@article { author = {Rahimi, Giti and Pourfarzi, Farhad and Fouladi, Nasrin and Chamheidar, Nooshin and Shahbazzadegan, Samira}, title = {Comparison of the Effect of Vaginal Isosorbide Mononitrate and Estradiol on Cervical Ripening in Term Pregnancy: A controlled clinical trial}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {21}, number = {7}, pages = {1-9}, year = {2018}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2018.11791}, abstract = {Introduction:Cervical ripening usually starts before the onset of labor contractions and is necessary for dilatation and embryo passage. Considering the importance of vaginal delivery and reduction of cesarean risk, cervical ripening in pregnant women is a priority for Gynecology. Therefore, this study was performed with aim to compare the effects of isosorbide mononitrate and estradiol on cervical ripening and labor induction and the complications of these two drugs. Methods: This double-blind randomized clinical trial was performed in 2016 on 99 pregnant women over 40 weeks of gestation who referred to Alavi hospital in Ardabil. Participants were randomly allocated in to three groups of isosorbide mononitrate, estradiol and placebo. The tablet were placed in the posterior fornix, out-patiently. All three groups were hospitalized after 12 hours. Because of Bishop scores (BS) less than 6, the previous doses were repeated in all groups. Examination of the cervix was performed every 2 hours and blood pressure and heart rate of the mother were checked every 4 hours. Data were analyzed by SPSS software (version 16), one way ANOVA, Chi-square and Kruskal-Wallis tests. P <0.05 was considered significant. Results:The time of cervical ripening up to delivery was similar in Isosorbide and Estradiol groups (p=0.381), but it was significantly shorter in both groups than placebo group (p=0.016). Isosorbide and Estradiol also increased cervical Bishop Score. No significant difference was found between the groups in terms of duration of active phase of delivery (p=0.860). Despite of higher cesarean frequency in placebo group, no significant difference was observed between three study groups in terms of mode of delivery (p=0.484). The drug side effects were higher in Isosorbide and Estradiol groups compared to placebo. Conclusion: Isosorbide mononitrate and Estradiol changed Bishop Score as similar, and reduced the duration of ripening to delivery. Both drugs reduced the hospitalization time to delivery, cost of delivery induction, and improved delivery experience, without need to any aid instruments or surgery.}, keywords = {Cervical Ripening,Estradiol,Isosorbide Mononitrate}, title_fa = {مقایسه اثر ایزوسورباید مونونیترات و استرادیول واژینال در نرم کردن سرویکس در حاملگی‌های ترم: یک مطالعه کارآزمایی بالینی}, abstract_fa = {مقدمه: آماده‌سازی سرویکس معمولاً قبل از شروع انقباضات لیبر شروع می‌شود و برای دیلاتاسیون و عبور جنین لازم است. با توجه به اهمیت زایمان طبیعی و کاهش خطر سزارین، آمادگی سرویکس زنان باردار از اولویت‌های مامایی می‌باشد، لذا مطالعه حاضر با هدف مقایسه تأثیر تجویز ایزوسورباید مونونیترات در مقایسه با استرادیول بر آمادگی سرویکس و القاء زایمان و عوارض این دو دارو انجام شد. روش‌کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور در سال 1395 بر روی 99 نفر از زنان باردار بالای 40 هفته مراجعه‌کننده به بیمارستان علوی اردبیل انجام شد. شرکت‌کنندگان به صورت تخصیص تصادفی در سه گروه ایزوسورباید مونونیترات، استرادیول و دارونما قرار گرفتند و داروها به‌صورت سرپایی در فورنیکس خلفی بیماران قرار داده شد. هر 3 گروه بعد از ۱۲ساعت بستری شدند و در صورت نمره بیشاپ کمتر از 6، دوزهای قبلی در تمام گروه‌ها تکرار شد. معاینات دهانه رحم هر 2 ساعت و فشارخون و تعداد ضربان قلب مادر هر 4 ساعت تا هنگام زایمان صورت گرفت. