بررسی مقادیر سرمی گلوتاتیون، پاراکسوناز و میلوپراکسیداز در زنان مبتلا به دیابت بارداری در مقایسه با زنان باردار سالم در شهر خرم‌آباد طی سال‌های 94-1393

نوع مقاله: اصیل پژوهشی

نویسندگان

1 دانشیار گروه بیوشیمی و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران.

2 استاد گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم‌آباد، ایران.

چکیده

مقدمه: استرس اکسیداتیو نقش مهمی را در پیشرفت دیابت بارداری دارد. تولید بیش از حد گونه­های فعال اکسیژن می­تواند منجر به آسیب­های جدی سلولی گردد که این امر می‌تواند نتایج جدی برای مادر و جنین داشته باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی سطوح سرمی گلوتاتیون، پاراکسوناز و میلوپراکسیداز در دیابت بارداری در مقایسه با بارداری سالم انجام شد.
روش کار: این مطالعه مورد - شاهدی در سال‌های 94-1393 بر روی 30 زن مبتلا به دیابت بارداری و 30 زن باردار سالم مراجعه کننده به بیمارستان عسلیان شهر خرم‌آباد انجام شد. دو گروه از نظر سن، هفته بارداری و شاخص توده بدنی همسان‌ بودند. نمونه‌ها با استفاده از روش نمونه‌گیری آسان انتخاب شدند. مقادیر سرمی گلوتاتیون با استفاده از روش الایزا و مقادیر پاراکسوناز و میلوپراکسیداز با استفاده از روش نورسنجی اندازه‌گیری شد. تجزیه و تحلیل داده­ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمون‌های آماری تی مستقل و رگرسیون لوجستیک انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: میانگین سطوح سرمی قندخون ناشتا در دیابت بارداری به طور معنی‌داری بالاتر از بارداری سالم بود (001/0>p). میانگین سطوح سرمی گلوتاتیون در دیابت بارداری به طور معنی‌داری پایین‌تر از بارداری سالم بود (030/0=p). فعالیت آنزیم­های پاراکسوناز (225/0=p) و میلوپراکسیداز (602/0=p) تفاوت معنی‌داری را بین دیابت بارداری و بارداری سالم نشان نداد. بر اساس نتایج آزمون رگرسیون لوجستیک، گلوتاتیون به طور معنی‌داری فاکتور خطر منفی برای دیابت بارداری بود و می­تواند نقش محافظت کننده را در برابر این بیماری داشته باشد (045/0=p).
نتیجه‌گیری: در مطالعه حاضر، سطوح سرمی گلوتاتیون به طور معنی‌داری در دیابت بارداری پایین‌تر از بارداری سالم بود.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

Serum values of glutathione, paraoxonase and myeloperoxidase in women with gestational diabetes mellitus compared with normal pregnant women in Khorramabad during 2014-2015

نویسندگان [English]

  • Ali Khosrowbeygi 1
  • Hassan Ahmadvand 2
1 Associate professor, Department of Biochemistry and Genetics, Faculty of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran.
2 Professor, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran.
چکیده [English]

