@article { author = {Yoosefi Ghandeali, Nasim and Zamanpour, Zeinab}, title = {Hematometra and Endometrioma accompanying with cervical agenesis and unicornuate uterus}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {25}, number = {11}, pages = {98-102}, year = {2023}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2023.21638}, abstract = {Introduction: Uterine anomalies have been caused by impairment in the formation, evolution, or defect in the connection of Mullerian bud during the embryonic period. In this study, a case of unicornuate uterus with cervical agenesis is presented. Case Presentation: The patient was a 14-year female with symptoms of backache, pain in the left thigh, nausea, vomiting, and chill, which were started six months ago (no complain of abdominal pain). Sonography was performed and a cystic appendage with a thick wall containing internal eco and somewhat septa solid components appeared in the sinistral pelvis, indicating the sinistral rudimentary horn of the uterus with hematometra (secondary to cervical agenesis). Sonography showed a 32×92 mm twist tubular cystic appendage having an internal eco in left lower quadrant, indicating hydrosalpinx. No left ovary tissue was observed. Hymen was checked and it was imperforate. Due to cervical agenesis, blind vagina and hydrosalpanx, hysterectomy and left salpingectomy surgeries were performed. The pathological answer showed cervical  agenesis and  a unicornuate uterus containing hematometra and hematosalpinx in the left fallopian tube and endometrioma cyst. Conclusion: Gynecologic problems should be considered in adolescents with initial amenorrhea and abdominal pain.}, keywords = {Cervical agenesis,Imperforate hymen,Mullerian Agenesis,Unicornuate uterus,Wandering spleen}, title_fa = {هماتومترا و اندومتریوما در همراهی با آژنزی سرویکس و رحم تک‌شاخ}, abstract_fa = {مقدمه: ناهنجاری‌های رحم به‌دلیل اختلال در شکل‌گیری، تکامل یا نقص در اتصال جوانه مولرین در دوره جنینی ایجاد می‌شوند. در این مطالعه یک مورد رحم تک‌شاخ همراه با آژنزی سرویکس معرفی می‌شود. معرفی بیمار: بیمار یک دختر نوجوان 14 ساله بود. علائم بیمار شامل: کمردرد، درد ران چپ، تهوع و استفراغ و لرز بود که از 6 ماه قبل شروع شده بود (از درد شکم شاکی نبود). سونوگرافی انجام شد و ضایعه کیستیک به ابعاد 56×132 میلی‌متر با جدار ضخیم حاوی اکوی داخلی و بعضاً سپتا در لگن متمایل به چپ مشاهده شد که مطرح کننده رحم با شاخ فرعی سمت چپ به همراه هماتومترا (ثانویه به آژنزی سرویکال) بود. ضایعه کیستیک توبولار و پُرپیچ‌ به اندازه 32×69 میلی‌متر حاوی اکوی داخلی در ربع تحتانی چپ مطرح کننده هیدروسالپنکس مشاهده شد، بافت تخمدان چپ مشاهده نشد. بکارت چک شد و بدون سوراخ بود. به‌دلیل آژنزی سرویکس و واژن کور و هیدروسالپنکس، عمل هیسترکتومی و سالپژکتومی سمت چپ انجام شد. جواب پاتولوژی آژنزی سرویکال و رحم تک‌شاخ حاوی هماتومترا و هماتوسالپنکس در لوله فالوپ سمت چپ و کیست اندومتریوما را نشان داد. نتیجه ­گیری: در بیماران نوجوانی که با آمنوره اولیه و درد کمر یا شکم مراجعه می‌کنند، حتماً به مشکلات ژنیکولوژی شک شود.}, keywords_fa = {آژنزی سرویکس,آژنزی مولرین,بکارت بدون سوراخ,رحم تک‌شاخ,طحال سرگردان}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_21638.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_21638_7a9774db2646da5dfa331c5bf9553474.pdf} }