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS‌ (نسخه 16) و آزمون‌های آنوا یک‌طرفه، کای اسکوئر و کروسکال والیس انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گفته شد. یافته‌ها: زمان آماده‌سازی سرویکس تا زایمان در گروه ایزوسورباید و استرادیول یکسان (381/0=p)، ولی در هر دو به‌طور معنی‌داری کمتر از دارونما بود (016/0=p). ایزوسورباید و استرادیول نمرة بیشاب سرویکس را افزایش دادند. بین گروه‌ها از نظر طول فاز فعال زایمان اختلاف معنی‌داری مشاهده نشد (860/0=p). با وجود اینکه گروه دارونما دارای بیشترین فراوانی سزارین بود، ولی در مجموع سه گروه مورد مطالعه از نظر نوع زایمان تفاوت معنی‌داری نداشتند (484/0=p). فراوانی عوارض دارویی در مادران گروه‌های ایزوسورباید و استرادیول بیشتر از دارونما بود. نتیجه‌گیری: ایزوسورباید مونونیترات و استرادیول واژینال به‌طور مشابه نمرة بیشاپ را تغییر دادند و سبب کوتاه شدن فاصلة آماده‌سازی تا زایمان شدند. هر دو دارو سبب کاهش زمان بستری تا زایمان، هزینه تحریک زایمان و بهبود تجربه زایمان شدند، بدون اینکه نیاز به استفاده از وسایل کمکی و یا اعمال جراحی باشد.}, keywords_fa = {ایزوسورباید مونونیترات,استرادیول,نرم کردن سرویکس}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11791.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11791_4abd8ddb2875bdd581fdca05736d714f.pdf} } @article { author = {Sehati Shafaie, Fahimeh and Dastgheib Shirazi, Homa and Kamalifard, Mahin and Ghojazadeh, Morteza}, title = {The effect of Foot Medical Zone-Therapy Reflex on the Intensity of PMS Symptoms in Students (double-blind random controlled clinical trial)}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {21}, number = {7}, pages = {10-19}, year = {2018}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2018.11792}, abstract = {Introduction Pre-menstruation syndrome (PMS) includes a set of physical and psychological symptoms before menstruation which causes disorder in the life process and activity of each woman. This survey was performed with aim to evaluate the effect of foot medical zone-therapy reflex on the intensity of PMS symptoms in the students of girls’ dormitories of Tehran University of Medical Science. Methods: This one blind randomized clinical trial was performed in 2010 on 120 students who were resident in the dormitories of Tehran university of medical sciences. The samples were randomly divided in 2 groups of cases and control (n=60 each group). Zone-Therapy Reflex was done in the case group.Data collection toolwasDickerson questionnaire which was completed in two menstruation cycles before treatment and two cycles during the treatment. Data was analyzed by SPSS software (version 15) and x2,exact Fisher and covariance analysis tests. P˂0.05 was considered significant. Results In this research, the intensity of mood signs was decreased 25.2% after true Z-T reflex and 3.8% after no true Z-T reflex, physical signs 25.26% after true Z-T reflex and  3.4% after no true Z-T reflex, and behavioral signs 20% after true Z-T reflex and 18.30% after no true-T reflex , that mood (p=0.03) and physical (p=0.040) signs were considered statistically significant and improvement was observed in the signs, but no change was observed in behavioral signs. Conclusion Zone therapy reflex improves physical and mood signs in PMS and due to very low side effects, good effectiveness and proper treatment can be one of the first therapy steps in women with PMS.}, keywords = {aFoot reflex zone therapy,Premenstrual Syndrome}, title_fa = {تأثیر بازتاب درمانی کف پا (رفلکس زون‌تراپی) بر شدت نشانههای پیش از قاعدگی در دانشجویان (کارآزمایی بالینی شاهددار تصادفی دو‌سوکور)}, abstract_fa = {مقدمه: سندرم پیش از قاعدگی مجموعۀ بزرگی از نشانه­های جسمی و روانی قبل از قاعدگی را شامل می­شود که سبب اختلال در روند زندگی و فعالیت­های فرد می­شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی تأثیر بازتاب درمانی کف پا بر شدّت نشانه­های پیش از قاعدگی در دانشجویان ساکن در خوابگاه­های دخترانه دانشگاه­های علوم پزشکی تهران انجام شد. روش­کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی شاهد­دار تصادفی یک‌سوکور در سال ۱۳۸۹ در روی 120 نفر از دانشجویان ساکن خوابگاه­های دانشجویی دخترانه دانشگاه­های علوم پزشکی تهران انجام گرفت. افراد به‌صورت تصادفی به دو گروه 60 نفره مداخله و