ORIGINAL_ARTICLE
بررسی نتایج بارداری در زنان نخستزا در سنین نوجوانی و بالغین
مقدمه: حاملگی در سنین پایین به عنوان حاملگی پرخطر در نظر گرفته میشود. با توجه به شیوع بارداری در سنین پایین، مطالعه حاضر با هدف بررسی نتایج بارداری در حاملگیهای سنین نوجوانی انجام شد.
روشکار: این مطالعه مقطعی از مهر ماه 1392 تا زمان تکمیل حجم نمونه حدوداً به مدت یک سال در بیمارستان قائم شهر مقدس مشهد انجام گرفت. گروه مورد مطالعه شامل 100 خانم باردار نخستزا با سن 19-12 سال و نیز 200 خانم باردار نخستزا 35-20 ساله در زمان زایمان در همان مدت مورد مطالعه بودند. پرسشنامه بر اساس مشخصات فردی، سن حاملگی و سایر متغیرها (سابقه بیماری قبلی، وضعیت بیمار در حاملگی فعلی، وضعیت نوزاد) توسط پژوهشگر تکمیل شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 14) و آزمونهای کایدو، فیشر و من ویتنی انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
یافتهها: سن حاملگی در گروه نوجوانان 15/3±35/38 هفته و در گروه بالغین 08/3±2/37 هفته بود (05/0>p). بیماران دو گروه از لحاظ نتایج حاملگی تفاوت معنیداری نداشتند (05/0<p)، فقط پرهاکلامپسی در گروه بالغین بهطور معناداری بیشتر مشاهده شد (05/0>p). نتایج نوزادی مرتبط با وزن و آپگار نوزادان در گروه مادران نوجوان بهطور معناداری بهتر بود (05/0>p)، اما از لحاظ سایر فاکتورهای مرتبط با نتایج نوزادی مانند ناهنجاریهای مادرزادی، مرگ داخلرحمی و مرگ نوزادی تفاوت معناداری میان دو گروه مشاهده نشد (05/0<p). همچنین دو گروه از لحاظ حاملگی خواسته و یا ناخواسته و مصرف سیگار نیز تفاوتی را نشان ندادند (05/0<p).
نتیجهگیری: با توجه به نتایج مطلوب بارداری در حاملگی سنین نوجوانی، به نظر میرسد توصیه به سریعتر باردار شدن زنان حتی در سنین نوجوانی میتواند منطقی باشد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11214_9cf6d58a328a8ae5a6a89ecf7c553fc8.pdf
2018-06-22
1
7
10.22038/ijogi.2018.11214
حاملگی نوجوانی
نتایج بارداری
نخستزا
لیلا
پورعلی
pouralil@mums.ac.ir
1
دانشیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
صدیقه
آیتی
aiatis@mums.ac.ir
2
استاد گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
محمد تقی
شاکری
3
استاد گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
عطیه
وطنچی
4
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
شهره
خاتمی
khatamish1@mums.ac.ir
5
پزشک عمومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
State of the world’s mothers 2013. Westport (USA): Save the Children. Available at: URL: http://www.savethechildren.org.uk; 2014.
1
World Health Organization. Child and adolescent health and development progress report 2002. Geneva: World Health Organization; 2014.
2
Ventura SJ, Abma JC, Mosher WD, Henshaw SK. Estimated pregnancy rates for the United States, 1990-2005: an update. Natl Vital Stat Rep 2009; 58(4):1-14.
3
UNICEF. A league table of teenage births in rich nations. Innocenty Report Card nº 3. Retrieved December 2001; 20:2014.
4
Jolly MC, Sebire N, Harris J, Robinson S, Regan L. Obstetric risks of pregnancy in women less than 18 years old. Obstet Gynecol 2000; 96(6):962-6.
5
Menacker F, Martin JA, MacDorman MF, Ventura SJ. Births to 10-14 year-old mothers, 1990-2002: trends and health outcomes. Natl Vital Stat Rep 2004; 53(7):1-18.
6
Conde-Agudelo A, Belizán JM, Lammers C. Maternal-perinatal morbidity and mortality associated with adolescent pregnancy in Latin America: Cross-sectional study. Am J Obstet Gynecol 2005; 192(2):342-9.
