ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اثر ناشی از مواجهه مادر با پرتوهای یون ساز و غیر یون ساز در دوره بارداری بر کاهش وزن هنگام تولد ۱۲۰۰ نوزاد در یک مقطع ۱۵ ماهه در شهر شیراز
مقدمه : کم بودن وزن هنگام تولد نوزا د دومین عامل مرگ و میر نوزادان است . با توجه به مطالعـات ضـد و نقـیض در مـورد
تاثیر مواجهه مادر با پرتوهای یونساز بر وزن هنگام تولد نوزاد در این مطالعه سعی گردید تا با حذف عوامل مخـدوش کننـده
ارتباط بین انجام رادیوگرافی دندانی در زنان باردار و خطر کم بودن وزن هنگ ام تولد جنین مورد بررسی قرار گیرد.
روش کار : تمام مادرانی که اولین زایمان ترم (واژینال یا سـزارین ) را در سـالهای ۱۳۸۷- ۱۳۸۵ داشـته و مشخصـات
نوزاد آنها در طرح غربالگری نوزادان شهر شیراز ثبت گردیده بود وارد طرح شدند و با اسـتفاده از شـرح حـال مـادر و
تعیین سابقه را دیوگرافی دنـدانی و غیردنـدانی (سـر و گـردن ) ۱۲۰۰ نـوزاد بـه دو گـروه نـوزادان مـادران بـا سـابقه
رادیوگرافی دندانی (گروه پرتوگیری ) و نوزادان مادران فاقد سابقه رادیوگرافی ( بدون پرتوگیری ) تقسیم شدند . دو گروه
از نظر سن حاملگی، جنسیت نوزاد و نمایه توده بدن مادر (BMI ) با هم یکسان سازی شدند . تمام عوامل مداخله گـر
احتمالی نظیر سابقه مواجهه با پرتوهای غیر یون ساز مورد توجه قرار گرفت . نتایج به دست آمده با آزمون های آماری
t ، کای اسکوئر و ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها : در این مطالعه ۱۹ مادر (۱/۵۸ درصد ) در طی دوره ب ارداری خود مورد رادی وگرافی دندانی قرار گرفته بودند و گـروه
پرتوگیری را شامل شدند . میانگین وزن نوزادان مـادران گـروه پرتـوگیری۲۹۸۸/۹۵±۴۲۴/۸۰ گـرمو میـانگین وزن نـوزادان
مادران گروه بدون پرتوگیری ۳۱۱۳/۰۰±۵۱۱/۲۴ بود . تفاوت میانگین وزن نوزادان در دو گروه از نظر آماری معنـی دار نبـود .
به همین ترتیب تفاوت میانگین وزن نوزادان مربوط به مادران گروه پرتوگیری در مقایسه با گروه بدون پرتـوگیری، معنـی دار
نبود . همچنین میانگین وزن نوزادان مربوط به مادرانی که قبل از بـارداری مـورد رادیوگرافیهـای دنـدانی و غیـر دنـدانی قـرار
گرفته بودند، در مقایسه با گروه بدون پرتوگیری، از نظر آماری معنی دار نبود.
نتیجه گیری : این مطالعه هیچگونه ارتباط مشخصی را بین انجام رادیوگرافی دنـدانی مـادران در دوره بـارداری و وزن
نوزادان در هنگام تولد نشان نداد . با توجه به فراوانی بسیار کم انجام رادیوگرافی دندانی در طـی د وره بـارداری، انجـام
مطالعات بلند مدت برای رسیدن به نتایج دقیق تر، ضروری به نظر می رسد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5829_1add68295b788d8332a7b8ac9b5f0ea7.pdf
2010-09-23
1
8
10.22038/ijogi.2010.5829
پرتو یون ساز
پرتو غیر یون ساز
بارداری
کاهش وزن نوزاد
زایمان ترم
سید محمد جواد
مرتضوی
1
استاد فیزیک پزشکی، گروه رادیولوژی، مرکز پژوهشهای علوم پ رتوی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
LEAD_AUTHOR
کمال
رایگان شیرازی
2
استادیار فیزیک هسته ای، گروه رادیولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
AUTHOR
1. Hujoel PP, Bollen AM, Noonan CJ, del Aguila MA. Antepartum dental radiography and infant low birth weight. JAMA 2004 28;291(16):198793.
1
2. Schlumberger M, De Vathaire F, Ceccarelli C, Delisle MJ, Francese C, Couette JE, et al. Exposure to
2
radioactive iodine131 for scintigraphy or therapy dose not preclude pregnancy in thyroid cancer patients. J
3
Nucl Med 1996 Apr;37(4): 60612.
4
3. Casara D, Rubello D, Saladini G ,Piotto A, Pelizzo MR, Girelli ME, et al. Pregnancy after high therapeutic doses of iodine131 in differentiated thyroid cancer: potential risks and recommendations. Eur J Nucl Med
5
1993 Mar20(3):1924.
6
4. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Hauth JC, Gilstrap III LM, Wenstrom KD. Williams obstetrics. 21st ed. New York:McGraw–Hill;2001:6903.
7
5. John G, Galan HL, Habbis GD. An forth's obstetrics and gynecolay. 9th ed. Lippinott Williams and
8
Wilkins;2003:2037.
9
6. Goldberg MS, Mayo NE, Levy AR, Scott SC, Poitras B. Adverse reproductive outcomes among women exposed to low levels of ionizing radiation from diagnostic radiography for adolescent idiopathic scoliosis. Epidemiology 1998 May;9(3):2718.
10
7. Critchley Ho, Bath LE, Wallace WH. Radiation damage to the uterus – review of effect of treatment of childhood cancer. Hum Fertil (Camb) 2002 May;5(2):616.
11
8. Edgar AB, Wallace WH. Pregnancy in women who had cancer in childhood. Eur J Cancer 2007
12
Sep;43(13):18904.
13
9. Reulen RC, Zeegers MP, Wallace WH, Frobisher C, Taylor AJ, Lancashire ER, et al. Pregnancy outcomes among adult survivors of childhood cancer in the British Childhood Cancer Survivor Study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Aug;18(8):223947.
14
10. Ono K, Akahane K, Aota T, Hada M, Takano Y, Kai M, et al. Neonatal dose from X ray examinations by
15
birth weight in a neonatal intensive care unit. Radiat Prot Dosimetry 2003;103(2):15562.
16
11. Hamilton PM, Roney PL, Keppel KG, Placek PJ. Radiotion procedures performed on U.S. woman during
17
pregnancy: findings from two 1980 surveys. Public Health Rep 1984 Mar;99(2):14651.
18
12. De Santis M, Di Gianantonio E, Straface G, Cavaliere AF, Caruso A, Schiavon F, et al. Ionizing radiation
19
in pregnancy and teratogenesis: a review of literature. Repord Toxical 2005 SepOct;20(3): 3239.
20
13. Palvga GF, Zakoshchikov KF, Etapova TV, Lagoda TS, Strekov RB. [Effect of wholebody irradiation of
21
female on pregnancy and postnatal development of offspring]. [Article in Russian]. Arkh Anat Gistol
22
Embriol 1984 Dec;87(12):176.
