ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر کرم گل راعی بر کاهش درد پرینه بعد از اپی زیاتومی در زنان نخست زا
مقدمه: اپی زیاتومی یک برش جراحی در مدخل واژن است که با برش پرینه در مرحله دوم لیبر انجام میگیرد. گل راعی به دلیل دارا بودن تانن و هیپرسین و هیپرفورین دارای خاصیت ضد درد میباشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی تأثیر کرم گل راعی بر کاهش درد پرینه بعد از اپی زیاتومی انجام شد. روش کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور در سال 1393 بر روی 100 زن واجد شرایط پژوهش مراجعهکننده به بیمارستان نورانی تالش انجام شد. نمونهها به روش تخصیص تصادفی در دو گروه کرم گل راعی و دارونما قرار گرفتند. نمونههای پژوهش 2 ساعت پس از زایمان به مدت 10 روز و روزی 2 بار از کرم تجویز شده به میزان 2 سانتیمتر در ناحیه بخیه استفاده کردند. ارزیابی درد قبل از مداخله و 12 ساعت اول و روز 5 و 10 بعد از زایمان با استفاده از مقیاس دیداری درد (VAS) صورت گرفت. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده نرمافزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمونهای من ویتنی، تی مستقل، کای دو و آزمون دقیق فیشر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی دار در نظر گرفته شد. یافتهها: میانگین نمره درد قبل از مداخله در دو گروه معنیدار نبود (483/0>p). همچنین در هر دو گروه میانگین شدت درد در 12 ساعت بعد و 5 و 10 روز بعد از زایمان کاهش معنیداری داشت (001/0>p). نتیجهگیری: استفاده از کرم گل راعی، درد اپی زیاتومی و نیاز به مصرف مسکن بعد از زایمان را کاهش می دهد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_4814_18ae76909eeea602ac52349f17256bf9.pdf
2015-08-23
1
7
10.22038/ijogi.2015.4814
اپی زیاتومی
درد
علف چای
گل راعی
سمیه
یحیی
somayeyahya2013@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی شعبه بین الملل، تهران، ایران.
AUTHOR
گیتی
ازگلی
g.ozgoli@gmail.com
2
استادیار گروه بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی شعبه بین الملل، تهران، ایران.
LEAD_AUTHOR
فراز
مجاب
sfmojab@sbmu.ac.ir
3
استاد گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
حمید
علوی مجد
alavimajad@gmail.com
4
دانشیار گروه آمار زیستی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
علیرضا
شجاعی
alirezashojaei2012@gmail.com
5
داروساز، رشت، ایران.
AUTHOR
نوشاز
میر حق جو
n.haghjou@yahoo.com
6
مربی گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، گیلان، ایران.
AUTHOR
Baharati A, Reddy D, Dharma K,SHarath GKote GS., A prospective randomized comparative study of vicryl rapide versus chromic catgut for episiotomy repair. J Clin Diagn Res 2013; 7(2): 326-30.
1
Karaçam, Z, . H. Ekmen, H. , Çalişır H, and S. Şeker S.. Prevalence of episiotomy in primiparas, related conditions, and effects of episiotomy on suture materials used, perineal pain, wound healing 3 weeks postpartum, in Turkey: A prospective follow-up study. ijnmr Iran J Nurs Midwifery Res 2013; 18(3): 237-45.
2
Golmakani, N, . E. Rabiei Motlagh, F. , Tara, JF,. Asili jJ, Shakeri MT. The effects of turmeric (Curcuma longa L) ointment on healing of episiotomy site in primiparous women. ijogi Iran J Obstet Gynecol Infertil 2009; 11(4): 29-38. (Persion).
3
Azhari, S. , Aradmehr ,M. , Rakhshandeh, H. , Tara, F. , Taghi Sshakeri ,M. The Effects of Chamomile Cream on Wound Healing of Episiotomy in Primiparous Women. Iran J ObestetOGI Gynecol Infertil 2014; 17(93): 16-26. (Persion).