7
Chen XK, Wen SW, Fleming N, Demissie K, Rhoads GG, Walker M. Teenage pregnancy and adverse birth outcomes: a large population based retrospective cohort study. Int J Epidemiol 2007; 36(2):368-73.
8
Haldre K, Rahu K, Karro H, Rahu M. Is a poor pregnancy outcome related to young maternal age? A study of teenagers in Estonia during the period of major socio-economic changes (from 1992 to 2002). Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2007; 131(1):45-51.
9
Chang SC, O'Brien KO, Nathanson MS, Mancini J, Witter FR. Characteristics and risk factors for adverse birth outcomes in pregnant black adolescents. J Pediatr 2003; 143(2):250-7.
10
Iloki LH, Koubaka R, Itoua C, Mbemba Moutounou GM. Teenage pregnancy and delivery: 276 cases observed at the Brazzaville University Hospital, Congo. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 2004; 33(1 Pt 1):37-42.
11
Canterino JC, Ananth CV, Smulian J, Harrigan JT, Vintzileos AM. Maternal age and risk of fetal death in singleton gestations: USA, 1995-2000. J Matern Fetal Neonatal Med 2004; 15(3):193-7.
12
Lawlor D, Shaw M, Johns S. Teenage pregnancy is not a public health problem. BMJ 2001; 323(7326):1428-9.
13
Abu-Heija A, Ali AM, Al-Dakheil S. Obstetrics and perinatal outcome of adolescent nulliparous pregnant women. Gynecol Obstet Invest 2002; 53(2):90-2.
14
Ayuba II, Gani O. Outcome of teenage pregnancy in the niger delta of Nigeria. Ethiop J Health Sci 2012; 22(1):45-50.
15
Leppälahti S, Gissler M, Mentula M, Heikinheimo O. Is teenage pregnancy an obstetric risk in a welfare society? A population-based study in Finland, from 2006 to 2011. BMJ Open 2013; 3(8):e003225.
16
Rezavand N, Zangane M, Malek Khosravi SH, Rezaee M. A comparative study of pregnancy results in adolescents and young mothers referred to the Motazedi Hospital in Kermanshah. J Urmia Nurs Midwifery Facul 2009; 7(3):136-41. (Persian).
17
Safari T, Fazeli R, Moghasemi S, Seifi F. The pregnancy and childbirth outcome of adolescent and young mothers in Dezyani hospital of Gorgan, Iran (2008). J Gorgan Bouyeh Facul Nurs Midwifery 2010; 7(1):34-40. (Persian).
18
Matsuda Y, Hayashi K, Shiozaki A, Kawamichi Y, Satoh S, Saito S. Comparison of risk factors for placental abruption and placenta previa: case-cohort study. J Obstet Gynaecol Res 2011; 37(6):538-46.
19
Adam GK, Elhassan EM, Ahmed AM, Adam I. Maternal and perinatal outcome in teenage pregnancies in Sudan. Int J Gynaecol Obstet 2009; 105(2):170-1.
20
Dutta I, Joshi P. Maternal and perinatal outcome in teenage vs. Vicenarian primigravidae - a clinical study. J Clin Diagn Res 2013; 7(12):2881-4.
21
Gupta N, Kiran U, Bhal K. Teenage pregnancies: obstetric characteristics and outcome. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2008; 137(2):165-71.
22
Shah N, Rohra DK, Shuja S, Liaqat NF, Solangi NA, Kumar K , et al. Comparison of obstetric outcome among teenage and non-teenage mothers from three tertiary care hospitals of Sindh, Pakistan. J Pak Med Assoc 2011; 61(10):963-7.
23
Raatikainen K, Heiskanen N, Verkasalo PK, Heinonen S. Good outcome of teenage pregnancies in high-quality maternity care. Eur J Public Health 2006; 16(2):157-61.