23
14. Barclay L. Maternal dental radiography associated with term low birth weight. Medscape Medical News. Aviabel at: http://www.medscapt.com/viewarticle/474678, Accessed on Feb 6, 2010.
24
15. Lie RT ,Irgens LM, Skjaerven R, Reitan JB, Strand P, Strand T. Birth defects in Norway by leves of external and
25
foodbased exposure to radiation from Chernobyl. Am J Epidemiol 1992 Aug 15;136(4):37788.
26
16. Irgens LM, Lie RT, Ulstein M, Skeie Jensent T,Skjaerven R,Sivertsen F Reitan JB, Strand F, Strand T, Egil
27
Skjeldestad F. Pregnancy outcome in Norway ofter Chernobyl. Biomed Pharmacother 1991;45(6):23341.
28
17. Matteson SR, Joseph LP, Bottomley W, Finger HW, Frommer HH, Koch RW, et al. The report of the panel
29
to develop radiographic selection criteria for dental patients. Gen Dent 1991 JulAug;39(4):26470.
30
18. White SC, Pharoah MJ. Oral radiology: principles and interpretation. 5th ed. St Louis:Mosby;2004:2547.
31
19. Mortazavi MJ, Shareghi A, GhiassiNejad M, Kavousi A, JafariZadeh M, Nazeri F, et al. [The need for national diagnostic reference levels: entrance surface dose measurement in intraoral radiography]. [Article
32
in Persian]. Iran J Radiat Res 2004;2(3):12733.
33
20. Mortazavi MJ, GhiassiNejad M, Bakhshi M, JafariZadeh M, Kavousi A, Ahmadi J, et al. [Entrance surface dose measurement on the thyroid gland in orthopantomography: the need for optimization]. [Article
34
in Persian]. Iran J Radiat Res 2004;2(1):216.
35
21. Benson B, Shulman J. Effect of antepartum natural background radiation on infant low birth weight: a pilot
36
study. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology 2005; 99 (3):E22.
37
22. Lowe SA. Diagnostic radiography in pregnancy: risks and reality. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2004
38
Jun;44(3):1916.
39
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی و مقایسه عوامل پاتوژن و فاکتورهای خطر واژینوز باکتریال
مقدمه : عفونت واژینال و ترشح واژینال یکی از شایعترین شکایاتی است که سبب مراجع ه بیمار به کلینیکهای زنـان و
مامایی می شود . هدف از مطالعه حاضر، بررسی و مقایسه عوامل پاتوژن و فاکتورهای خطر واژینوز باکتریال می باشد.
روش کار : این مطالعه ب ه صورت مورد -شاهدی بر روی ۲۰۰ زن مراجعه کننده به کلینیک زنان انجام شد . گروه مـورد
شامل ۱۰۰ مراجعه کننده ب ه علت ترشح واژینال بود که تشخیص واژینوز باکتریال برای آنها گذاشته شده بود و گـروه
کنترل شامل۱۰۰ زن دیگر که جهت دریافت روش پیشگیری از بارداری مراجعـه کـرده و شـکایتی از ترشـح واژینـال
نداشتند . در کلیه افراد گروه pH ترشحات واژن تعیین و لام مستقیم ترشحات واژن جهت رنـگ آمیـزی گـرم از نظـر
وجود باکتری و نوع آن، کاندیدا، سلولهای التهابی و میـزان آن، وجـود Clue cell ، گلبولهـای قرمـز، گلبولهـای سـفید
گرفته ش د . تست ویف و کشت در محیطهای اختصاصی انجام گردید.
یافته ها : باکتری هـای بیهـوازی در ترشـحات واژن شـامل پپتواسـترپتوکوکها، پپتوکـوک ، باکتریوئیـد و بـاکتریوم و
لاکتوباسیل بیهوازی اجباری در ۸ % گروه کنترل و ۶۳ % گروه مورد وجود داشت که اختلاف دو گروه از نظر آمار معنی دار
بود . وجود لاکتوباسیلها در ترشحات واژن در ۸۱ % گروه کنترل و ۲۳ % گروه مورد با اختلاف آماری معنـی دار بـین دو
گروه مشاهده شد . گ اردنلا واژینالیس در ۸۸ % گروه مورد و ۳۴ % گروه کنترل جدا گردید . باکتریوییدهادر ۱۵ % گروه مورد
و ۵ % گروه کنترل وجود داشت . بیشترین تعداد بیماران در گروه مورد (۷۷ %) دارای مدت ازدواج ۲۰- ۶ سال بـودهانـد .
۴۱ % در گروه مورد و ۱۶ % در گروه کنترل تعداد زایمان ۴- ۳ داشتند (p<۰/۰۵ ). استفاده از IUD در ۲۷ % گروه مورد و
۱۷ % گروه کنترل وجود داشت، در حالیکه استفاده از کاندوم و نزدیکی منقطع درگروه کنترل بیشتر از گروه مورد بود.
نتیجه گیری : باکتریهای بیهوازی و گاردنلا واژینالیس در بیماران با تشخیص واژینوز باکتریـال بـیش از گـروه بـدون شـکایت
بود . استفاده از کاندومو نزدیکی منقطع عامل محافظت کننده و IUD عامل کمک کننده در ایجاد آن می باشد
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5830_ad1643deee619396fe503c44b336dd1f.pdf
2010-09-23
9
13
10.22038/ijogi.2010.5830
واژینوز باکتریال
ترشح واژینال
واژینیت
باکتریهای بیهوازی
لاکتوباسیل
IUD
نزدیکی منقطع
ماشااله
کاظم زاده
1
استادیار گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
AUTHOR
مریم
کاشانیان
maryamkashanian@yahoo.com
2
دانشیار گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
مریم
صداقت
3
. رزیدنت زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
AUTHOR
1. Berek JS. Berek & Novak's Gynecology, 14th ed. Philadelphia:Lippincott Williams & Wilkins; 2007:5415.
1
2. Mashburn J. Etiology, diagnosis and management of vaginitis. J Midwifery Womens Health 2006 Nov Dec;51(6):42330.
2
3. Mylonas I, Friese K. [Genital discharge in women]. [Article in German]. MMW Fortschr Med 2007 Sep
3
6;149(3536):426; quiz 47
4
4. Larsen B. Microbiology of the female genital tract. Obstetric and Gynecologic Infectious Disease .1994:1126.
5
5. Latino MA, Lanza A, Bello L, Leotta E, Peretto M, Spagnolo E, et al. [Cervicovaginal infections. Study of a population in the Turín area]. [Article in Italian]. Minerva Ginecol 2002 Aug;54(4):30916.
6
6. Anderson MR, Klink K, Cohrssen A. Evaluation of vaginal complaints. JAMA 2004 Mar 17;291(11):136879.
7
7. Landers DV, Wiesenfeld HC, Heine RP, Krohn MA, Hillier SL. Predictive value of the clinical diagnosis of
8
lower genital tract infection in women. Am J Obstet Gynecol 2004 Apr;190 (4):100410.
9
8. Wathne B, Holst S, Hovelius B, Mardh PA. Vaginal dischargecomparison of clinical, laboratory and microbiological findings. Acta Obstet Gynecol Scand 1994 Nov;73(10):8028.