4
Golezar, S. , bbaspour, Z. , Namjuyan, F. Evaluating the effect of oral bromelain (pineapple) on pain after episiotomy in primiparus women. J Ardabil Univ Med Sci JAUMS 2008; 8(4): 364-370.
5
Sabzaligol, M. , Safari, N. , Baghcjeghi, N. , Latifi, M. , Koohestani, HR. , Bekhradi, R., et all. The effect of Aloevera gel on prineal pain & amp; wound healing after episiotomy. Complement Med J 2014; 4(2): 766-775-66.
6
Mahmoudi, M. , Javanmardi ,A. , Morteza Morteza-Semnani, K., saeediSaeedi, M. Anti-inflammatory, analgesic activity, acute toxicity and hypericins content of iranian hypericum perforatum. J Babol Univ Med Sci 20082006; 8(4): 78-14. (Persion).
7
Salehi Sourmaghi, M. H. Medicinal herbs and plants therapy. Tehran;: Donyaye taghzieTaghzie; 2007. (Persion).
8
Masoumi, Z. , Keramat, A., Hajiaghaee, R. . Systematic review on effect of herbal medicine on pain after perineal episiotomy and cesarean cutting. J Med Plant 2011; 4(40): 1-16.
9
Morshedlou, M. , Dini, A. , Aghaee, F. A review of antidepressant properties of medicinal plant Hypericum. North Korasan Univ Med Sci 2012; 66(2):140-52. (Persion).
10
Samadi, S. , Khadivzadeh, T. , Emami, A. , Moosavi, NS. , Tafaghodi, M. Behnam, HR. The effect of Hypericum perforatum on the wound healing and scar of cesarean. J Alternat Complement Med 2010; 16(1): 113-117.
11
Mohammadzadeh, Z. , Mohammad-alizadehAlizadeh, S. , Farshbaf- Khalili, A. , Javadzadeh ,Y. The Effect of Hypericum Perforatum Vaginal Gel in Treatment of Bacterial Vaginosis. Berjand Univ Med SciMUMS 2013; 16(56): 17-_27.
12
Saddiqe, Z. , Naeem, I. , Maimoona, A. A review of the antibacterial activity of Hypericum perforatum L. J of eEthnopharmacology 2010; 131(3): 511-521.
13
Malekizade, M. , Rakhshande, H. , KHhajedeloee, M. , KHhadivzadeh, T. Evaluation of lavender cream effect on Perineal Pain and episiotomy wound healing in Primiparous Women. Mashhad Univ Med SciUMS 2009.; 9(1):19-24. (Persion).
14
Mohammadzadeh Z, Mohammad-Alizadeh S, Farshbaf-Khalili A, Javadzadeh Y. The Effect of Hypericum Perforatum Vaginal Gel in Treatment of Bacterial Vaginosis. Berjand Univ Med Sci 2013; 16(56):17-27.
15
Delaram, M,. Dadkhah, N. Comparing the Effects effects of Lidocaine Cream cream and Mefenamic Acid on Post post Episiotomy episiotomy Painpain. Iran J Obestet Gynecol InfertilOGI 2014; 17(96): 6_-11. (Persion).
16
Gruenwald, J., Brendler, T. , Jaenicke, C. , Lagow, B. , Murray, L. , Ludwig, jJ. PDR for herabal medicines. 4th Ed. North Olmsted: Medical Economics Company;. 2005; . P. 767-779.
17
Evans William Charls .Evan. Trease &and Evans Pharmacognosy E Book.15th ed. New York: Elsevier Health Sciences; 2002 15th. P. New York449..
18
Süntar, I. P,. Akkol, EK. , YılmazerYilmazer, D. , Baykal, T. , KırmızıbekmezKirmızibekmez, T. , Alper, M. , Yeşilada,Eet al. Investigations on the in vivo wound healing potential of Hypericum perforatum L. J of eEthnopharmacology 2010; 127(2): 468-477.