24
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر تمرینات آکوا و مقاومتی بر نیمرخ لیپیدی، آدیپونکتین، انسولین و گلوکز خون مبتلایان به دیابت بارداری
مقدمه: فعالیت بدنی، یکی از راهکارهای اساسی در کنترل و درمان دیابت میباشد، با این وجود هر نوع فعالیت بدنی دارای سازوکارهای متفاوتی در بیماران مبتلا به دیابت میباشد، لذا مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر تمرینات آکوا و مقاومتی بر آدیپونکتین، نیمرخ لیپیدی، انسولین و گلوکز خون مبتلایان به دیابت بارداری انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده در دی ماه سال 1394 بر روی 34 مادر مبتلا به دیابت بارداری مراجعه کننده به درمانگاه پریناتولوژی بیمارستان آموزشی- درمانی حافظ و درمانگاه مطهری انجام شد.افراد در سه ﮔﺮوه ﺗﻤﺮﻳﻦ آکوا، تمرین مقاومتی و کنترل قرار گرفتند. گروه تمرینات آکوا و مقاومتی، به مدت 6 هفته، 3 جلسه در هفته و هر جلسه 45-30 دقیقه تمرین کردند. ﮔﺮوه ﻛﻨﺘﺮل در این مدت فقط فعالیتهای روزانه خود را داشتند. جهت اندازهگیری متغیرهای تحقیق شامل آدیپونکتین، کلسترول تام، لیپوپروتئین پرچگال، تریگلیسرید، گلوکز ناشتا و انسولین مورد نیاز؛ نمونه خون در وضعیت ناشتا در پیش آزمون و پس آزمون به عمل آمد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 21) و آزمونهای تیوابسته، تحلیل کواریانس، آنالیز واریانس یکطرفه به همراه آزمون تعقیبی بنفرونی انجام گرفت. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ: تمرین آکوا تأثیر معنیداری بر افزایش آدیپونکتین و کاهش کلسترول تام، تریگلیسرید و انسولین مورد نیاز داشت(05/0≥p). تمرین مقاومتی تأثیر معنیداری بر کاهش لیپوپروتئین پرچگال، انسولین مورد نیاز و گلوکز ناشتا داشت (05/0≥p). همچنین تمرین آکوا نسبت به تمرین مقاومتی اثر بیشتری بر کاهش تریگلیسیرید داشت(05/0≥p).
ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮی: ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ، تمرینات آکوا نسبت به تمرینات مقاومتی تأثیرات مثبت بیشتری بر آدیپونکتین و نیمرخ لیپیدی زﻧﺎن ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ دﻳﺎﺑﺖ ﺑﺎرداری دارند.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11215_904b2dd9bfed09d9bcb5e65b7239b6d4.pdf
2018-06-22
8
18
10.22038/ijogi.2018.11215
آدیپونکتین
تمرین
دیابت ﺑﺎرداری
شاخصهای گلایسمیک
نیمرخ لیپیدی
سید علی
حسینی
alihoseini_57@yahoo.com
1
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایران.
AUTHOR
نسیبه
کاظمی
nasibe.kazemi@yahoo.com
2
استادیار گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد مرودشت، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایران.
LEAD_AUTHOR
رضا
نوری
weleshi@yahoo.com
3
استادیار گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، پردیس بینالملل کیش، دانشگاه تهران، کیش، ایران.
AUTHOR
محمدرضا
کردی
4
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی، دانشگاه تهران، ایران.
AUTHOR
مریم
کسرائیان
maryamkasraeian@gmail.com
5
دانشیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات بیماریهای مادر و جنین، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
Ramezani S, Ahmadi M, Saghafi H, Alipoor M. Association of pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) and gestational diabetes. Iran J Obstet Gynecol Infertility 2017; 20(1):61-9. (Persian).
1
Larejani B, Hossein-nezhad A. Diabetes mellitus and pregnancy. J Diabetes Metab Disord 2001; 1(1):9-22.
2
Rahimi M, Karami Moghadam F. The prevalence of gestational diabetes mellitus and its related risk factors using one-step method in Kermanshah, 2016. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(4):1-4. (Persian).
3
Buchanan TA. Pancreatic B-cell defects in gestational diabetes: implications for the pathogenesis and prevention of type 2 diabetes. J Clin Endo Metab 2001; 86(3):989-93.
4
Farsi S, Azarbayjan MA, Hosseini SA, Peeri M. The effects of endurance training with Genistein on ICAM-1, VCAM-1, and CRP of diabetic rats. Iran J Diabetes Obes 2016; 8(3):121-8.