10
9. Eschenbach DA, Davick PR, Williams BL, Klebanoff SJ, YoungSmith K, Critchlow CM, et al. Prevalence of hydrogen peroxideproducing Lactobacillus species in normal women and women with vaginal vaginosis. J Clin Microbiol 1989 Feb;27(2):2516.
11
10. Kent HL. Epidemiology of vaginitis. Am J Obstet Gynecol 1991 Oct;165(4 Pt 2):116876.
12
11. Ozturk CE, Ozdemir I, Yavuz T, Kaya D, Behcet M. Etiologic agents of cervicovaginitis in Turkish women. Saudi Med J 2006 Oct;27(10):15037.
13
12. Marrazzo JM, Wiesenfeld HC, Murray PJ, Busse B, Meyn L, Krohn M, et al. Risk factors for cervicitis among women with bacterial vaginosis. J Infect Dis 2006 Mar 1;193(5):61724.
14
13. Martin R, Soberon N, Vazquez F, Suarez JE. [Vaginal microbiota: composition, protective role, associated
15
pathologies, and therapeutic perspectives. [Article in Spanish]. Enferm Infec Microbiol Clin 2008
16
Mar;26(3):1607.
17
14. Farley TM, Rosenberg MJ, Rowe PJ, Chen JH, Meirik O. Intrauterine devices and pelvic inflammatory
18
disease: an international perspective. Lancet 1992 Mar 28;339(8796):7858.
19
15. De Vincenzi I. A longitudinal study of human immunodeficiency virus transmission by heterosexual
20
partners. N Engl J Med 1994 Aug 11;331(6):3416.
21
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارتباط بین ویروس لوسمی و لنفوم سلول T بالغین (HTLV1) و سرطـان گـردن رحـم
مقدمه : ارتباط بین ویروس لوسمی و لنفوم سلول T بـالغین (HTLV1) بـا لوسـمی و لنفـوم از نـوع سـلول T در
بالغین و میلوپاتی اسپاستیک تروپیکال اثبات شده است اما ارتباط آن با سایر بیماریها و بـه خصـوص سـرطان گـردن
رحم امروزه مورد بحث است . با توجه به آندمیک بودن این ویروس که در منطقه شمال شرق ایران ( خراسان ) و شـیوع
بالای سرطان گردن رحم، این مطالعه با هدف بررسی ارتباط احتمالی HTLV1 و سرطان گردن رحم طراحی و اجـرا
شده است.
روش کار : این مطالعه مورد - شاهدی بر روی ۴۹ بیمار تازه تشخیص داده شده سرطان گردن رحم و۱۰۰ خانم سالم،
مراجعه کننده به بیمارستانهای امید و قائم ( عج ) ، در مدت دو سال انجام گرفته است . وجود ویروس HTLV1 در همه
موارد به ر وش الیزا با کیتهای تشخیصی Bio rad مورد بررسی قرار گرفتند و در مـوارد مثبـت شـدن تسـت الیـزا از
تست western blot استفاده شد.
یافته ها : دو گروه از نظر سن و فاکتورهای باروری یکسان بودند . در گروه مورد ۶ /۱ % و در گروه شاهد ۲ % از نظر وجود
ویروس HTLV1 تستهای مثبت داشتند که از نظر آماری اختلاف معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد ( p= ۰/۳۶۲).
نتیجه گیری : نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد که نمی توان ویروس HTLV1 را به عنوان عامل خطر در سـرطان
گردن رحم در نظر گرفت.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5831_dfa509b704a85fca582b7470a51af7b0.pdf
2010-09-23
15
20
10.22038/ijogi.2010.5831
ویروس لوسمی و لنفوم سلول T نوع ۱
سرطان گردن رحم
روش الیزا
فاطمه
همایی
1
استادیار گروه رادیوتراپی انکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
طاهره
زاهدی فرد
zahedifardt971@mums.ac.ir
2
کارشناس ارشد مامائی/ عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری مامایی دانشگاه آزاد اسلامی واحد قوچان، قوچان، ایران
LEAD_AUTHOR
میترا
مدرس گیلانی
3
استاد گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
AUTHOR
فاطمه
توسلی
tavassolif@mums.ac.ir
4
دانشیار گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
فاطمه
ورشویی تبریزی
5
. رزیدنت رادیوتراپی انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1. Bourhis J, Dupuis O.Virus and human oncogenesis. Rev Prat. 1994 Apr 1;44(7):9005.
1
2. Manns A, Hisada M, La Grenade L. Human Tlymphotropic virus type I infection. Lancet. 1999 Jun
2
5;353(9168):19518. Review
3
3. Mirsaeidi SM, Tabarsi P, Mardanloo A, Ebrahimi G, Amiri M, Farnia P. Pulmonary mycobacterium Simiae
4
infection and HTLV1 infection: an incidental coinfection or a predisposing factor? Monaldi Arch chest
5
Dis. 2006 Jun; 65(2): 1069.
6
4. Mirsadraee M, Kalantari Mr, Saffari A, Mahmoudi M . Association of HTLV1 infection and esophageal
7
squamous cell carcinoma. Int J Gastrointest cancer 2008 Feb 5.
8
5. Mirsadraee M, Kalantari MR, Saffari A, Mahmoudi M. Association of HTLV1 infection and esophageal
9
squamous cell carcinoma. J Gastrointest Cancer. 2007; 38(1):158.
10
6. Narayan D, DaSilva D, Doshi M. Multiple clinical manifestation of HTLV1 infection in a single patient. West Indian Med J. 2003 Dec; 52(4):3224.
11
7. Monsonego J, Bosch FX, Coursaget P, Cox JT, Franco E, Frazer I, et al. Cervical cancer control, priorities and new directions. Int J Cancer. 2004 Jan 20;108(3):32933.
12
8. Juneja A, Sehgal A, Mitra AB, Pandey A. A survey on risk factors associated with cervical cancer. Indian J
13
Cancer. 2003 JanMar;40(1):1522. Review.
14
9. Adams EK, Chien LN, Florence CS, RaskindHood C.The Breast and Cervical Cancer Prevention and
15
Treatment Act in Georgia: effects on time to Medicaid enrollment.Cancer. 2009 Mar 15;115(6):13009.
16
10. Benard VB, Eheman CR. Cervical screening in the national Brest and cervical cancer early detection program. J Obstet Gynecol. 2004. Mar; 103(3):56471.
17
11. Strickler HD, Rattray C, Escoffery C, Manns A, Schiffman MH, Brown C, et al. Human Tcell
18
lymphotropic virus type I and severe neoplasia of the cervix in Jamaica. Int J Cancer. 1995 Mar 29;61(1):236.
19
12. Hampson L, Li C, Oliver AW, Kitchener HC, Hampson IN. The PDZ protein Tip1 is a gain of function
20
target of the HPV16 E6 oncoprotein. Int J Oncol. 2004 Nov;25(5):124956.