شاهد تقسیم شدند. رفلکس زون‌تراپی که اعمال فشار توسط انگشتان بر روی نقاط خاصی از کف پا، جهت هماهنگی محور هیپوتالاموس، هیپوفیز، تخمدان است، برای نمونه‌ها انجام شد. ابزار گردآوری داده­ها، پرسشنامۀ دیکرسون بود که در طی دو سیکل قاعدگی قبل از درمان و دو دوره در طی درمان تکمیل شد. تجزیه و تحلیل داده­ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 15) و آزمون‌های کای دو یا آزمون دقیق فیشر و آزمون آنالیز کواریانس انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته­ها: در این مطالعه شدّت علائم خلقی بعد از دریافت رفلکس زون­تراپی واقعی 2/25% و بعد از دریافت رفلکس زون­تراپی غیرواقعی 8/3%، شدّت علائم جسمی بعد از دریافت رفلکس زون­تراپی واقعی 26/25% و بعد از دریافت رفلکس زون­تراپی غیرواقعی 4/3% و شدّت علائم رفتاری بعد از دریافت رفلکس زون­تراپی واقعی20% و بعد از دریافت رفلکس زون­تراپی غیرواقعی 30/18% کاهش پیدا کرد که از نظر آماری، علائم خلقی (03/0=p) و جسمی (04/0=p) معنی­دار تلقی گردید و بهبودی در علائم گزارش شد، ولی در علائم رفتاری تغییری مشاهده نشد. ­نتیجه­گیری: رفلکس زون­تراپی باعث بهبود علائم خلقی و جسمی سندرم پیش از قاعدگی می‌شود و به‌دلیل عوارض جانبی بسیار محدود، اثربخشی خوب و مطلوب درمان، می­تواند یکی از قدم­های درمانی اول در زنان مبتلا به این سندرم باشد.}, keywords_fa = {بازتاب درمانی کف پا,سندرم پیش از قاعدگی}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11792.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11792_7a74919f0f18d7194672ee2b203aae1e.pdf} } @article { author = {Nazarpour, Sima and Ramezani Tehrani, Fahimeh and Simbar, Masoumeh and Rahmati, Maryam and Azizi, Fereidoun}, title = {Frequency of positive thyroid peroxidase antibody and its related factors during pregnancy in pregnant women referring to the centers under coverage of Shahid Beheshti University of Medical Sciences, 2013-2016}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {21}, number = {7}, pages = {20-28}, year = {2018}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2018.11793}, abstract = {Introduction: Thyroid peroxidase antibody (TPOAb) is the main risk factor for thyroid dysfunction during pregnancy and can be a marker of these disorders during pregnancy. This study was performed with aim to evaluate the frequency of positive thyroid peroxidase antibody and its related factors during pregnancy. Methods: This study is a secondary analysis which was performed based on the data available in prospective population based study of The Tehran Thyroid and Pregnancy Study. This study was performed on 2233 pregnant women (at first trimester of pregnancy) who referred to prenatal care centers under coverage of Shahid Beheshti University of Medical Sciences. Serum concentrations of T4، T-uptake، TSH and TPOAb were measured in pregnant women. Mother age، body mass index، parity، gestational age، individual or family history of thyroid dysfunctions، goiter، diabetes type 1 or other autoimmune disorders، history of infertility، abortion، preterm labor، or stillbirth were selected as probable risk factors. Data analysis was performed using STATA software (version 12). Results: In this study، 214 cases (7.9%) were TPOAb positive. Based on the logistic regression model، the chance of positive TPOAb in women with individual history of thyroid disease was 4.48 times (95% CI: 2.26- 8.85) higher than those without this history (p <0.05). No significant relationship was found between other factors (maternal age, BMI, parity, gestational age, thyroid medication, family history of thyroid dysfunction, history of infertility, history of abortion and history of preterm labor) and positive TPOAb (P>0.05). Conclusion: The history of thyroid disorders is associated with positive TPOAb in pregnant women and this factor can be considered as a risk factor for the detection of thyroid autoimmune disorders.