5
Briana DD, Malamitsi-Puchner A. Reviews: adipocytokines in normal and complicated pregnancies. Reprod Sci 2009; 16(10):921-37.
6
Henry BA, Clarke IJ. Adipose tissue hormones and the regulation of food intake. J Neuroendocrinol 2008; 20(6):842-9.
7
Rashidlamir A, Javaheri AH, Jafari M. The effect of regular aerobic training with weight loss on concentrations of fibrinogen and resistin in healthy and overweight men. Tehran Univ Med Sci J 2011; 68(12):710-7.
8
Mansouri Z, Rahimi E, Hosseini SA, Tabatabaeian A. The effect of eight weeks resistance training on serum levels of adiponectin and total cholesterol of 16- 18 years old boys. Quart J Sport Bio Res 2014; 3(4):37-47. (Persian).
9
Dehghan F, Hajiaghaalipour F, Yusof A, Muniandy S, Hosseini SA, Heydari S, et al. Saffron with resistance exercise improves diabetic parameters through the GLUT4/AMPK pathway in-vitro and in-vivo. Sci Rep 2016; 28(6):25139.
10
Chen J, Tan B, Karteris E, Zervou S, Digby J, Hillhouse EW, et al. Secretion of adiponectin by human placenta: differential modulation of adiponectin and its receptors by cytokines. Diabetologia 2006; 49(6):1292-302.
11
Bhograj A, Suryanarayana KM, Nayak A, Murthy NS, Dharmalingam M, Kalra P. Serum adiponectin levels in gestational diabetes mellitus. Indian J Endorin Metab 2016; 20(6):752-5.
12
Pala HG, Ozalp Y, Yener AS, Gerceklioglu G, Uysal S, Onvural A. Adiponectin levels in gestational diabetes mellitus and in pregnant women without glucose intolerance. Adv Clin Exp Med 2015; 24(1):85-92.
13
Elbalshy MM, Mohamed ME, Rahma AF. Effect of aerobic exercise on serum adiponectin and serum malondialdehyde (MDA) in type 1 diabetic patients. Eur J Prev Med 2017; 5(5):71-6.
14
Bruun JM, Lihn AS, Verdich C. Regulation of adiponectin by adipose tissue derived cytokines: in vivo and in vitro investigations in humans. Am J Physiol Endocrinol Metab 2003; 285(3):E527-33.
15
Ryckman KK, Spracklen CN, Smith CJ, Robinson JG, Saftlas AF. Maternal lipid levels during pregnancy and gestational diabetes: a systematic review and meta-analysis. BJOG 2015; 122(5):643-51.
16
Fanshawe AE, Ibrahim M. The current status of lipoprotein (a) in pregnancy: a literature review. J Cardiol 2013; 61(2):99-106.
17
Marks BL, Ward A, Morris DH, Castellani J, Rippe JM. Fat-free mass is maintained in women following a moderate diet and exercise program. Med Sci Sorts Exerc 1995; 27(9):1243-51.
18
Golbidi S, Laher I. Potential mechanisms of exercise in gestational diabetes. J Nutr Metab 2013; 2013:285948
19
Tabatabaie O, Ranjbar SH, Mohammad Amoli M, Heshmat R, Sajadi M, Balaie P, et al. Review the relationship of adiponectin gen polymorphism with anthropometric variables and blood pressure regard to gender in Iranian population. Iran J Diabetes Metab 2010; 9(2):116-22. (Persian).
20
Winnick JJ, Gaillard T, Schuster DP. Resistance training differentially affects weight loss and glucose metabolism of White and African American patients with type 2 diabetes mellitus. Ethn Dis 2008; 18(2):152-6.
21
Eves ND, Plotnikoff RC. Resistance training and type 2 diabetes considerations for implementation at the population level. Diabetes Care 2006; 29(8):1933-41.
22
Oteng-Ntim E, Varma R, Croker H, Poston L, Doyle P. Lifestyle interventions for overweight and obese pregnant women to improve pregnancy outcome: systematic review and meta-analysis. BMC Med 2012; 10:47.