19
Epstein, FH, . Singer, AJ., Clark, RA. Cutaneous wound healing. New Engl J Med 1999; 341(10): 738-746.
20
Westferry cC, Canary, W. Assessment report on hypericum perforatum lL. Herba 2009. 11:1-77;http://www.emea.europa.eu.London 12 Novamber 2009.
21
Saddiqe, Z. , Naeem, I. , Maimoona, A. A review of the antibacterial activity of Hypericum perforatum L. J of eEthnopharmacology 2010; 131(3): 511-521.
22
Öztürk, N., Korkmaz, S. , Öztürk, SY.Wound-healing activity of St. John's Wort (Hypericum perforatum L.) on chicken embryonic fibroblasts. J of eEthnopharmacology 2007; 111(1): 33-39.
23
Roseborough, I. E. , Grevious, MA. , Lee, RC. Prevention and treatment of excessive dermal scarring. J of Natlional Medical Association 2004; 96(1): 108.
24
Mahmoudi M, Javanmardi A, Morteza-Semnani K, Saeedi M. Anti-inflammatory, analgesic activity, acute toxicity and hypericins content of iranian hypericum perforatum. J Babol Univ Med Sci 2006; 8(4):8-14. (Persion).
25
ORIGINAL_ARTICLE
ارتباط کم خونی فقرآهن با زایمان زودرس در زنان باردار مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی شهر تبریز: یک مطالعه مورد- شاهدی
مقدمه: زایمان زودرس عامل مهمی در بروز مورتالیتی و موربیدیتی نوزادان میباشد. در اکثر مطالعات انجام شده، زایمان زودرس در مادران باردار مبتلا به کمخونی افزایش اندکی داشت، ولی تمام مطالعات این یافته را تأیید نکرده اند. مطالعه حاضر با هدف تعیین ارتباط کمخونی فقرآهن با زایمان زودرس انجام شد. روش کار: این مطالعه مورد- شاهدی بین سال های 1393-1390 بر روی162 زن با زایمان زودرس و 162 زن بدون زایمان زودرس مراجعهکننده به مراکز بهداشتی درمانی شهر تبریز انجام گرفت. کمخونی فقرآهن با استفاده از شاخص هموگلوبین و هماتوکریت تعیین شد. برای بررسی ارتباط کمخونی فقر آهن با زایمان زودرس برخی از عوامل خطر با معیارهای ورود و خروج مطالعه و برخی از طریق یکسان سازی کنترل شدند. سایر عوامل خطر احتمالی فردی و باروری نیز از طریق آزمون رگرسیون لوجستیک کنترل و خطر احتمالی آنها مشخص شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمون های کای دو، تی مستقل و رگرسیون لوجستیک انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد. یافتهها: در بررسی 5260 پرونده زن باردار مشخص شد که 214 نفر (06/4%) از این افراد دچار زایمان زودرس شده بودند. شاخص هماتوکریت بین هفتههای 30-26 بارداری [(97/0-81/0) 89/0= (95% CI) ORو 01/0=p]، وجود آنمی بین هفتههای 30-26 بارداری [(72/9-09/1) 26/3= (95% CI) ORو 03/0=p] و و الگوی وزنگیری طبق شاخص توده بدنی (05/0>p) عامل خطر زایمان زودرس بودند. نتیجهگیری: با توجه به ارتباط زایمان زودرس با آنمی هفتههای30-26 بارداری، میتوان با ارائه آموزش، پیشگیری و تشخیص به موقع کمخونی نقش مؤثری در تقلیل شیوع زایمان زودرس داشت.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_4815_ab64f9bf653d59800b463cb34cda741f.pdf
2015-08-23
8
17
10.22038/ijogi.2015.4815
آنمی فقرآهن
زایمان زودرس
زنان باردار
مهدیه
سیفی
seifimah@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی مامایی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
AUTHOR
عزیزه
فرشباف خلیلی
azizeh_farshbafkhalili@yahoo.com
2
دانشجوی دکترای تخصصی پژوهشی، مرکز تحقیقات مدیریت خدمات بهداشتی درمانی تبریز، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
LEAD_AUTHOR
هانیه
آقایی
abolfazlseifi1@gmail.com
3
کارشناس مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
AUTHOR
سمیرا
پورزینالی
pourzeinalis@yahoo.com
4
دانشجوی کارشناسی ارشد مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران.