21
13. Balogou AA, Grunitzky EK, Anani TK, Kowu A, SadzoHetsu A, Nubukpo KA, et al. [Prevalence of
22
HTLV1 virus infection in Togo (Kozah prefecture and the University Hospital Center of Lomé]. Bull Soc Pathol Exot. 2000 Feb;93(1):35.
23
14. Larsen O, Andersson S, da Silva Z, Hedegaard K, Sandström A, Nauclér A, et al. Prevalences of HTLV1
24
infection and associated risk determinants in an urban population in GuineaBissau, West Africa. J Acquir
25
Immune Defic Syndr. 2000 Oct 1;25(2):15763.
26
15. Gilbert DT, Morgan O, Smikle MF, Simeon D, Barton EN. HTLV1 associated polymyositis in Jamaica. Acta Neurol Scand. 2001 Aug;104(2):1014.
27
16. Nakamura S, Woril health organization (WHO) classification of malignant lymphoma, Gan to kaqaku
28
Ryoho. 2004 Feb; 31(2): 4957.
29
17. Prevalent of HTLV1 in pregnant women and umbilica cord, M.Sc. Thesis, Faculty of Nursing &
30
Midwifery, Mashhad 1994.
31
18. Tsai HT, Tsai YM, Yang SF, Lee CH, Lin LY, Lee S, et al. A notable accessory screening program for detection of cervical intraepithelial neoplasia. Pathol Biol (Paris). 2009 Sep;57(6):47782. Epub 2008 Jun 30.
32
19. Lee CY, Ng Wk. Follow up study of atypical glandular cells in gynecologic cytology using conventional
33
pap smears and liquid based preparations. Acta cytol 2008 Mar – Apr; 52(2): 15968.
34
20. NofechMozes S, Ackerman I, Ghorab Z, Ismiil N, Thomas G, Covens A, et al. Lymphovascular invasion
35
is a significant predictor for distant recurrence in patients with earlystage endometrial endometrioid
36
adenocarcinoma. Am J Clin Pathol. 2008 Jun;129(6):9127.
37
21. Menczer J, Ben shem E, Golan A, Levey T. Risk factor proportions in Israeli patients with cervical
38
intraepithelial neoplasia 3 and invasive squamous cell carcinoma, J Genit Tract Dis, 2008 Jul ; 12(3): 2203.
39
22. Bernal M, Burillo I, Mayordomo JI, Moros M, Benito R, Gil J. Human papillomavirus (HPV) infection and
40
intraepithelial neoplasia and invasive cancer of the uterine cervix. Infect Agent Cancer. 2008 May 29;3:8.
41
23. Miyazaki K, Yamaguchi K, Tohya T, Ohba T, Takatsuki K, Okamura H. Human Tcell leukemia virus type I
42
infection as an oncogenic and prognostic risk factor in cervical and vaginal carcinoma. Obstet Gynecol. 1991
43
Jan; 77(1):10710.
44
ORIGINAL_ARTICLE
ت أ ثیر محلول خوراکی گلوکز بر شاخص های آزمون بدون استرس جنین
مقدمه : آزمون بدون استرس جنین رایجترین روش ارزیابی جنین در سه ماهه سوم بارداری است . یکـی از جنبـههـای
خواب جنین می باشد . جهت کاهش موارد مثبت کاذب این تست روشهای مختلفی پیشنهاد شده اسـت . از روشهـای منفی این آزمون، بالابودن موارد مثبت کاذب است . شایعترین علت موارد مثبت کاذب آزمون بی حرکتی یا دوره هـای
شایع کاهش موارد مثبت کاذب ، استفاده از آبمیوه بهعنوان منبع گلوکز قبل از انجام آزمون بدون استرس جنین بـرای
بیدارکردن جنین است . هدف از انجام این مطالعه ، تعیین ت أ ثیر محلول خوراکی گلوکز بر شـ اخصهـای آزمـون بـدون
استرس جنین بود.
روش کار : این مطالعه کارآزمایی بالینی روی ۳۵ مادر نخست زای سالم با حاملگی یک قلـویی در هفتـههـای ۳۷- ۴۰
بارداری در بیمارستان امیرالمومنین (ع ) اهواز انجام شد . نمونههای مطالعه، همگی در هفتههای ۲۴- ۲۸ حاملگی ، تست
تحمل گلوکز طبیع ی داشتند . واحدهای پ ژوهش به مدت ۲ روز متوالی در حالت ناشتا مراجعه نمودند و ۱ ساعت بعد از
خوردن ۲۴۰ میلی لیتر آب معدنی در روز اول و محلول خوراکی حاوی ۵۰ گرم گلوکز در روز دوم، مورد آزمـون بـدون
استرس جنین قرار گرفتند . برای تجزیه و تحلیل داده ها از آمار توصیفی و آمار تحلیلی ( آزمون کای دو و t ) استفاده شد.
یافته ها : بین مصرف گلوکز و شاخصهای آزمون بدون استرس جنین ارتباط معنی داری وجود نداشت و میانگین تعداد
ضربان پایه قلب جنین، تعداد و دامنه افزایش ضربان قلب جنین، تغییرات ضربه به ضربه و افت متغیر ضربان قلب جنین
بعد از مصرف آب و گلوگز یکسان بود (p>۰/۰۵ ) اما اختلاف معنی داری در میانگین طول مدت افزایش های ضربان قلب
جنین (p= ۰/۰۱۱ ) در دو گروه مشاهده شد.
نتیجه گیری : مصرف گلوکز قبل از انجام آزمون بدون استرس جنین ، قادر به کاهش موارد مثبت کـاذب ایـن آزمـون
نیست.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5832_d9212c3ecbb1734fb174a0ef3f6e7740.pdf
2010-09-23
21
25
10.22038/ijogi.2010.5832
تست های ارزیابی سلامت جنین
آزمون بدون استرس جنین
گلوکز
افزایش ضربان قلب جنین
نسرین
سرافراز
1
کارشناس ارشد مامایی/ عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد اسلامی لارستان، ایران
LEAD_AUTHOR
سیمین
منتظری
mrssiminmontazeri@yahoo.com
2
کارشناس ارشد مامایی/ عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران
AUTHOR
نجیمه
سعادتی
3
استادیار گروه زنان و زایمان، بیمارستان رازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران
AUTHOR
سید محمود
لطیفی
mahmoudlatifi@yahoo.com
4
کارشناس ارشد/ عضو هیئت علمی دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران
AUTHOR
1. Hampton J, Mosse GC. Healthy mothers, happy babies. Pregnancy and birth in the tropics and subtropics. London:Macmillan Education;1991:12
1
2. Behrman RE, Kliegman R. Nelson essentials of pediatrics. 4th ed. Philadelphia:W.B. Saunders;2002:21011. 3. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL. Hauth JC, Gilstrap III LM Westrom KD. Williams obstetrics. 22nd ed. New York:McGrawHill;2005:42551. 4. Varney H. Varney's midwifery. 3rd ed. Sudbury, Mass:Jones and Bartlett;1997:23096. 5. Pillitteri A. Maternal & child health nursing: care of the childbearing & childrearing family. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins;2007:2034. 6. Menihan CA, Zottoli EK. .Electronic fetal monitoring: concepts and applications. Philadelphia:Lippincott;2001:2773. . 7. Sciarra J. Sciarra gynecology and obstetric. 11th ed. Philadelphia:J.B. Lippincott;1998:5878. 8. Murray SS, McKinney ES. Foundations of maternalnewborn nursing. 4th ed. St
2
Louis:Saunders;2006:21315. 9. SerraSerra V, Camara R, Sarrion P, Jarerio M, Cervera J, Bellver J, et al. .Effects of prandial
3
glycemic changes on objective fetal heart rate parameters, Acta Obstet Gynecol Scand 2000
4
Nov;79(11):9537. 10. Mirghani HM, Weerasinghe S, AlAwar S, Abdulla L, Ezimokhai M. The effect of intermittent maternal fasting on computerized fetal heart tracing. J Perinatol 2005 Feb;25(2):902. 11. Zimmer EZ, Paz Y, Goldstick O, Beloosesky R, Weiner Z. Computerized analysis of fetal heart rate after maternal glucose ingestion in normal pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2000
5
Nov;93(1):5760. 12. Gillis S, Connors G, Potts P, Hunse C, Richardson B. The effect of glucose on Doppler flow velocity waveforms and heart rate pattern in the human fetus. Early Hum Dev 1992 Aug;30(1):110. 13. Weissman A, Goldstick O, Geva A, Zimmer EZ. Computerized analysis of fetal heart rate indices during oral glucose tolerance test. J Perinat Med 2003;31(4):3026
6
14. Crandell SS, Fisher DJ, Morriss FH Jr. Effects of ovine maternal hyperglycemia on fetal regional
7
blood flows and metabolism. Am J Physiol 1985 Nov;249(5 Pt 1):E45460. 15. Bocking A, Adamson L, Carmichael L, Patrick J, Probert C. Effect of intravenous glucose injection on human maternal and fetal heart rate at term. Am J Obstet Gynecol 1984 Feb 15;148(4):41420.