23
Zhang C, Solomon CG, Manson JE, Hu FB. A prospective study of pregravid physical activity and sedentary behaviors in relation to the risk for gestational diabetes mellitus. Arch Intern Med 2006;166: 543 548.
24
Dempsey JC, Butler CL, Williams MA. No need for a pregnant pause: physical activity may reduce the occurrence of gestational diabetes mellitus and preeclampsia. Exer Sport Sci Rev 2005; 33(3):141-9.
25
Meredith-Jones K, Waters D, Legge M, Jones L. Upright water-based exercise to improve cardiovascular and metabolic health: a qualitative review. Complement Ther Med 2011; 19(2):93-103.
26
Hosseini KS, Attarzadeh Z, Haghighi A. A comparison of the effects of two aquatic exercise sessions with different duration on adiponectin and insulin resistance in women with type 2 diabetes. Sabzevar Med Sci Univ J 2014; 20(4):572-63.
27
Khajei R, Soltani M, Hejazi SM, Noor Nematolahi S, Zendedel A, Ashkanifar M. The effect of aquatic aerobics exercises on some of cardiovascular risk factors in patients with multiple sclerosis. Evid Based Care 2012; 6(2):65-74.
28
Buchanan TA, Metzger BE, Freinkel N, Bergman RN. Insulin sensitivity and B-cell responsiveness to glucose during late pregnancy in lean and moderately obese women with normal glucose tolerance or mild gestational diabetes. Am J Obstet Gynecol 1990; 162(4):1008-14.
29
Akbari Z, Tol A, Shojaeizadeh D, Aazam K. Assessing of physical activity self-efficacy and knowledge about benefits and safety during pregnancy among women. Razi J Med Sci 2016; 22(139):76-87.
30
Melton B, Marshall E, Bland H, Schmidt M, Guion WK. American rural women's exercise self- efficacy and awareness of exercise benefits and safety during pregnancy. Nurs Health Sci 2013; 15(4):468-73.
31
Abedi B, Azarbayjani MA, Peeri M, Rasaee MJ. The effect of a single session of resistance training on serum adiponectin level and insulin resistance index in sedentary men. Arak Med Univ J 2011; 14(5):53-62. (Persian).
32
Catalano PM, Tyzbir ED, Wolfe RR, Calles GE, Roman NM, Amini SB, et al. Carbohydrate metabolism during pregnancy in control subjects and women with gestational diabetes. Am J Physiol 1993; 264(1):E60-7.
33
de Barros MC, Lopes MA, Francisco RP, Sapienza AD, Zugaib M. Resistance exercise and glycemic control in women with gestational diabetes mellitus. Am J Obstet Gynecol 2010; 203(6):556-61.
34
Halse RE, Wallman KE, Newnham JP, Guelfi KJ. Pregnant women exercise at a higher intensity during 30min of self-paced cycling compared with walking during late gestation: implications for 2h postprandial glucose levels. Metabolism 2013; 62(6):801-7.
35
Bhograj A, Suryanarayana KM, Nayak A, Murthy NS, Dharmalingam M, Kalra P. Serum adiponectin levels in gestational diabetes mellitus. Indian J Endocrinol Metab 2016; 20(6):752-5.
36
Miehle K, Stepan H, Fasshauer M. Leptin, adiponectin and other adipokines in gestational diabetes mellitus and pre‐eclampsia. Clin Eendocrinol 2012; 76(1):2-11.
37
López‐Bermejo A, Fernández‐Real JM, Garrido E, Rovira R, Brichs R, Genaro P, et al. Maternal soluble tumor necrosis factor receptor type 2 (sTNFR2) and adiponectin are both related to blood pressure during gestation and infant's birth weight. Clin Endocrinol 2004; 61(5):544-52.
38
Worda C, Leipold H, Gruber C, Kautzky-Willer A, Knöfler M, Bancher-Todesca D. Decreased plasma adiponectin concentrations in women with gestational diabetes mellitus. Am J Obstet Gynecol 2004; 191(6):2120-4.
39
Brankston GN, Mitchell BF, Ryan EA, Okun NB. Resistance exercise decreases the need for insulin in overweight women with gestational diabetes mellitus. Am J Obstet Gynecol 2004; 190(1):188-93.