AUTHOR
Ratzon R, Sheiner E, Shoham-Vardi I. The role of prenatal care in recurrent preterm birth. Eur J Obstet Gynecol Reprod Bio 2011; 154(1):40-4.
1
Berkowitz O, Papiernik E. Epidemiology of preterm birth. Epidemiol Rev 1993; 15(2):414-43.
2
Gervasi MT, Romero R, Bracalente G, Erez O, Dong Z, Hassan SS, et al. Midtrimester amniotic fluid concentrations of interleukin-6 and interferongamma- inducible protein-10: evidence for heterogeneity of intra-amniotic inflammation and associations with spontaneous early (32 weeks) pretermdelivery. J Perinat Med 2012; 40(4):329-43.
3
Goldenberg RL, Culhane JF, Iams JD, Romero R. Epidemiology and causes of preterm birth. Lancet 2008; 371(9606):75-84.
4
Masseva A, Dimitrov A, Altankova I, Koycheva E, Nikolov A, Dukovski A, et al. Finding a developing intrauterine infection in preterm birth by using classic and modern infection indices. Akush Ginekol (Sofiia) 2010; 49(7):21-6.
5
Varma R, James D. Antenatal care of women with previous preterm delivery current. Obstet Gynaecol 2004; 14(2):207-15.
6
Abu Hamad Kh, Abed Y, Abu Hamad B. Risk factors associated with preterm birth in the Gaza Strip: hospital-based case-control study. East Mediterr Health J 2007; 13(2):1132-41.
7
Ebrahimi S, Haghbin S, PoorMahmoodi A. Incidence and etiologic factors of prematurity. Armaghane-danesh J 2000; 5(1):35-41.
8
Heaman M, Kingston D, Chalmers B, Sauve R, Lee L, Young D. Risk factors for preterm birth and small-for-gestational-age births among Canadian women. Paediatr Perinat Epidemiol 2013; 27(1):54-61.
9
Meis PJ, Michielutte R, Peters TJ, Wells HB, Sands RE, Coles EC, et al. Factors associated with preterm birth in Cardiff, Wales. II. Indicated and spontaneous preterm birth. Am J Obstet Gynecol 1995; 173(2):597-602.
10
Khader Y, Al-shishani L, Obeidat B, Khassawneh M, Burgan S, Amarin ZO, et al. Maternal periodontal status and preterm low birth weight delivery: a case-control study. Arch Gynecol Obstet 2009; 279(2):165-9.
11
Dodd JM, Crowther CA, Middleton P. Oral betamimetics for maintenance therapy after threatened preterm labor. Cochrane Database Syst Rev 2012; 12:CD003927.
12
Berghella V, Haas S, Chervoneva I, Hyslop T. Patients with prior second-trimester loss: prophylactic cerclage or serial transvaginal sonograms? Am J Obstet Gynecol 2002; 187(3):747-51.
13
Beck S, Wojdyla D, Say L, Betran AP, Merialdi M, Requejo JH, et al. The worldwide incidence of preterm birth: a systematic review of maternal mortality and morbidity. Bull World Health Organ 2010; 88(1):31-8.
14
Rayamajhi R, Pratap K. A comparative study between nifedipine and isoxuprine in the suppression of preterm labour. Kathmandu Univ Med J (KUMJ) 2003; 1(2):85-90.