8
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارزش تشخیصی رنگ آمیزی سرویکس با اسید استیک در تشخیص نئوپلاسم دهانه رحم
مقدمه : سرطان سرویکس دومین سرطان شایع زنان می باشد که یک فاز پیش سرطانی طو لانی دارد هدف از برنامه
های غربالگری ، شناسایی و درمان این ضایعات پیش سرطانی ، قبل از تبدیل شدن آنها به سرطان است . این مطالعه با
هدف ارزیابی اینکه آیا رنگ آمیزی سرویکس با اسیداستیک ۵ % (تست VIA ) می تواند جایگزین مناسبی برای
روش کار : این مطالعه توصیفی - مقطعی بر روی۲۰۰ زن که جهت معاینه و بررسی لازم به درمانگاه زنان بیمارستان سیتولوژی به عنوان روش پذیرفته شده غ ربالگری سرویکس باش د، طراحی شده است.
مشهد و در مدت یک سال انجام شد . بعد از گرفتن رضایت آگاهانه از هر خانم، معاینه لگنی و VIA انجام شد . (عج ) قائم
۱۰۰ زن با VIA مثبت و ۱۰۰ زن با VIA منفی بصورت تصادفی برای مطالعه انتخاب شدند که برای هر دو گروه
سیتولوژی و معاینه کولپوسکوپی انجام شد . بیوپسی سرویکس برای کسانی که یافته کولپوسکپی غی ر طبیعی داشتند انجام
شد . ضایعات CIN ی ا شدیدتر در هیستولوژی ، مثبت واقعی در نظر گرفته شد ند . تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از
نرم افزار SPSS ( نسخه ۱۱ ) ، سپس حساسیت، اختصاصیت، ارزش اخباری مثبت و ارزش اخباری منفی برای هر کدام از
تست ها محاسبه و مقایسه انجام شد.
یافته ها : نتایج بدست آمده نشان داد که ۶۹ زن در گروه VIA مثبت و ۶۱ زن در گروه VIA منفی سیتولوژی غیر
طبیعی داشتند . براساس بیوپسی، ۵۸ زن در گروه VIA مثبت و ۲ زن در گروه VIA منفی، در نهایت تشخیص
دیسپلازی داشتند، در حالی که این ارقام برای سیتولوژی غیرطبیعی و طبیعی به ترتیب ۴۳ و۱۷ نفر بود . حساسیت و
اختصاصیت به ترتی ب ۹۶ % و ۷۰ % برای تست VIA بود، در حالی که برای تست سیتولوژی ۷۲ % و ۳۸ % بود . ارزش
اخباری مثبت ۵۸ % برای VIA و ۳۳ % برای سیتولوژی بود.
نتیجه گیری : نتایج این مطالعه نشان داد که VIA می تواند یک تست جایگزین مناسب و کارآمد برای ضایعات پیش سرطانی و سرطان سرویکس باشد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5833_d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e.pdf
2010-09-23
27
33
10.22038/ijogi.2010.5833
رنگ آمیزی سرویکس با اسیداستیک (VIA )
سرطان داخل اپیتلیال سرویکس
بیماریابی
ملیحه
حسن زاده مفرد
HasanzadeMofradM@mums.ac.ir
1
استادیار گروه زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
حبیب اله
اسماعیلی
2
دانشیار گروه آمار زیس تی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
سمانه
طبائی
3
دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1. Bidus MA, Elkas JC. Cervical and vaginal cancer. In: Berek JS. Berek & Novak's gynecology. 15th ed. Philadelphia:Lippincott Williams & Wilkins;2007:140357.
1
2. Jeronimo J, Morales O, Horna J, Pariona J, Manrique G, Rubinos J, et al. Visual inspection with acetic acid for cervical cancer screening outside of lowresource setting. Rev Panam Salud Publica 2005 Jan;17(1):15.
2
3. Bhatla N, Mukhopadhyay A, Joshi S, Kumar A, Pandey RM, Verma K. Visual inspection for cervical cancer screening: evaluation by docter versus paramedical worker. Indian J Cancer 2004 JanMar;41(1):326.
3
4. Sankaranarayanan R, Wesley R, Thara S, Dhakad N, Chandralekha B, Sebastian P, et al. Test characteristics of visual inspection with 4% acetic acid (VIA) and Lugol’s iodine (VILI) in cervical cancer screening in Kerala,
4
India. Int J Cancer 2003 Sep 1;106(3):404–8.
5
5. Gaemmaghami F, Behtash N, Modares Gilani M, Mousavi A, Marjani M, Moghimi R. Visual inspection with acetic acid as a feasible screening test for cervical neoplasia in Iran. Int J Gynecol Cancer 2004 May Jun;14(3):45649.
6
6. Chumworathayi B, Eamratsameekool W, Kularbkaew C, Chumworathayi P. Visual inspection with acetic acid
7
test qualities in a secondary setting. J Obstet Gynaecol Res 2008 Oct;34(5):909–13.
8
7. Sarian LO, Derchain SF, Naud P, RoteliMartins C, LongattoFilho A, Tatti S, et al. Evaluation of visual
9
inspection with acetic acid (VIA), Lugol’s iodine (VILI), cervical cytology and HPV testing as cervical screening tools in Latin America. This report refers to partial results from the LAMS (Latin American Screening) study. J Med Screen 2005;12(3):142–9.