}, keywords = {pregnancy,Risk factors,Thyroid dysfunction,Thyroid Peroxidase Antibody}, title_fa = {بررسی فراوانی آنتی‌بادی تیروئید پراکسیداز مثبت و عوامل مرتبط با آن طی دوران بارداری در زنان باردار مراجعه کننده به مراکز تحت پوشش دانشگاه شهید بهشتی در سال ۹۵-۱۳۹۲}, abstract_fa = {مقدمه: آنتی‌بادی تیروئید پراکسیداز (TPOAb)، عامل اصلی خطر اختلال عملکرد تیروئید در دوران بارداری است و می‌تواند نشانگر این اختلالات در دوران بارداری باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی فراوانی مثبت بودن TPOAb و عوامل مرتبط با آن در دوران بارداری انجام شد. روش‌کار: این مطالعه یک تجزیه و تحلیل ثانویه است که بر اساس داده­های موجود در بررسی آینده‌نگر مبتنی بر جمعیت مطالعه تیروئید و بارداری تهران بر روی 2233 نفر از زنان باردار (سه ماهه اول بارداری) مراجعه‌کننده به درمانگاه­های مراقبت‌های دوران بارداری مراکز تحت پوشش دانشگاه شهید بهشتی انجام شد. اندازه‌گیری میزان سرمی TSH، T4، T-uptake و TPOab برای زنان باردار انجام شد. عوامل سن مادر، شاخص توده بدنی، تعداد حاملگی، سن حاملگی، سابقه فردی یا خانوادگی اختلالات تیروئید، گواتر، دیابت نوع یک یا سایر اختلالات خودایمنی، سابقه ناباروری، سابقه سقط جنین، زایمان زودرس یا مرده‌زایی به‌عنوان عوامل خطر احتمالی انتخاب شدند. تجزیه و تحلیل داده­ها با استفاده از نرم‌افزار STATA (نسخه 12) انجام گرفت. یافته‌ها: در این بررسی 214 نفر (9/7%) TPOAb مثبت بودند. بر اساس مدل رگرسیون لوجستیک، شانس مثبت شدن TPOAb در افرادی که سابقه فردی بیماری تیروئید داشتند، 48/4 برابر (با فاصله اطمینان ۲۶/۲ و ۸۵/۸) بیشتر از افراد فاقد این سابقه بود (05/0p<). ارتباط معنی‌داری بین سایر عوامل مطرح شده (سن مادر، شاخص توده بدنی، تعداد حاملگی، سن حاملگی، مصرف داروی تیروئید، سابقه خانوادگی تیروئید، سابقه ناباروری، سقط و زایمان زودرس) با مثبت شدن TPOAb وجود نداشت (05/0p>). نتیجه‌گیری: سابقه اختلالات تیروئید با مثبت بودن TPOAb در زنان باردار ارتباط داشته و این عامل می‌تواند به‌عنوان عامل خطری در شناسایی اختلالات اتوایمون تیروئید در نظر گرفته شود.}, keywords_fa = {آنتی‌بادی تیروئید پراکسیداز,اختلالات تیروئیدی,بارداری,عوامل خطرزا}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11793.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11793_020689ab3a287d1871e6c31fbbcd4fd0.pdf} } @article { author = {Nazari, Sasan and Nazari, Saman and Shayan, Arezoo and Shobeiri, Fatemeh and Ahmadi Nia Tabesh, Roya}, title = {Comparison of the Effects of Ondansetron, Vitamin B6 and Ginger Rhizome in Nausea and Vomiting of Pregnancy: A randomized clinical trial}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {21}, number = {7}, pages = {29-35}, year = {2018}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2018.11794}, abstract = {Introduction: Nausea and vomiting is one of common complications in pregnancy that not only affects the women's physical health, it can also have a negative impact on their psychological and social performance. Suggestions have been made to effect on the nausea and vomiting of pregnancy. There are different methods to control the nausea and vomiting of pregnancy. Therefore, this study was performed with aim to compare the effect of Ondansetron, Vitamin B6 and Ginger Rhizome on nausea and vomiting in pregnancy. Methods: This double-blinded randomized clinical trial was performed on 120 pregnant women with gestational age <16 weeks who had mild and moderate nausea and vomiting referred to health centers of Hamadan in 2017. The samples were randomly divided in four groups of 30 cases: Ondansetron (4 mg), Vitamin B6 (40 mg), Ginger Rhizome (250 mg), and placebo groups, two times per day for one week. Severity of nausea and vomiting was assessed before and after the study by nausea and vomiting questionnaires (PUQE). Data was analyzed by SPSS software (version 21) and using chi-square, paired t-tests and ANOVA. P <0.05 was considered significant. Results: before the intervention, no significant difference was found in the four groups in the score of pregnancy nausea and vomiting (p=1.00). After the intervention, according to ANOVA test, the score of nausea and vomiting was significantly different between the Ondansetron, Vitamin B6 and Ginger Rhizome groups with placebo group (p<0.001). According to paired t-test, severity and duration of nausea and vomiting was significantly reduced in three treatments groups (p<0.001), and this decrease was less and significant in the ginger root group (P<0.001). Conclusion: Ginger Rhizome like as Ondansetron and vitamin B6 can reduce the severity and duration of nausea and vomiting; therefore its use in pregnant women can be helpful.