Mashhad University of Medical Sciences
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
1680-2993
2008-2363
16
81
2013
12
22
بررسی میزان ناباروری در ایران به روش مرور سیستماتیک
1
7
FA
اشرف
دیرکوند مقدم
دانشجوی دکترای پژوهش، مرکز تحقیقات پیشگیری از آسیب های روانی- اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران.
علی
دل پیشه
دانشیار گروه اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات پیشگیری از آسیب های روانی- اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران.
alidelpisheh@yahoo.com
کوروش
سایه میری
دانشیار گروه آمار حیاتی، مرکز تحقیقات پیشگیری از آسیب های روانی- اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران.
sayehmiri@razi.tums.ac.ir
10.22038/ijogi.2014.2231
<span style="font-size: medium;">مقدمه: ناباروری، یکی از مشکلات عدیده پزشکی در دنیای امروز است که میزان آن در جهان در حال افزایش است. مطالعات انجام شده در نقاط مختلف ایران، شیوع های متفاوتی از ناباروری را ذکر کرده اند، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی شیوع ناباروری در ایران با روش مرور سیستماتیک انجام شد.</span> <br/><span style="font-size: medium;">روش<span style="font-family: Times New Roman;"></span>کار: مطالعهحاضر یک مطالعه مرورسیستماتیکشیوع ناباروری در ایراناست.جستجو بااستفادهازکلید واژه های ناباروری،شیوع ناباروری و ایران انجام شد. درجستجویاولیه، 32مقاله دردسترسقرارگرفت. پس از بررسی متن کامل مقالات، درنهایت13 مقاله جهت انجام آنالیز انتخاب شدند. داده ها با استفاده از روش متاآنالیز(مدل اثرات تصادفی) با هم ترکیب وبااستفادهاز نرمافزار <span style="font-family: Times New Roman;">STATA</span> (نسخه 1/11) مورد تجزیهوتحلیل قرار گرفتند.</span> <br/><span style="font-size: medium;">یافته<span style="font-family: Times New Roman;"></span>ها: در13مقالهمورد بررسی، 55658 نفر شرکت کرده بودند. میانگین کلی ناباروری در ایران 2/13% گزارش شد. فراوانی کلی ناباروری اولیه در ایران 2/5% و ناباروری ثانویه 2/3% بود. 2/2% از شرکت کنندگان در مطالعات، در حال حاضر ناباروری اولیه داشتند.</span> <br/><span style="font-size: medium;">نتیجه<span style="font-family: Times New Roman;"></span>گیری: علی رغم این که شیوع ناباروری در نقاط مختلف ایران متفاوت گزارش شده است، شیوع کلی ناباروری در ایران به آمار جهانی نزدیک است.</span>
ایران,مرور سیستماتیک,ناباروری
https://ijogi.mums.ac.ir/article_2231.html
https://ijogi.mums.ac.ir/article_2231_82f90014bfc4ad5f22d68274c3e9eb84.pdf
Mashhad University of Medical Sciences
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
1680-2993
2008-2363
16
81
2013
12
22
شیوع هیرسوتیسم در دختران 14 تا 18 ساله شهر شیراز و ارتباط آن با سندرم تخمدان پلی کیستیک
8
15
FA
مرضیه
اکبرزاده
مربی گروه مامایی، مرکز تحقیقات مراقبت های روان جامعه نگر، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
Akbarzadehmarzieh@yahoo.com
طاهره
نادری
مربی گروه مامایی، مرکز بهداشت مرودشت، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
naderit@sums.ac.ir
محمد حسین
دباغ منش
دانشیار گروه غدد، مرکز تحقیقات غدد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
dabbagh2003@yahoo.com
حمیدرضا
طباطبایی
استادیار گروه اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
زهرا
زارع
استادیار گروه رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
zare1984@yahoo.com
10.22038/ijogi.2014.2232