15
Goldenberg R, Rouse DJ. Prevention of premature birth. N Engl J Med 1998; 339(5):313-20.
16
Cunningham F, Norman F. Williams Obstetric. 21th ed. Landan: Official Publications; 2010.
17
Gamlbling L, Danzeisen R, Gair S, Lea S, Charania Z, Solanky N, et al. Effect of iron deficiency on placental transfer iron and expression iron transport protein in vivo and in vitro. Biochem J 2001; 356(Pt 3):883-9.
18
Keyhanian N. Iron deficiency anemia in women of reproductive age and city of Ramsar Tonekabon. J Nurs Midwifery 2008; 6(4):197-203.
19
Jaime-Perez JC, Gomez-Almaguer D. Iron stores in low-income pregnant Mexican women at term. Arch Med Res 2002; 33(1):81-4.
20
Bayoumeu F, Subiran-Buisset C, Baka NE, Legagneur H, Monnier-Barbarino P, Laxenaire MC. Iron therapy in iron deficiency anemia in pregnancy: intravenous route versus oral route. Am J Obstet Gynecol 2002; 186(3):518-22.
21
Scanlon KS, Yip R, Schieve LA, Cogswell ME. High and low hemoglobin levels during pregnancy: differential risks for preterm birth and small for gestational age. Obstet Gynecol 2000; 96(5 Pt 1):741-8.
22
Bondevik GT, Lie RT, Ulstein M, Kvale G. Maternal hematological status and risk of low birth weight and pretermdelivery in Nepal. Acta Obstet Gynecol Scand 2001; 80(5):404-8.
23
Scholl TO, Hediger ML, Fischer RL, Shearer JW. Anemia vs iron deficiency: increased risk of preterm delivery in a prospective study. Am J Clin Nutr 1992; 55(2):985-8.
24
Hill JB, Sheffield JS, McIntire DD, Wendel GD Jr. Acute pyelonephritis in pregnancy. Obstet Gynecol 2005; 105(1):18-23.
25
Sharma P, Thapa L. Acute pyelonephritis in pregnancy: a retrospective study. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2007; 47(4):313-5.
26
Khalajinia Z, Sadeghi Moghadam P. Incidence of maternal risk factors associated with preterm delivery in Qom. J Qom Univ Med Sci 2007; 1(2):30-6. (Persion).
27
Patten ML. Questionnaire Research: A practical guide. 2nd ed. Poland: Pyrczak Pub; 2001.
28
Saberi M, Rahmani SH. The relationship between anemia during pregnancy and birth weight. Iran J Obestet Gynecol Fertil 2015; 18(142):6-10.
29
ORIGINAL_ARTICLE
هورمون درمانی بعد از یائسگی: مزایا و معایب
مقدمه: هورمون درمانی به طور گسترده ای جهت کنترل علائم یائسگی، پیشگیری و درمان بیماری قلبی عروقی، استئوپروز و زوال عقل در زنان مسن استفاده می شود. مطالعه حاضر با هدف شناسایی اثرات طولانی مدت هورمون درمانی بر مشکلات یائسگی انجام شد. روش کار: این مطالعه به صورت مروری با جستجوی 25 مقاله مرتبط در مورد هورمون درمانی بعد از یائسگی طی سال های 1999 تا 2010 صورت گرفت. جستجو در پایگاههای اطلاعاتی ISI Web of Science، Up to date و Scopus با استفاده از کلیدواژه هایی نظیر یائسگی، هورمون درمانی، عوارض هورمون درمانی، استروژن و پروژسترون انجام گرفت. معیارهای ورود مقالات به مطالعه شامل درج واژه های مورد جستجو در بخش عنوان یا کلیدواژه های مقالات بود. مقالات با داده های ناقص و مقالاتی که تنها چکیده آن ها در دسترس بود از مطالعه خارج شدند. یافته ها: در زنان نسبتاً سالم، هورمون درمانی ترکیبی مداوم به میزان قابل توجهی خطر ترومبوآمبولیسم وریدی یا حوادث کرونری، سکته، سرطان پستان و بیماری کیسه صفرا را افزایش