}, keywords = {Ginger Rhizome,Ondansetron,Pregnancy nausea and vomiting,Vitamin B6}, title_fa = {مقایسه تأثیر اندانسترون، ویتامین B6 و ریشه زنجبیل بر تهوع و استفراغ بارداری: کارآزمایی بالینی تصادفی شده}, abstract_fa = {مقدمه: تهوع و استفراغ، یکی از مشکلات شایع دوران بارداری می­باشد که نه تنها بر روی سلامت جسمی زنان اثر دارد، بلکه می­تواند اثر منفی روی عملکرد روانی و اجتماعی آنها نیز داشته باشد. راه­های متفاوتی جهت کنترل تهوع و استفراغ دوران بارداری مطرح است، لذا مطالعه حاضر با هدف مقایسه تأثیر اندانسترون، ویتامین B6 و ریشه زنجبیل (زینتوما) بر تهوع و استفراغ بارداری انجام شد. روش‌کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور در سال 1396 بر روی 120 زن باردار زیر 16 هفته با تهوع و استفراغ خفیف و متوسط، مراجعه کننده به مراکز جامع سلامت شهر همدان انجام شد. افراد در چهار گروه 30 نفره ویتامین B6، زینتوما، اندانسترون و کپسول دارونما، 2 بار در روز به مدت یک هفته قرار گرفتند. شدت تهوع و استفراغ قبل و بعد از مطالعه توسط پرسشنامه تهوع و استفراغ بارداری سنجیده شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 21) و آزمون‌های تی‌مستقل، تی‌زوجی، کای اسکوئر و اندازه‌گیری تکراری انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: قبل از مداخله افراد از نظر نمرات تهوع و استفراغ با هم تفاوت معنی­­داری نداشتند (00/1=p)، ولی پس از مداخله بر اساس آزمون آنووا نمرات تهوع و استفراغ اختلاف معناداری بین گروه­های دارویی (ویتامین B6، اندانسترون و ریشه زنجبیل) با دارونما وجود داشت (001/0>p). بر اساس آزمون تی زوجی، شدت و مدت تهوع و استفراغ بارداری در گروه­های دارویی کاهش معناداری داشت (001/0>p) و در گروه ریشه زنجبیل این کاهش نسبت به بقیه روش‌ها کمتر و معنی‌دار بود (001/0>p). نتیجه‌گیری: مصرف ریشه زنجبیل، می­تواند شدت و مدت تهوع و استفراغ را همانند ویتامین B6 و اندانسترون کاهش دهد؛ لذا مصرف آن در زنان باردار می­تواند مفید باشد.}, keywords_fa = {اندانسترون,تهوع و استفراغ بارداری,ریشه زنجبیل,ویتامین B6}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11794.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11794_b0c5532930827705d861136800cf7c09.pdf} } @article { author = {Motavalli, Roya and Shahbazzadegan, Samira}, title = {Comparative study of the effects of fennel with Gelofen on the severity of primary dysmenorrhea: A randomized clinical trial}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {21}, number = {7}, pages = {36-42}, year = {2018}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2018.11795}, abstract = {Introduction: Dysmenorrhea is one of the most common gynecological disorders; so that 50 to 70 percent of women suffer it. Dysmenorrhea is often treated by chemical drugs. However, studies showed that almost half of the population in industrialized countries is already using complementary medicine and alternative therapies. Therefore, this study was performed with aim to compare the effects of fennel and Gelofen on severity of primary dysmenorrhea. Methods: This clinical trial was performed on 72 students residing in dormitories of Islamic Azad University of Ardabil in 2016. Samples with grade 2 and 3 of primary dysmenorrhea were randomly divided in two groups of fennel and Gelofen receivers. The fennel group used 3-5 drop of fennel extract in water or tea three times per day during first 3 days of menstruation and Gelofen group used Gelofen capsule every 6 hours during this period. Both groups used this method for three consecutive cycles. Data collection tool included a dysmenorrhea severity questionnaire according verbal multidimensional scoring criteria. Data were analyzed using SPSS software (version 17) and t-test and chi-square. P < 0.05 was considered significant. Results: Both fennel and Gelofen reduced the severity of pain from severe and moderate to mild and no pain, but there was no significant difference between the two groups of fennel and Glofen in improvement of dysmenorrhea (p>0.05). Conclusion: The use of both methods of fennel and Glofen was effective in reducing the pain of primary dysmenorrhea and pain reduction was similar in both groups. Regarding the high prevalence of dysmenorrhea in female, the use of fennel in the relief of dysmenorrhea is recommended.