40
Padayachee C, Coombes JS. Exercise guidelines for gestational diabetes mellitus. World J Diabetes 2015; 6(8):1033-44.
41
Barrett HL, Marloes Nitert D, Mclntyre HD, Callaway LK. Normalizing metabolism in diabetic pregnancy: is it time to target lipids? Diabetes Care 2014; 37(5):1484-93.
42
Hadden DR, McLauglin C. Normal and abnormal maternal metabolism during pregnancy. Semin Fetal Neonatal Med 2009; 14(2):66-71.
43
Wang C, Guelfi KJ, Yanga HX. Exercise and its role in gestational diabetes mellitus. Chronic Dis Transl Med 2016; 2(4):208-14.
44
Oostdam N, Van Poppel MN, Wouters MG, Eekhoff EM, Bekedam DJ, Kuchenbecker WK, et al. No effect of the FitFor 2 exercise programed on blood glucose, insulin sensitivity, and birth weight in pregnant women who were overweight and at risk for gestational diabetes: results of a randomized controlled trial. BJOG 2012; 119(9):1098-107.
45
Jovanovic-Peterson L, Durak EP, Peterson CM. Randomized trial of diet versus diet plus cardiovascular conditioning on glucose levels in gestational diabetes. Am J Obstet Gynecol 1989; 161(2):415-9.
46
Barbour LA, McCurdy CE, Hernandez TL, Kirwan JP, Catalano PM, Friedman JE. Cellular mechanisms for insulin resistance in normal pregnancy and gestational diabetes. Diabetes Care 2009; 2:S112- 9.
47
Strasser B, Pesta D. Resistance training for diabetes prevention and therapy: experimental findings and molecular mechanisms. Biomed Res Int 2013; 2013:805217.
48
Weir GC, Bonner-Weir S. Five stages of evolving beta-cell dysfunction during progression to diabetes. Diabetes 2004; 53(Suppl 3):S16-21.
49
Park S, Hong SM, Lee JE, Sung SR. Exercise improves glucose homeostasis that has been impaired by a high-fat diet by potentiating pancreatic β-cell function and mass through IRS2 in diabetic rats. J Appl Physiol 2007; 103(5):1764-71.
50
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اثر دو دوز میزوپروستول واژینال در سقط سه ماهه دوم بارداری
مقدمه: سقطهای سه ماهه دوم 15-10% تمام سقطهای دنیا را به خود اختصاص میدهند و مسئول دو سوم عوارض مرتبط با سقط میباشند. برای ختم حاملگی در سه ماهه دوم بارداری، میزوپروستول بهعنوان یک داروی قوی و مؤثر شناخته میشود. تاکنون مطالعات مختلفی در مورد دوز مناسب این دارو انجام شده و نتایج مختلفی بهدست آمده است، اما هیچگونه توافقی در مورد دوز مناسبتر دارو وجود ندارد، لذا مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر دو دوز میزوپروستول واژینال جهت سقط سه ماهه دوم انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 1392 بر روی 100 زن باردار که جهت سقط سه ماهه دوم به بیمارستان دولتی علیبنابیطالب زاهدان مراجعه و بستری شدند، انجام شد. در گروه 1 میزوپروستول واژینال 400 میکروگرم هر 3 ساعت و در گروه دوم میزوپروستول واژینال 600 میکروگرم هر 6 ساعت حداکثر تا 5 دوز واژینال تجویز شد. اطلاعات شامل دوز مصرفی، فاصله زمانی القاء تا ختم و عوارض در پرسشنامه درج گردید. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 18) و آزمونهای آماری کایاسکوئر و تیمستقل انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: در مورد تعداد کل داروی مورد استفاده، در گروه 400 میکروگرم، مقدار داروی مورد استفاده بهطور معنیداری کمتر بود (001/0>p). عوارض و فواصل زمانی القاء تا خروج جنین نیز با دوز 400 میکروگرم پایینتر بود، اما از نظر آماری اختلاف معناداری مشاهده نشد (108/0=p).