Introduction: Oxidative stress plays an important role in the development of gestational diabetes mellitus (GDM). Overproduction of reactive oxygen species can result in serious cellular damages which can lead to important complications for mother and fetus. This study was performed with aim to investigate serum values of glutathione, paraoxonase and myeloperoxidase in GDM compared with normal pregnancy.
Methods: This case-control study was performed on 30 women with GDM and 30 normal pregnant women referred to Asalian hospital of Khorramabad, Iran during 2014-2015. Two groups were matched in terms of age, gestational age and body mass index. The subjects were selected using convenience sampling method. Serum values of glutathione were measured by ELISA method and values of paraoxonase and myeloperoxidase were evaluated by colorimetric methods. Data were analyzed by SPSS software (version 19) and Independent t-test and logistic regression test. PResults: Fasting blood glucose was significantly increased in GDM compared with normal pregnancy (p<0.001). Serum levels of glutathione were significantly decreased in women with GDM compared with normal pregnant women (p=0.030). There were no significant differences in paraoxonase (p=0.225) and myeloperoxidase (p=0.602) activities between two groups. The results of logistic regression test showed that glutathione was significantly a negative risk factor for GDM and could have a protective role against GDM (p=0.045).
Conclusion: In the current study, serum levels of glutathione were significantly decreased in GDM compared with normal pregnancy.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Gestational Diabetes Mellitus
  • Glutathione
  • Myeloperoxidase
  • Paraoxonase
  1. Sayehmiri F, Bakhtiyari S, Darvishi P, Sayehmiri K. Prevalence of gestational diabetes mellitus in Iran: a systematic review and meta-analysis study. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2013; 15(40):16-23. (Persian).
  2. Zangeneh M, Veisi F, Ebrahimi B, Rezavand N. Comparison of therapeutic effects of insulin and glibenclamide in gestational diabetes. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2014; 17(124):1-7. (Persian).
  3. Manshori A, Rezaeian M, Bagheri H, Aminzadeh F, Goujani R. Assessment of the appropriate cut-off point in glucose challenge test based on the risk of gestational diabetes in pregnant women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 18(152):1-8. (Persian).
  4. Gongora MC, Wenger NK. Cardiovascular complications of pregnancy. Int J Mol Sci 2015; 16(10):23905-28.
  5. Takhshid MA, Haem Z, Aboualizadeh F. The association of circulating adiponectin and + 45 T/G polymorphism of adiponectin gene with gestational diabetes mellitus in Iranian population. J Diabetes Metab Disord 2015; 14:30.
  6. Khosrowbeygi A, Lorzadeh N, Ahmadvand H, Shiravand Y. Homocysteine and its association with lipid peroxidation and leptin in preeclampsia. Int J Biol Chem 2011; 5(3):184-92.
  7. Lappas M, Hiden U, Desoye G, Froehlich J, Hauguel-de Mouzon S, Jawerbaum A. The role of oxidative stress in the pathophysiology of gestational diabetes mellitus. Antioxid Redox Signal 2011; 15(12):3061-100.
  8. 8. Nourooz-Zadeh J, Eftekhar E. Physiological importance of glutathione in health and disease. J Birjand Univ Med Sci 2007; 14(3):9-15. (Persian).
  9. Solati SM, Mahboobi HR. Paraoxonase role in dyslipidemia in thyroid disease (review article). Bim J Hormozgan Univ Med Sci 2014; 17(1):95-103. (Persian).
  10. Kisic B, Miric D, Dragojevic I, Rasic J, Popovic L. Role of myeloperoxidase in patients with chronic kidney disease. Oxid Med Cell Longev 2016; 2016:1069743.
  11. Rayner BS, Love DT, Hawkins CL. Comparative reactivity of myeloperoxidase-derived oxidants with mammalian cells. Free Radic Biol Med 2014; 71:240-55.
  12. Stamp LK, Khalilova I, Tarr JM, Senthilmohan R, Turner R, Haigh RC, et al. Myeloperoxidase and oxidative stress in rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford) 2012; 51(10):1796-803.
  13. Gomes CP, Torloni MR, Gueuvoghlanian-Silva BY, Alexandre SM, Mattar R, Daher S. Cytokine levels in gestational diabetes mellitus: a systematic review of the literature. Am J Reprod Immunol 2013; 69(6):545-57.
  14. American Diabetes Association. Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care 2014; 37(Suppl 1):S81-90.
  15. Camuzcuoglu H, Toy H, Cakir H, Celik H, Erel O. Decreased paraoxonase and arylesterase activities in the pathogenesis of future atherosclerotic heart disease in women with gestational diabetes mellitus. J Womens Health (Larchmt) 2009; 18(9):1435-9.
  16. Rahman I, Kode A, Biswas SK. Assay for quantitative determination of glutathione and glutathione disulfide levels using enzymatic recycling method. Nat Protoc 2006; 1(6):3159-65.
  17. Ahmadvand H, Ghasemi Dehnoo M, Dehghani A, Bagheri S, Cheraghi RA. Serum paraoxonase 1 status and its association with atherogenic indexes in gentamicin-induced nephrotoxicity in rats treated with coenzyme Q10. Ren Fail 2014; 36(3):413-8.
  18. Khalatbary AR, Ahmadvand H. Effect of oleuropein on tissue myeloperoxidase activity in experimental spinal cord trauma. Iran Biomed J 2011; 15(4):164-7.
  19. Gelisgen R, Genc H, Kayali R, Oncul M, Benian A, Guralp O, et al. Protein oxidation markers in women with and without gestational diabetes mellitus: a possible relation with paraoxonase activity. Diabetes Res Clin Pract 2011; 94(3):404-9.
  20. López-Tinoco C, Roca M, García-Valero A, Murri M, Tinahones FJ, Segundo C, et al. Oxidative stress and antioxidant status in patients with late-onset gestational diabetes mellitus. Acta Diabetol 2013; 50(2):201-8.
  21. Ahmadvand H, Bagheri S, Khosrobeigi A, Boshtam M, Abdolahpour F. Effects of olive leaves extract on LDL oxidation induced-CuSO(4) in vitro. Pak J Pharm Sci 2012; 25(3):571-5.
  22. Ghaneei A, Yassini S, Ghanei ME, Shojaoddiny-Ardekani A. Increased serum oxidized low-density lipoprotein levels in pregnancies complicated by gestational diabetes mellitus. Iran J Reprod Med 2015; 13(7):421-4.
  23. Aydemir B, Baykara O, Cinemre FB, Cinemre H, Tuten A, Kiziler AR, et al. LOX-1 gene variants and maternal levels of plasma oxidized LDL and malondialdehyde in patients with gestational diabetes mellitus. Arch Gynecol Obstet 2016; 293(3):517-27.
  24. Vural M, Camuzcuoglu H, Toy H, Cece H, Aydin H, Eren MA, et al. Evaluation of the future atherosclerotic heart disease with oxidative stress and carotid artery intima media thickness in gestational diabetes mellitus. Endocr Res 2012; 37(3):145-53.
  25. Ozler S, Oztas E, Uygur D, Ersoy AO, Ergin M, Koca C, et al. The value of total antioxidant status and serum tumor necrosis factor-α levels at 24-28 weeks of gestation in the prediction of optimal treatment protocol in gestational diabetes mellitus. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2015; 10:1-6.
  26. Li H, Yin Q, Li N, Ouyang Z, Zhong M. Plasma markers of oxidative stress in patients with gestational diabetes mellitus in the second and third trimester. Obstet Gynecol Int 2016; 2016:3865454.
  27. Maged AM, Torky H, Fouad MA, GadAllah SH, Waked NM, Gayed AS, et al. Role of antioxidants in gestational diabetes mellitus and relation to fetal outcome: a randomized controlled trial. J Matern Fetal Neonatal Med 2016; 29(24):4049-54.
  28. Parast VM, Paknahad Z. Antioxidant status and risk of gestational diabetes mellitus: a case-control study. Clin Nutr Res 2017; 6(2):81-8.