نوع مقاله : گزارش مورد
نویسندگان
1
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران.
2
استادیار گروه انکولوژی زنان، بیمارستان ولیعصر، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
3
دانشیار گروه انکولوژی زنان، بیمارستان ولی عصر، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
4
استادیار گروه پاتولوژی، انستیتو سرطانشناسی، بیمارستان امام خمینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
5
استادیار گروه مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران.
چکیده
مقدمه: تومور تروفوبلاستیک اپیتلوئید، از دسته تومورهای با منشأ تروفوبلاست جفتی است که با توجه به نادر بودن، گزارش شیوع آن سخت است و از نظر درگیری سگمان تحتانی رحم و سرویکس نسبت به دیگر تودههای تروفوبلاستیک، منحصر بهفرد است. رفتار بالینی مشابه، با تومور جایگاه جفت از نظر رشد آهسته، مقدار اندک HCG و مقاومت به شیمیدرمانی دارد، لذا درمان جراحی کامل همیشه اولین رویکرد انتخابی است. در این مقاله یک مورد نادر تومور تروفوبلاستیک اپیتلوئید با متاستاز به گرههای لنفاوی گزارش شد.
معرفی بیمار: خانمی 49 ساله با سابقه سه حاملگی، با شکایت منوراژی در 4 ماه اخیر و تشدید آن، تحت کورتاژ اورژانسی قرار گرفت که جواب پاتولوژی آن محصولات حاملگی گزارش شد، ولی با توجه به عدم بهبودی خونریزی و ثابت ماندن سطحHCG در حد 40 میلییونیت در میلیلیتر، کاندید هیسترکتومی شد که جواب پاتولوژی تومور تروفوبلاستیک اپیتلوئید گزارش شد.
نتیجهگیری: خونریزی واژینال غیرطبیعی میتواند علامتی از حاملگی طبیعی یا غیرطبیعی باشد و باید آزمایشHCG درخواست و بررسی شود. اغلب با تشخیص نادرست یا تأخیر در تشخیص همراه است که منجر به سوء مدیریت بیماری و کاهش در بقای آن میشود. لذا باید در تشخیص بیماریهای مولار، با توجه به مقاومت به شیمیدرمانی، بهترین و کاملترین رویکرد جراحی برای بیمار انجام گیرد.
کلیدواژهها
عنوان مقاله [English]
Metastatic Epithelioid trophoblastic tumor in lymph nodes: Case report
نویسندگان [English]
-
Sedigheh Ghasemian Dizajmehr
1
-
Sharzad Sheikhhasani
2
-
Setareh Akhavan
3
-
Masoomeh Safaei
4
-
Farzaneh Rashidi Fakari
5
1
Assistant Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran.
2
Assistant Professor, Department of Oncologic Gynecology, Vali-Asr hospital, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
3
Associate Professor, Department of Oncologic Gynecology, Vali-Asr hospital, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
4
Assistant Professor, Department of Pathology, Cancer Institute, Imam Khomeini Hospital, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
5
Assistant Professor, Department of Midwifery, Faculty of Medicine, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnourd, Iran.
چکیده [English]
Introduction: Epithelioid trophoblastic tumor (ETT) is a kind of trophoblastic tumors that is arising from placenta. Since it is extremely rare, estimation of its prevalence is difficult. Involvement of lower uterine segment and cervix in this tumor is unique when compared with other types of trophoblastic tumors. ETT is similar to placental site trophoblastic tumors (PSTTs), in terms of growing slowly, producing low levels of HCG and resistance to chemotherapy. Optimal surgery is always the first and the best approach. In this article, an extremely rare case of metastatic ETTs in the lymph nodes is reported.
Case presentation: A 49 year old women G3L3 presented with menorrhagia in recent 4 months and being severe, she underwent emergency curettage. Pathology report was pregnancy products. Because of exaggerated vaginal bleeding and plateaued hcg levels (40MIU/MIL), hysterectomy was performed. Pathology report was ETT.
Conclusion: Abnormal vaginal bleeding can be the signs of normal or abnormal pregnancy and it is necessary to check hcg level. ETT is usually associated with misdiagnosis or delay in diagnosis which leads to mismanagement of the disease and reducing its survival. Therefore, in diagnosis of molar diseases, regarding to resistance to chemotherapy, the best surgical approach should be performed for the patient.
کلیدواژهها [English]
-
Choriocarcinoma
-
Epithelioid trophoblastic tumor
-
Placental site tumors