<span style="font-size: medium;">مقدمه: هیرسوتیسم یک اختلال مربوط به خود مو نیست بلکه آندروژن ها منجر به تحریک رشد مو می شوند. مطالعه حاضر با هدف تعیین شیوع هیرسوتیسم و تعیین مقادیر هورمون های آندروژنیک خون و ارتباط آن با سندرم تخمدان پلی کیستیک انجام شد.</span> <br/><span style="font-size: medium;">روش<span style="font-family: Times New Roman;"></span>کار: این مطالعه توصیفی مقطعی در سال 89-1388 بر روی 3200 دانش آموز دختر 18-14 ساله در دبیرستان های دخترانه شیراز انجام شد. جهت تعیین نمره هیرسوتیسم، از مقیاس اصلاح شده فریمن-گالوی استفاده شد. در بیماران دارای هیرسوتیسم و سایر علائم هیپر آندروژنیسم (آکنه و آلوپسی)،سونوگرافی لگناز طریق شکم انجام شد و ارزیابی هورمون های آندروژنیک به عمل آمد. داده ها پس از گردآوری با استفاده از نرمافزار آماری <span style="font-family: Times New Roman;">SPSS</span> (نسخه 5/11) و آزمون کای دوو فیشر مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. میزان <span style="font-family: Times New Roman;">p</span> کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد.</span> <br/><span style="font-size: medium;">یافته<span style="font-family: Times New Roman;"></span>ها: فراوانی شدت هیرسوتیسم 100 نفر (2/3%) برآورد شد. میانگین میزان تستوسترون در گروه دارای هیرسوتیسم بالاتر بود ولی ارتباط معنی داری از نظر میانگین تستوسترون کل و تستوسترون آزادو سندرم تخمدان پلی کیستیک بین افراد مبتلا و غیر مبتلا به هیرسوتیسم وجود نداشت (001/0<span style="font-family: Times New Roman;"><p</span>). ولی بین بی نظمی قاعدگی و هیرسوتیسم ارتباط آماری معنی داری وجود داشت (001/0<span style="font-family: Times New Roman;">>p</span>).</span> <br/><span style="font-size: medium;">نتیجه<span style="font-family: Times New Roman;"></span>گیری: بروز هیرسوتیسم و سطح هورمون آندروژنبا سندرم تخمدان پلی کیستیک در دختران ارتباط آماری معنی داری ندارد، لذا پیشنهاد می شود مطالعات مشابه با حجم نمونه بزرگتر و در سن 25-20 سالگی در زنانی که دارای قاعدگی طبیعی هستند نیز انجام شود.</span>
آندروژن,سندرم تخمدان پلی کیستیک,شیوع,هیرسوتیسم
https://ijogi.mums.ac.ir/article_2232.html
https://ijogi.mums.ac.ir/article_2232_ad362842ccbaff111657ccc3d2c5f264.pdf
Mashhad University of Medical Sciences
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران
1680-2993
2008-2363
16
81
2013
12
22
گزارش یک مورد نادر کانسر کلیه با متاستاز به سرویکس
16
21
FA
علی
تقی زاده
استادیار گروه رادیوتراپی و انکولوژی، مرکز تحقیقات جراحی سرطان ، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
لیلا
پورعلی
0000-0001-5663-5994
استادیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات اختلالات تخمک گذاری، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
pouralil@mums.ac.ir
پروانه
دهقان
دستیار تخصصی گروه رادیوتراپی و انکولوژی، مرکز تحقیقات سرطان های توپر، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
dehghanp901@mums.ac.ir
منا
جودی
دستیار تخصصی گروه رادیوتراپی و انکولوژی، مرکز تحقیقات سرطان های توپر، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
10.22038/ijogi.2014.2233
مقدمه: تومور سلول کلیوی، توموری غیر قابل پیش بینی و با رفتار تهاجمی است؛ به گونه ای که 50-30 درصد بیماران در زمان تشخیص تومور، متاستاز داشته اند. مهمترین نواحی متاستاز این تومور، استخوان ها، ریه، کبد و مغز می باشد اما متاستاز این تومور به سرویکس بسیار نادر می باشد و تنها چند مورد در دنیا گزارش شده است. <br/>گزارش مورد: بیمار، خانمی 57 ساله بود که با درد غیر اختصاصی شکمی از 10 ماه قبل مراجعه کرده بود. طی این مدت، خونریزی واژینال و کاهش وزن نداشت. پس از انجام سی تی اسکن شکم و لگن و رؤیت توده ای در بخش فوقانی کلیه چپ، تحت نفرکتومی قرار گرفت. گزارش پاتولوژی نمونه ارسالی، کارسینوم سلول کلیوی با درجه بدخیمی سه بود که گسترش به کپسول کلیه داشت، اما کپسول پاره نبود و درگیری لنف نود نیز نداشت. پس از عمل، درد بیمار کاهش یافت و با توجه به حذف کامل تومور، تحت درمان های تکمیلی قرار نگرفت. پس از حدود یک سال پیگیری در سونوگرافی و سی تی اسکن، توده ای در سرویکس مشاهده شد و بیمار تحت هیسترکتومی قرار گرفت که در پاتولوژی نمونه هیسترکتومی، متاستاز RCC به سرویکس گزارش شد. <br/>نتیجهگیری: این گزارش بر احتمال متاستاز RCC به سرویکس، علی رغم نادر بودن آن تأکید دارد.
تومور سلول کلیوی,سرویکس,متاستاز
https://ijogi.mums.ac.ir/article_2233.html
https://ijogi.mums.ac.ir/article_2233_6af68d32c9a41a565095cda8ad4ef358.pdf