma Ahrari Roudi
4
1
Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
2
Associate Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
3
Assistant Professor, Department of Molecular Medicine, Cancer Molecular Pathology Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
4
Pathologist, Non-Communicable Diseases Research Center, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran.
چکیده [English]
Introduction: Cervical cancer is one of the most important malignancies in women which has a unique progression due to premalignant lesions. The present study was performed with aim to evaluate the expression of NQO1 protein in patients with premalignant cervical lesions and squamous cell carcinoma (SCC) of the cervix and its comparison with non-dysplastic tissues.
Methods: In this cross-sectional study, paraffin-embedded blocks of patients with cervical SCC and different degrees of dysplasia and non-dysplastic tissue during 2018 to 2020 were selected as the control group from the pathology ward of Mashhad Ghaem Hospital to assess NQO1 expression by immunohistochemistry with mouse monoclonal antibody against human NQO1. Demographic data, clinicopathologic features, and survival data were assessed. Data were analyzed by SPSS (version 22) and Chi-square test, Fisher's exact test, analysis of variance, Tukey post-hoc test and log rank test. P<0.05 was considered statistically significant.
Results: In this study, 152 subjects including 31 patients with cervical SCC, 91 with different degrees of dysplasia and 30 non-dysplastic tissue were evaluated for NQO1 protein expression. Increased expression of NQO1 protein in SCC, CIN3, CIN2, CIN1 and healthy patients was 96.8%, 96.7%, 73.3%, 6.5% and 3.3%, respectively (p <0.0001). No significant correlation was found between NQO1 protein expression with tumor type (p=0.99), lymph node involvement (p=0.33), and tumor grade (p=0.40).
Conclusion: The expression of NQO1 protein in lesions with severe dysplasia was more than moderate dysplasia and in lesions with moderate dysplasia was more than mild dysplastic lesions, indicating the possible role of NQO1 protein expression changes in progression of cancer and increased severity of these lesions.
کلیدواژهها [English]
-
Cervical malignancy
-
Disease progression
-
NQO1 expression
-
Squamous cell carcinoma