می دهد. هورمون درمانی طولانی مدت با استروژن تنها به میزان قابل توجهی خطر سکته و بیماری کیسه صفرا را افزایش می دهد. به طور کلی، تنها فواید مهم هورمون درمانی، کاهش بروز شکستگی ها و سرطان کولون با مصرف طولانی مدت می باشد. نتیجه گیری: هورمون درمانی برای درمان معمول بیماری مزمن اندیکاسیون ندارد. نیاز به شواهد بیشتر در زمینه بی خطر بودن هورمون درمانی جهت کنترل علائم یائسگی وجود دارد. تصور بر این است که مصرف کوتاه مدت هورمون برای زنان سالم جوان تر، نسبتاً بی خطر باشد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_4813_55a4b7e6eb725ccac31a6bc53bc52607.pdf
2015-08-23
18
25
10.22038/ijogi.2015.4813
استروژن
استروژن و پروژسترون
هورمون درمانی
یائسگی
فریده
اخلاقی
akhlaghif@mums.ac.ir
1
استاد گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات سلامت زنان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
مریم
ذاکری حمیدی
maryamzakerihamidi@yahoo.co.nz
2
دکترای بهداشت باروری، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تنکابن، تنکابن، ایران.
LEAD_AUTHOR
زهره
خاکبازان
khakbazan871@mums.ac.ir
3
دکترای بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
AUTHOR
Promoting women’s health at midlife and beyond. North American Menopause Society. Available at: URL: www.menopause.org; 2004.
1
Martin KA, Barbieri RL. Postmenopausal hormone therapy: Benefits and risks. Nature Endocrinology. Available at: URL: http://www.uptodate.com; 2013.
2
Greendale GA, Lee NP, Arriola ER. The menopause. Lancet 1999; 353(9152):571–80.
3
Hormone Replacement Therapy. Australian Government. National Health and Medical Research Council. Available at: URL: http://www.dcita.gov.au/cca; 2005.
4
Kronenberg F. Hot flashes: phenomenology, quality of life and search for treatment options. Exp Gerontol 1994; 29(3-4):319–36.
5
Martin KA, Barbieri RL. Preparations for postmenopausal hormone therapy. Up To Date. Available at: URL: http://www.uptodate.com; 2010.
6
Barbieri RL. Patient information: Postmenopausal hormone therapy. Up To Date. Available at: URL: http://www.uptodate.com; 2010.
7
Whayne TF Jr, Mukherjee D. Women, the menopause, hormone replacement therapy and coronary heart disease. Curr Opin in Cardiol 2015; 30(4):432-8.
8
Anderson GL, Limacher M, Assaf AR, Bassford T, Baresford SA, Black H, et al. Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy: the Women's Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 2004; 291(14):1701-12.
9
Kaplan NM, Burton DR. Effect of oral contraceptives and postmenopausal hormone therapy on blood pressure. Up To Date. Available at: URL: http://www.uptodate.com; 2010.
10
Wassertheil-Smoller S, Hendrix SL, Limacher M, Heiss G, Kooperberg C, Baird A, et al. Effect of estrogen plus progestin on stroke in postmenopausal women: the Women's Health Initiative: a randomized trial. JAMA 2003; 289(20):2673-84.
11
Davey DA. HRT: some unresolved clinical issues in breast cancer, endometrial cancer and premature ovarian insufficiency. Womens Health (Lond Engl) 2013; 9(1):59-67.
12
Chen WY. Menopausal hormone therapy and the risk of breast cancer. Up To Date. Available at: URL: http://www.uptodate.com; 2010.