10
8. Belinson JL, Pretorius RG, Enerson C, Garcia F, Cruz EP, Belinson SE, et al. The Mexican Cervical Cancer Screening Trial: selfsampling for human papillomavirus with unaided visual inspection as a secondary screen.
11
Int J Gynecol Cancer 2009 Jan;19(1):2732.
12
9. Elshalakany, Hassan S, Ammar E, Ibrahim MA, Salam MA, Farid M. Direct visual inspection of cervix for detection of premalignant lesions. J Low Genit Tract Dis 2004 Jan;8(1):1620.
13
10. Cohn DE, Herzog TJ. New innovations in cervical cancer screening. Clin Obstet Gynecol, 2001 Sep;44(3):53849.
14
11. Felix JC. The science behind the effectiveness of in vivo screening. Am J Obstet Gynecol 2003 Mar;188(3
15
Suppl):S812.
16
12. Eftekhar Z, Yarandi F, Moosavi A. Accuracy of acetic acid 5% in early detection of cervical neoplasia. Iran J
17
Obstet Gyneco Infertil 2000;1(4):913.
18
13. Ursin G, Peters RK, Henderson BE, d'Ablaing G 3rd, Monroe KR, Pike MC. Oral conteraceptive use and
19
adenocarcinoma of the cervix. Lancet 1994 Nov 19;344(8934):13904
20
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تأثیر ماساژ یخ در نقطه هوگو بر شدت درد زایمان در زنان باردار مراجعه کننده به بیمارستان های منتخب شهر تهران
مقدمه: امروزه شیوه های مختلف از جمله ماساژ یخ به عنوان عامل کاهش دهنده شدت درد زایمان مطـرح هسـتند.
این مطالعه به منظور بررسـی تـأثیر ماسـاژ یـخ در نقطـه هگـو بـر درد زایمـان در زنـان بـاردار مراجعـه کننـده بـه
بیمارستان های منتخب شهر تهران انجام شد.
روش کار: در یک کارآزمایی بالینی مورد شاهدی، 60 نفر از زنان باردار مراجعه کننده به بیمارستان های منتخب تهـران
به طور تصادفی در دوگروه ماساژ یخ یا درمان نما قرار گرفتند. ابتدا شدت درد زایمان در مرحله فاز فعال زایمـان توسـط
مقیاس سنجش دیداری درد اندازه گیری و سپس مداخله یعنی ماساژ یخ به مدت 10 دقیقه برای گـروه مـورد و درمـان
نما برای گروه شاهد در نقطه هگو انجام شد و شدت درد قبل از مداخله، بلافاصله، نیم و یک ساعت بعد از مداخلـه در دو
گروه مقایسه شد. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون های تی مستقل، آنالیز واریـانس یـک طرفـه و آنـالیز واریـانس
اندازه گیری های مکرر استفاده شد.
یافته ها: مقایسه میانگین شدت درد در گروه ماساژ یخ بین قبل و بلافاصله، نیم ساعت و یک سـاعت بعـد ازمداخلـه، و در
گروه درمان نما فقط قبل و بلافاصله بعد از مداخله تفاوت معنادار آمـاری را نشـان داد (p<0/001). همچنـین مقایسـه دو
گروه نیم ساعت بعد از مداخله تفاوت معنادار آماری داشت (p<0/05).
نتیجهگیری: بر اساس یافته های پژوهش علی رغم این که ماساژ یخ باعث کاهش شدت درد زایمان می شود ولی با
توجه به طولانی بودن مدت درد زایمان، تکرار این روش در طول فاز فعال به عنوان یک روش مؤثر و بدون عارضه
برای کاهش درد زایمان توصیه می شود
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5834_43d172a0604641082c971f324ad7ef16.pdf
2010-09-23
33
38
10.22038/ijogi.2010.5834
ماساژ یخ
نقطه هوگو
درمان نما
درد زایمان
مسعود
سیرتی نیر
1
دانشجوی دکترای پرستاری،/عضو هیئت علمی دانشکده پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی بقیه االله(عج)، تهران، ایران
AUTHOR
محبوبه
افضلی
2
کارشناسی ارشد پرستاری، بیمارستان بعثت، تهران، ایران
AUTHOR
عباس
عبادی
3
. استادیار، دانشکده پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی بقیه االله(عج)، تهران، ایران
AUTHOR
زهرا
حاج امینی
4
کارشناس ارشد مامایی/مربی دانشگاه علوم پزشکی بقیه االله(عج)، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
1. Kukulu K, Demirok H. Effects of epidural anesthesia on labor progress. Pain Manag Nurs 2008
1
Mar;9(1):10-6.
2
2. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Hauth JC, Gilatrap III LM, Wenstrom KD. Williams’s obstetrics.
3
22nd ed. New York:McGraw-Hill;2005: 490
4
3. Kim HH, Nava-Ocampo AA, Kim SK, Kim SH, Kim YJ, Han JY, et al. Is prenatal childbirth preparation
5
effective in decreasing adverse maternal and neonatal response to labor? A nested case-control study. Acta
6
Biomed 2008 Apr;79(1):18-22.
7
4. Kimber L, McNabb M, Mc Court C, Haines A, Brocklehurst P. Massage or music for pain relief in
8
labour: a pilot randomized placebo controlled trial. Eur J Pain 2008 Nov;12(8):961-9.
9
5. Trout KK. The neuromatrix theory of pain: implications for selected nonpharmacologic methods of pain
10
relief for labor. J Midwifery Women’s Health 2004 Nov-Dec;49(6):482-8.
11
6. Simkin P, Bolding A. Update on nonpharmacologic approaches to relieve labor pain and prevent suffering.
12
J Midwifery Womens Health 2004 Nov-Sec;49(6):489-504.
13
7. Mclachlan H,Waldenstrom U. Childbirth experience in Australia of women born Turkey, Vietnam and
14
Australia. Birth 2005 Dec;32(4):272-82.
15
8. Kozier B, Erb G, Berman AJ, Snyder S. Fundamentl of nursing: concept: process & practice. 7th ed. Upper
16
Saddle River, N.J:Prentice Hall;2004: 620
17
9. LeMone P, Burke KM. Medical-surgical nursing:critical. 3rd ed. Upper Saddle River, N.J:Pearson/Prentice
18
Hall Health;2004:561.
19
10. Ryding EL, Persson A, Onell C, Kvist L. An evaluation of midwives' counseling of pregnant women in fear
20
of childbirth. Acta Obstet Gynecol Scand 2003 Jan;82(1):10-7.
21
11. Waldenstrom U, Hildingsson I, Ryding EL. Antenatal fear of childbirth and its association with subsequent
22
caesarean section and experience of childbirth. BJOG 2006 Jun;113(6):638-46.
23
12. Saisto T, Kaajo R, Ylikorkala O, Halmesmaki E. Reduced pain tolerance during and after pregnancy in
24
women suffering from fear of labor. Pain 2001 Aug;93(2):123-7.
25
13. Parvanevar S. Research of factors related to delivery in pregnant women attending selected clinics in
26
Tehran in 1382. Thesis (MSc). Tehran: Beheshti University of Medical Sciences; 1382 (in Persian).
