TY - JOUR ID - 6136 TI - گزارش یک مورد کیست اپیدرموئید پره ساکرال همراه با سرطان سرویکس JO - مجله زنان، مامایی و نازایی ایران JA - IJOGI LA - fa SN - 1680-2993 AU - حسینی, ساره AU - غریب, معصومه AU - حسینی, سمیرا AD - استادیار گروه رادیوتراپی و انکولوژی، مرکز تحقیقات سرطان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. AD - استادیار گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. AD - دستیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران. Y1 - 2015 PY - 2015 VL - 18 IS - 171 SP - 17 EP - 22 KW - سرطان سرویکس KW - کیست اپیدرموئید KW - کیست پره ساکرال DO - 10.22038/ijogi.2015.6136 N2 - مقدمه: کیست اپیدرموئید پره ساکرال، تشخیصی نادر در زنان سنین میانسالی است که اغلب بدون علامت بوده و به صورت تصادفی کشف می شود. نمونه برداری قبل از عمل توصیه نمی شود و جراحی، اقدامی تشخیصی و درمانی است. در این مطالعه یک مورد کیست اپیدرموئید پره ساکرال که در خلال مرحله بندی سرطان سرویکس کشف شد، معرفی می شود. معرفی بیمار: بیمار خانمی 47 ساله با شکایت منومتروراژی بود که در اردیبهشت سال 1394 پس از معاینه ژنیکولوژی و بیوپسی، برای وی تشخیص سرطان سلول سنگفرشی سرویکس مطرح شد. سی تی اسکن و سونوگرافی در حین بررسی متاستاز سرطان سرویکس، توده ای بزرگ و کیستیک در ناحیه پره ساکرال را نشان داد. بیمار ابتدا تحت هیسترکتومی و سالپنگواوفورکتومی دو طرفه قرار گرفت. سپس مجدداً جهت برداشت توده پره ساکرال در بیمارستان انکولوژی امید مشهد لاپاروتومی شد. گزارش آسیب شناسی، تشخیص کیست اپیدرموئید پره ساکرال را نشان داد. نتیجه گیری: کیست اپیدرموئید را باید در تشخیص افتراقی یک زن میانسال با ضایعه کیستیک و بدون علامت پره ساکرال در نظر داشت. جراحی، بهترین روش تشخیصی و درمانی است. انتخاب مسیر جراحی به اندازه ضایعه و تجربه جراح بستگی دارد. UR - https://ijogi.mums.ac.ir/article_6136.html L1 - https://ijogi.mums.ac.ir/article_6136_063083e253ad8bd136bc211773ce5f6d.pdf ER -