}, keywords = {Fennel,Gelofen,Primary dysmenorrhea}, title_fa = {بررسی مقایسهای تأثیر رازیانه و ژلوفن بر شدت درد دیسمنوره اولیه: مطالعه کارآزمایی بالینی}, abstract_fa = {مقدمه: دیسمنوره یا قاعدگی دردناک، یکی از شایع‌ترین اختلالات ژنیکولوژی است؛ به‌طوری‌که حدود 70-50% زنان از آن رنج می­برند. دیسمنوره اغلب با داروهای شیمیایی درمان می­گردد. مطالعات نشان داده‌اند که تقریباً نیمی از جمعیت کشورهای صنعتی در حال حاضر از طب مکمل و درمان‌های جایگزین استفاده می­کنند، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی مقایسه­ای تأثیر رازیانه و ژلوفن بر شدت درد در دیسمنوره اولیه انجام شد. روش‌کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 1395 بر روی 72 نفر از دانشجویان ساکن خوابگاه‌های دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل انجام گرفت. مشارکت‌کنندگان مبتلا به دیسمنوره اولیه درجه 2 و 3 در دو گروه دریافت کننده رازیانه و گروه دریافت کننده ژلوفن قرار گرفتند. گروه رازیانه در 3 روز اول پریود در هر سیکل افشره رازیانه را 5-3 قطره در آب یا چای 3 بار در روز استفاده کردند و گروه ژلوفن کپسول را هر 6 ساعت یک‌بار در 3 روز اول پریود استفاده کردند. هر دو گروه به مدت سه سیکل متوالی از روش مورد نظر استفاده کردند. ابزار گردآوری داده­ها پرسشنامه معیار نمره‌گذاری چندبُعدی کلامی بود. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماریSPSS (نسخه 17) و آزمون­های تی و کای اسکوئر استفاده شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته­ها: هر دو روش رازیانه و ژلوفن، موجب کاهش درد دیسمنوره اولیه از درد شدید و متوسط به خفیف یا عدم درد شد، اما در بهبود شدت درد دیسمنوره بعد از مصرف رازیانه و ژلوفن، در دو گروه تفاوت معنی­داری مشاهده نشد (05/00.05). The sensitivity of Johnson formula for estimation of fetal low birth weight and normal fetuses was 60% and for macrosomic fetuses was 71.43%. The sensitivity of Dare formula for estimation of fetal low birth weight and normal fetuses was 40% and for macrosomic fetuses was 85.71%. The area under the curve in the predictive model for two methods and in three weight groups of <2500 g (p=0.26), 2500-4000 g (p=0.26) and >4000 g (p=0.13) had no significant difference. Conclusion:Johnson and Dare formula in estimation of fetal weight especially in macrosomic fetuses can be good replacement for costly methods such as sonography. Also, Dare method can be used more than before in estimation of fetal weight because it is easy, fast and accurate.}, keywords = {Birth weight,Dare formula,Johnson formula}, title_fa = {بررسی ارزش تشخیصی دو روش جانسون و دیر در تخمین وزن جنین با استفاده از منحنی راک}, abstract_fa = {مقدمه: وزن جنین، معیاری مهم در سنجش سلامت نوزاد و اتخاذ تصمیمات بالینی است. روش جانسون و دیر، روش‌های تخمین وزن هستند که کمتر مورد استفاده قرار می‌گیرند. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارزش تشخیصی دو روش جانسون و دیر در تخمین وزن جنین با استفاده از منحنی راک انجام شد. روش‌کار: این مطالعه مقطعی در سال 1395 بر روی 147 زن باردار با جنین ترم، سالم، تک قلو و دارای نمایش سفالیک و بستری در زایشگاه بیمارستان‌های نهم دی و تأمین اجتماعی تربت‌حیدریه انجام شد.قبل از تولد، وزن جنین‌ها بر اساس روش جانسون و دیر تخمین زده شد. سپس، بعد از تولد تمام نوزادان وزن شده و وزن واقعی با وزن‌های تخمینی مقایسه شدند. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 20) و آزمون‌های کروسکال والیس، حساسیت، ویژگی، ارزش اخباری مثبت و منفی انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: بین وزن تخمین‌زده شده با روش‌های جانسون و دیر با وزن واقعی، تفاوت آماری معنی‌داری وجود نداشت (05/0p)، درحالی‌که در گروه پیلاتس این افزایش معنی­دار نبود (132/0=p). استقامت راه رفتن و تعادل در گروه تمرینات توپی در آب (008/0=p، 001/0=p) و گروه پیلاتس (009/0=p، 002/0=p) افزایش معنی­داری یافت. خستگی در گروه تمرینات توپی در آب (004/0=p) و پیلاتس (019/0=p) کاهش معنی­داری یافت. کیفیت زندگی بیماران نیز در دو گروه تمرینات توپی در آب (0001/0=p) و پیلاتس (001/0=p) افزایش معنی­داری یافت، درحالی‌که نسبت به تمام شاخص­ها بین دو گروه آزمودنی تفاوت معنی‌داری مشاهده نشد (05/0p≥). گروه کنترل نیز در هیچ­یک از شاخص­های اندازه­گیری شده تغییری نشان ندادند. نتیجه­گیری: تمرینات توپی در آب و تمرینات پیلاتس می­تواند در کنار درمان­های دارویی موجب بهبود در شاخص­های تعادل، خستگی، سرعت و استقامت راه رفتن و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به MS شود و با افزایش هدفمند شدت و حجم فعالیت، توان جسمانی و سطح کیفیت زندگی بیماران افزایش پیدا کند.}, keywords_fa = {پیلاتس,تمرینات توپی در آب,سلامت روان,عملکرد عضلانی,MS}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11797.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11797_3e5804bae481b2c5a28449c044c2357d.pdf} } @article { author = {Jafari, Yasaman and Vahedian-Shahroodi, Mohammad and Tehrani, Hadi and Esmaily, Habibolah and Haresabadi, Mehdi and Shariati, Mohammad}, title = {The relationship between caregivers' health literacy and the behavior of women with Multiple Sclerosis}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {21}, number = {7}, pages = {64-71}, year = {2018}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2018.11798}, abstract = {Introduction: Patients have to change their behavior due to increased self-care needs. Also, family caregivers due to their critical role in rehabilitation of patients with physical and mental disabilities, can help patients to improve their abilities. This study was performed with aim to determine the relationship between the caregivers' health literacy and the behavior of patients with Multiple Sclerosis. Methods: This descriptive correlational study was performed on 76 women with MS and 76 caregivers in Bojnourd in 2016. Collection of data related to MS women were performed by using demographic information questionnaire, Test of Functional Health Literacy in Adults [TOFHLA] health literacy and patient behavior assessment. Data analysis was performed using SPSS software (version 16), and Pearson and spearman correlation and regression tests. P<0.05 was considered significant. Results: In this study, the mean level of health literacy was 64.26 ± 13.95, that 24 cases (15.8%) had enough health literacy, 40 (52.6%) had borderline health literacy and 12 (31.6%) inadequate health literacy. The mean score of behavior was 23.67 ± 5.89. Correlation test showed a positive and significant relationship between caregivers' health literacy and the behavior of women with MS (P<0.001,r=0.35). Conclusion: The level of caregivers' health literacy was borderline and inadequate that can be as a warning to health care providers, so it is necessary that more pay attention to health literacy in health promotion programs}, keywords = {Family caregivers,Health Literacy,Multiple Sclerosis}, title_fa = {رابطه بین سواد سلامت مراقبین و رفتار زنان مبتلا به MS}, abstract_fa = {مقدمه: بیماران به واسطه افزایش نیازهای خودمراقبتی، مستلزم تغییراتی در رفتار هستند. همچنین مراقبین خانوادگی با توجه به نقش حساس آنها در زمینه توان‌بخشی بیماران با ناتوانی جسمی و روانی، قادرند بیماران را در بالا بردن توانایی‌هایشان یاری نمایند. مطالعه حاضر با هدف تعیین رابطه بین سواد سلامت مراقبین و رفتار بیماران مبتلا به MS انجام شد. روش‌کار: این مطالعه توصیفی همبستگی در پاییز و زمستان سال 1395 بر روی 76 زن مبتلا به MS و 76 مراقب از هر بیمار در شهر بجنورد انجام گرفت. گردآوری داده‌های مربوط به زنان مبتلا به MS با استفاده از پرسشنامه‌های اطلاعات فردی، سواد سلامت تافلا و سنجش رفتار بیماران انجام شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 16) و آزمون‌های همبستگی پیرسون و اسپیرمن و رگرسیون انجام گرفت. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: در این مطالعه میانگین سطح سواد سلامت 95/13±26/64 بود، که 24 نفر (8/15%) دارای سواد سلامت کافی، 40 نفر (6/52%) سواد سلامت مرزی و 12 نفر (6/31%) سواد سلامت ناکافی داشتند و میانگین نمره رفتار نیز 89/5±67/23 بود. بر اساس نتایج آزمون همبستگی، بین سواد سلامت مراقبین و رفتار زنان مبتلا به MS ارتباط مثبت و معناداری وجود داشت (35/0=r، 001/0>p). نتیجه‌گیری: سطح سواد سلامت اکثر مراقبین در حد مرزی و ناکافی است و هشداری برای مراقبین و ارائه‌دهندگان خدمات سلامت محسوب می‌شود، لذا لزوم توجه بیشتر به امر سواد سلامت در برنامه‌های ارتقاء سلامت الزامی است.}, keywords_fa = {سواد سلامت,مراقبین خانوادگی,مولتیپل اسکلروزیس}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11798.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_11798_e6e16fb26a4e4f9647866bdf4d6c55b4.pdf} } @article { author = {Najafi Mollabashi, Elham and Ziaie, Tahereh and Bostani Khalesi, Zahra and Kazemnejad Leili, Ehsan and Bekhradi, Reza}, title = {Effect of Chamomile capsule on premenstrual syndrome symptoms relief}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {21}, number = {7}, pages = {72-80}, year = {2018}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2018.11799}, abstract = {Introduction: A significant percentage of women in reproductive age experience some menstrual- related mood and physical disorders called Premenstrual syndrome (PMS). The symptoms of this syndrome can affect the various aspects of person’s life. This study was performed with aim to evaluate the effect of Chamomile capsule on premenstrual syndrome symptoms relief in students. Methods: This double blind randomized clinical trial study was conducted on 118 students residing in dormitories of Guilan University of Medical Sciences in 2017 who suffered from moderate to severe premenstrual syndrome. Chamomile group received 250 mg of Chamomile powder and the subjects in placebo group received placebo 3 times a day from 7 days before menstruation until menstrual bleeding started for one cycle. Data collection tool was Premenstrual Symptoms Screening Tool (PSST). Data was analyzed by SPSS software (version 23), and independent t and paired t-test. P<0.05 was considered significant. Results: before treatment, two groups of Chamomile and placebo was not significantly different in the overall severity of premenstrual syndrome symptoms (p> 0.05). After treatment, mean score of physical, psychological and overall severity of premenstrual syndrome symptoms significantly decreased in both groups (p <0.05). However, Chamomile was more effective than placebo in relieving severity of physical, psychological and total symptoms of premenstrual syndrome (p <0. 05). Conclusion: Using of Chamomile plant effectively reduces the severity of psychological, physical and total symptoms of premenstrual syndrome.}, keywords = {Chamomile,Premenstrual Syndrome,Students}, title_fa = {بررسی تأثیر کپسول بابونه در تسکین علائم سندرم پیش از قاعدگی}, abstract_fa = {مقدمه: درصد قابل توجهی از زنان در سنین باروری برخی مشکلات خلقی و فیزیکی مرتبط با قاعدگی به نام سندرم پیش از قاعدگی را تجربه می‌کنند. علائم این سندرم می‌تواند بر جنبه‌های مختلف زندگی فرد تأثیر بگذارند. مطالعه حاضر با هدف بررسی تأثیر کپسول بابونه در تسکین علائم سندرم پیش از قاعدگی دانشجویان انجام شد. روش‌کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور در سال 1396 بر روی 118 نفر از دانشجویان ساکن خوابگاه‌های دانشگاه علوم پزشکی گیلان که مبتلا به سندرم پیش از قاعدگی متوسط تا شدید بودند، انجام شد. افراد گروه بابونه، 250 میلی‌گرم پودر بابونه و افراد گروه دارونما، دارونما را 3 بار در روز از 7 روز قبل از قاعدگی تا شروع خونریزی قاعدگی و طی یک سیکل دریافت کردند. ابزار گردآوری داده‌ها پرسشنامه غربالگری علائم سندرم پیش از قاعدگی (PSST) بود. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 23) و آزمون‌های تی مستقل و تی زوجی انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: قبل از درمان دو گروه بابونه و دارونما از نظر شدت کلی علائم سندرم پیش از قاعدگی تفاوت معنی‌داری نداشتند (05/0