27
14. Yerby M. New approach to delivery pain,Translate by Davvdabady Farahani M, Vakilian K, Seyedzade
28
Aghdam N.,Arak: University of Medical Sciences; 1381:15Listen (in Persian).
29
15. Leeman L, Fontaine P, King V, Klein MC, Ratcliffe S. The nature and management on labor pain: part I.
30
Nonpharmacologic pain relief. Am Fam Physician 2003 Sep 15;68(6):1109-12.
31
16. Waters BL, Raisler J. Ice massage for the reduction of labor pain. J Midwifery Womens Health 2003 SepOct;48(5):317-21.
32
17. Melzack R, Guite S, Gonshor A. Relief of dental pain by ice massage of the hand. Can Med Assoc J 1980
33
Jan 26;122(2):189-91.
34
18. Chao AS, Chao A,Wang TH, Chang YC, Peng HH, Chang SD, et al. Pain relief by applying transcutaneous
35
electrical nerve stimulation(TENS) on acupuncture points during the first stage of labor: a randomiz
36
double-blind placebo-controlled trial. Pain 2007 Feb;127(3):214-20.
37
19. Martensson L, Wallin G. Use of acupuncture and sterile water injection for labor pain: a survey in Sweden.
38
Birth 2006 Dec;33(4):289-96.
39
20. Lee MK, Chang SB, Kang DH. Effects of SP6 acupressure on labor pain and length of delivery time in
40
women during labor. J Altern Complement Med 2004 Dec;10(6):959-65.
41
21. Wallis L, Shnider SM, Palahniuk RJ, Spivey HT. An evaluation of acupuncture analgesia in obstetrics.
42
Anesthesiology 1974 Dec;41(6):596-601.
43
22. Chung UL, Hung LC, Kuo SC, Huang CL. Effects of LI4 and BL 67 acupressure on labor pain and uterine
44
contractions in the first stage of labor. J Nurs Res 2003 Dec;11(4):251-60.
45
23. Taylor D, Miaskowski C, Kohn J. A randomized clinical trial of the effectiveness of an acupressure device
46
(relief brief) for managing symptom of dysmenorrheal. J Altern Complement Med 2002 Jun;8(3):357-70.
47
24. Chen HM, Chen CH. Effects of acupressure at the sanyinjiao point on primary dysmenorrheal. J Adv Nurs
48
2004 Nov;48(4):380-7.
49
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارتباط زمان وقوع لاکتوژنز II و شاخص های تن سنجی مادران بعد از زایمان
مقدمه : یکی از دلایل عدم موفقیت مادران در امر شیردهی تأخیر در وقوع لاکتوژنز II می باشد . اخیراً چاقی مـادر بـه
عنوان یکی از عوامل موثر در تأخیر وقوع لاکتوژنز II مطرح است . بر این اساس پژوهش حاضر با هدف تعیـین ارتبـاط
زمان وقوع لاکتوژنز II و شاخص های تن سنجی مادران در ۱۴ روز بعد از زایمان صورت گرفته است.
روش کار : این مطالعه توصیفی تحلیلی برروی ۱۰۳ زن زایمان کرده در بیمارستانهای شـهید رجـایی تنکـابن و امـام
سجاد ( ع ) رامسر در مدت یکسال انجام شده است . نمونه ها به روش مبتنی بر هدف انتخاب شدند و بر حسـب زمـان
گزارش مادر مبتنی بر وقوع لاکتوژنز II از اولین روز بعـد از زایمـان، در دو گـروه ۷۲ سـاعت و کمتـر و بیشـتر از ۷۲
ساعت قرار گرفتند . سپس در روز ۱۴ بعد از زایمان شاخص های تن سنجی مادر اندازه گیری و ثبت مـی شـد . جهـت
گردآو ری داده ها از فرمهای مصاحبه، ثبت اطلاعات از پرونده و مشاهده استفاده گردید . تجزیـه و تحلیـل د اده هـا بـا
استفاده از آزمون های t ، مجذور کـای، آزمـون مـن ویتنـی، آزمـون دقیـق فیشـر، همبسـتگی پیرسـون و رگرسـیون
لوجستیک انجام شد.
یافته ها : آزمون ضریب همبستگی پیرسون ارتباط مس تقیم و معنی داری ، بین شاخص های تن سنجی ۱۴ روز بعد از
زایمــان مــادر و زمــان وقــوع لاکتــوژنز II نشــان داد . دور میــانی بــازو (p=۰/۰۱۲ ، r=۰/۲۴۸ ) ، دور ســاق بــا
، r=۰/۳۷۸) بــدنی تــودة شــاخص و ( p=۰/۰۱۸ ، r=۰/۲۳۳) پوســتی چــین ضــخامت ، ( p<۰/۰۰۱ ، r=۰/۳۸۷)
p<۰/۰۰۱ ) با زمان وقوع لاکتوژنز II ارتباط داشتند . نتایج آزمون رگرسیون لوجستیک نشان داد شاخص توده بـدنی
مادر نقش تعیین کننده تری در تاخیر در وقوع لاکتوژنز II دارد (p=۰/۰۰۶ ) همچنین با اسـتفاده از منحنـی ROC ،
مشخص شد که مادران با شاخص تودة بدنی ۲۹ و بیشتر در وقوع لاکتوژنز II تأخیر دارن د (p< ۰/۰۰۱ ).
نتیجه گیری : تمام شاخص های تن سنجی با زمان وقوع لاکتوژنز II ارتباط مستقیم و معنی داری دارند امـا شـاخص
توده بدنی نسبت به سایر شاخص ها از ا عتبار بالاتری بر خوردار می باشد
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5835_5c0f2776598ee1687ece07508001cbe6.pdf
2010-09-23
39
44
10.22038/ijogi.2010.5835
لاکتوژنز II
شاخص های تن سنجی
بعد از زایمان
فرزانه
جعفرنژاد
jafarnejadf@mums.ac.ir
1
کارشناس ارشد مامایی/ عضو هیئت علمی دانشکده ی پرستاری مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
LEAD_AUTHOR
فرحت
گلیجانی
2
. دانشجوی کارشناسی ارشد مامایی، دانشکده ی پرستاری مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
سوسن
پارسای
fall1347@yahoo.com
3
دانشیار/دکتری تخصصی تغذیه در امور بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
AUTHOR
حبیب اله
اسماعیلی
4
دانشیار گروه آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
AUTHOR
1. Gartner LM, Morton J, Lawrence RA, Naylor AJ, O’Hare D, Schanler RJ, et al. Breastfeeding and the use of human milk. Pediatrics 2005 Feb; 115 (2):496506.
1
2. World Breastfeeding Week Starts Aug. 1 in the Americas. Available at: http://www.paho.org/English/DD/PIN/pr060731.htm.
2
3. Dewey KG , NommsenRivers LA, Heling MJ, Cohen RJ. Risk factors for suboptimal infant breestfeeding
3
behavior, delayed onset of lactation, and exess neonatal weight loss.Pediateric 2003 Sep;112 (3 Pt 1):607 19.