13
Cauley JA, Robbins J, Chen Z, Cummings SR, Jackson RD, LaCroix AZ, et al. Effects of estrogen plus progestin on risk of fracture and bone mineral density: the Women's Health Initiative randomized trial. JAMA 2003; 290(13):1729-38.
14
Rosen HN, Drezner MK. Postmenopausal hormone therapy in the prevention and treatment of osteoporosis. Up To Date. Available at: URL: http://www.uptodate.com; 2010.
15
Chlebowski RT, Wactawski-Wende J, Ritenbaugh C. Estrogen plus progestin and colorectal cancer in postmenopausal women. N Engl J Med 2004; 350(23):991-9.
16
Anderson GL, Judd HL, Kaunitz AM, Barad DH, Beresford SA, Pettinger M, et al. Effects of estrogen plus progestin on gynecologic cancers and associated diagnostic procedures: the Women's Health Initiative randomized trial. JAMA 2003; 290(13):1739-48.
17
Rapp SR, Espeland MA, Shumaker SA, Henderson VW, Brunner RL, Manson JE, et al. Effect of estrogen plus progestin on global cognitive function in postmenopausal women: the Women's Health Initiative Memory Study: a randomized controlled trial. JAMA 2003; 289(20):2663-72.
18
Shumaker SA, Legault C, Rapp SR, Thal L, Wallace RB, Ockene JK, et al. Estrogen plus progestin and the incidence of dementia and mild cognitive impairment in postmenopausal women: the Women's Health Initiative Memory Study: a randomized controlled trial. JAMA 2003; 289(20):2651-62.
19
Cirillo DJ, Wallace RB, Rodabough RJ, Greenland P, LaCroix AZ, Limacher MC, et al. Effect of estrogen therapy on gallbladder disease. JAMA 2005; 293(3):330-9.
20
Col NF, Weber G, Stiggelbout A, Chuo J, D’Agostino R, Corso P. Short-term menopausal hormone therapy for symptom relief: an updated decision model. Arch Intern Med 2004; 164(15):1634-40.
21
Hays J, Ockene JK, Brunner RL, Kotchen JM, Manson JE, Patterson RE, et al. Effects of estrogen plus progestin on health-related quality of life. N Engl J Med 2003; 348(19):1839-54.
22
Strom BL, Schinnar R, Weber AL, Bunin G, Berlin JA, Baumgarten M, et al. Case-control study of postmenopausal hormone replacement therapy and endometrial cancer. Am J Epidemiol 2006; 164(8):775-86.
23
Weiderpass E, Adami HO, Baron JA, Magnusson C, Bergstrom R, Lindgren A, et al. Risk of endometrial cancer following estrogen replacement with and without progestins. J Natl Cancer Inst 1999; 91(13):1131-7.
24
Lacey JV Jr, Leitzmann MF, Chang SC, Mouw T, Hollenback AR, Schatzkin A, et al. Endometrial cancer and menopausal hormone therapy in the National Institutes of Health-AARP Diet and Health Study cohort. Cancer 2007; 109(7):1303-11.
25
Kim MY, Choi SD, Ryu A. Is complementary and alternative therapy effective for women in the climacteric period? J Menopausal Med 2015; 21(1):28-35.
26
Wang PH, Horng HC, Cheng MH, Chao HT, Chao KC. Standard and low-dose hormone therapy for postmenopausal women--focus on the breast. Taiwan J Obstet Gynecol 2007; 46(2):127-34.
27
Rozenberg S, Vandromme J, Antoine C. [Menopausal hormone treatment in 2011]. Rev Med Brux 2011; 32(4):239-42.
28
Lindsay R, Gallagher JC, Kleerekoper M, Pickar JH. Effect of lower doses of conjugated equine estrogens with and without medroxyprogesterone acetate on bone in early postmenopausal women. JAMA 2002; 287(20):2668-76.
29
Sturdee DW. Are progestins really necessary as part of a combined HRT regimen? Climacteric 2013; 16(Suppl 1):79-84.
30