4
4. Guyton AC, Hall JE. Textbook of medical physiology. 11Th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders;
5
2006:10402.
6
5. Lawrance, RA. Breastfeeding guide for the medical profession . 5th ed. St Louis:Mosby;2001:657,23365.
7
6. Hilson JA, Rasmussen KM, Kjothede Cl. High prepregnant body mass index is associated with poor
8
lactation outcomes among white, rural women independent of psychosocial and demographic correlates. J
9
Hum Lact 2004 Feb;20(1):1829
10
7. Hruschka DJ, Sellen DW, Stein AD, Martorell R. Delayed onset of lactation and risk of ending full breastfeeding
11
early in rural Guatemalal. J Nutr 2003 Aug;133(8):25929.
12
8. Chapman DJ, PerezEscamilla R. Identification of risk factors for delayed onset of lactation. J Am Diet
13
Assoc 1999 Apr;99(4):4504.
14
9. Li R, Jewell S, GrummerStrawn L. Maternal obesity and breastfeeding practices. Am J Clin Nutr 2003
15
Apr;77 (4): 9316
16
10. Kugyelka JG, Rasmussen KM, Frongillo EA. Maternal obesity is negatively associated with breast feeding success among Hispanic but not Black women. J Nutr 2004. Jul;134(7):174653.
17
11. Nishida C, Mucavela P. Monitoring the rapidly emerging public health problem of overweight & obesity:
18
the WHO Global Database on Body Mass Index. J SCN News 2005;( 29):512.
19
12. SantosJL,AlbalaC,leraL,GaricaC,ArroyoP,PerezF,etal ‘Anthropometric measurements in the Elderly
20
population of Santiago,Chile’.Nutr 2004;20(5)452457
21
13. Maurice E, Shils JA, Balado D. Modern nutrition in health and disease. 9th ed. New York: Wolters Klawer Company;2002:790, 906 –9,13967.
22
14. Peckenpaugh NJ, Poleman CM. Nutrition essential and diet therapy. 8th ed. Philadelphia: Saunders;1999:443
23
15. Grander M, Anderson SL, Deyoung S. Foundation and clinical Application of nutrition. 2nd ed. St Louis: Mosby;2000:4405.
24
16. Hornby ST, Nunes QM, Hillmam TE, Stanga Z, Neal KR, Rowlands BJ, et al. Relationships between structural and functional measures of nutritional status in normally nourished population. Clin Nutr 2005
25
Jun;24(3):4216.
26
ORIGINAL_ARTICLE
تجربه زیستی زنان نابارور از ناباروری با علت زنانه
مقدمه : از میان زوجین در سنین باروری تقریبا ۱۵ درصد به ناب اروری مبتلا هستند . بارورشدن و پرورش کودک،
بخش بسیار مهمی در زندگی انسانهاست که از جنبه های اجتماعی و روانی نیز حائز اهمیت می باشد، به نحوی که
یکی از اهداف ازدواج و تشکیل خانواده، باروری و تولید مثل است . بنابراین تشخیص ناباروری استرس شدیدی را به
فرد تحمیل می نماید . این مطالعه با هدف بررسی تجار ب زنان نابارور از ناباروری با علت زنانه صورت گرفته است.
روش کار : این مطالعه، پژوهشی از نوع پدیدارشناسی توصیفی است که یافته های آن از مصاحبه با ۱۴ زن نابارور به
دست آمده است . به منظور تجزیه و تحلیل یافته های پژوهش ، از روش کلایزی استفاده شده است.
یافته ها : نتایج این تحقیق شامل ۴ مفهوم کلی است که از سخنان زنان نابارور استخراج شده است که شامل :
تنش های فردی، چالش در ارتباطات، معضلات درمانی و باورها و اعتقادات آنها می باشد.
نتیجه گیری : به نظر می رسد که ناباروری ابعاد مختلف زند گی زنان نابارور را تحت تاثیر قرار می دهد، بنابراین
شناخت افکار و نیازهای افراد نابارور و تدوین و اجرای برنامه های مختلف مشاوره ای و حمایتی می تواند گام مهمی
در جهت ارائه خدمات بهینه به آنان باشد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_5836_4584fa07cbcc5586a477a2fd35808acd.pdf
2010-09-23
45
53
10.22038/ijogi.2010.5836
ناباروری
تجربه زیستی
زنان
فریبا
فهامی
1
مربی مامایی، دانشکده پرستاری و مامائی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
سمانه
حسینی قوچانی
2
دانشجوی دکتری تخصصی بیولوژی تولیدمثل، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
سهیلا
احسان پور
3
مربی مامایی، دانشکده پرستاری و مامائی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
علی
ضرغام
4
استادیا ر گروه پرستاری اطفال، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
1. Berek JS. Berek & Novak’s gynecology. 14th ed, Philadelphia:Lippincott Williams & Wilkins;2007:1197.
1
2. Siyahkal M, Nojumi M, Kamali M. [Prevalence of infertility and subfertility]. [Article in Persian]. J Med
2
Facul Sari Univ Med Sci 2006;5(1):3716.
3
3. Sadeghiyan E, Heidariyanpour A, Farhang A. [Comparison between psychological problems in infertile men and women refer to Fatemiye infertility clinic in Hamedan]. [Article in Persian]. J Arak Univ Med Sci
4
2006;9(2):319.
5
4. AbbasiShavazi MJ, AsgariKhanghah A, Razeghi nasrabad H. Women and infertility experience: A case study in Tehran. [Article in Persian]. J Women Studies 2005;3(3):91114.
6
5. Oats J, Abraham S. Fundamentals of obstetrics & gynecology. 9th ed. London:Mosby;2010: 246
7
6. Lee TY, Sun GH, Chao SC. The effect of an infertility diagnosis on treamentrelated stresses. J Androl
8
2001;46(1):6771.
9
7. Umezulike AC, Efetie ER. The psychological trauma of infertility in Nigeria. Int J Gynecol Obstet
10
2004;84(2):17880.
11
8. Fido A. Emotional distress in infetile women in Kuwait. Int J Fertile Womens 2006;49(1):248.
12
9. Asadi Noghabi A, Omidi Sh, Hagi Aghajani S. [Psychological nursing]. [Article in Persian]. Boshra 2005:125.
13
10. Wirtberg I, Möller A, Hogström L, Tronstad SE, Lalos A. Life 20 years after unsuccessful infertility
14
treatment. Human Reprod 2007 Feb;22(2):598–604.
15
11. Johansson M, Berg M. Women’s experiences of childlessness 2 years after the end of in vitro fertilization
16
treatment. Scand J Caring Sci 2005 Mar;19(1):5863.
17
12. Imeson M, McMurray A. Couples' experiences of infertility: a phenomenological study. J Adv Nurs 1996
18
Nov;24(5):101422.
19
13. Conrad R, Schilling G, Hageman T, Haidl G, Leidtke R. [Somatization and alexithymia in male infertility. A replication study. [Article in German]. Hautarzt 2003 Jun;54(6):5305
20
14. Sherrod RA. Understanding the emotional aspects of infertility: implications for nursing practice. J
21
Psychosoc Nurs Men Health Serv 2004 Mar;42(3):40–7.
22