نتیجهگیری: هر دو دوز دارویی 400 و 600 میکروگرم دارای قدرت اثر برابر و میزان عوارض مشابه هستند، اما با دوز 400 میکروگرم، نیاز به دوز کلی دارو کمتر بوده و مدت زمان لازم برای دفع جنین نیز کمتر است.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11216_29a114d3b64737c366bc2f21b8d0939f.pdf
2018-06-22
19
24
10.22038/ijogi.2018.11216
حاملگی
سقط سه ماهه دوم بارداری
میزوپروستول
مرضیه
قاسمی
drghasemim@yahoo.com
1
استادیار گروه زنان و مامایی، فلوشیپ نازایی، مرکز تحقیقات سلامت بارداری، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران.
AUTHOR
ترانه
اربابزاده
2
متخصص زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
زهره
برادران
3
متخصص زنان و زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
فاطمه
سروی
4
استادیار گروه زنان و مامایی، فلوشیپ نازایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
AUTHOR
Ngai SW, Tang OS, Ho PC. Prostaglandins for induction of second-trimester termination and intrauterine death. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2003; 17(5):765-75.
1
Rahimi-Sharbaf F, Adabi K, Valadan M, Shirazi M, Nekuie S, Ghaffari P, et al. The combination route versus sublingual and vaginal misoprostol for the termination of 13 to 24 week pregnancies: a randomized clinical. Taiwan J Obstet Gynecol 2015; 54(6):660-5.
2
Akkenapally PL. A comparative study of misoprostol only and mifepristone plus misoprostol in second trimester termination of pregnancy. J Obstet Gynaecol India 2016; 66(Suppl 1):251-7.
3
Desai GS, Chandavarkar A, Gopal S, Sawant G, Desai SV. Second trimester medical termination of pregnancy with combined intracervical and intravaginal misoprostol: comparative analysis with intravaginal misoprostol-a pilot study. J Obstet Gynaecol India 2016; 66(Suppl 1):157-60.
4
Pongsatha S, Tongsong T. Randomized controlled trial comparing efficacy between a vaginal misoprostol loading and non-loading dose regimen for second-trimester pregnancy termination. J Obstet Gynaecol Res 2014; 40(1):155-60.
5
Lalitkumar S, Bygdeman M, Gemzell-Danielsson K. Mid-trimester induced abortion: a review. Hum Reprod Update 2007; 13(1):37-52.
6
Bhattacharyya SK, Mukherji J, Kamilya GS, Ray S, Hazra A. Two regimens of vaginal misoprostol in second trimester termination of pregnancy–a prospective randomised trial. Acta Obstet Gynecol Scand 2006; 85(12):1458-62.
7
Reilly CH, Wickersham RM, Schweain SL, Corrigan CA, Harms KD, Meekins JL, et al. Misoprostol. In: Reilly CH, editor. Drug facts and comparisons. 60th ed. St. Louis: Wolters Kluwer Health; 2006. P. 1459-60.
8
Dodd JM, Crowther CA. Misoprostol for induction of labour to terminate pregnancy in the second or third trimester for women with a fetal anomaly or after intrauterine fetal death. Cochrane Database Syst Rev 2010; 4:CD004901.
9
Cetin C, Buyukkurt S, Seydaoglu G, Kahveci B, Soysal C, Ozgunen FT. Comparison of two misoprostol regimens for midtrimester pregnancy terminations after FIGO’s misoprostol dosage recommendation in 2012. J Matern Fetal Neonatal Med 2016; 29(8):1314-7.
10
Carbonell JL, Torres MA, Reyes R, Ortega L, García-Gallego F, Sánchez C. Second-trimester pregnancy termination with 600-microg vs. 400-microg vaginal misoprostol and systematic curettage postexpulsion: a randomized trial. Contraception 2008; 77(1):50-5.
11
Drezett J, Bessa MM, Pedroso D, Silva AC, Gebrim LH, de Vasconcellos DM, et al. Misoprostol for induction of second trimester abortion in pregnancies resulting from sexual violence: effectiveness analysis of a protocol applied in the Brazilian public health service. Reprod Climat 2014; 29(3):105-11.
12
Hofmeyr GJ, Gülmezoglu AM, Pileggi C. Vaginal misoprostol for cervical ripening and induction of labour. Cochrane Database Syst Rev 2010; 10:CD000941.
13
Lalitkumar S, Bygdeman M, Gemzell-Danielsson K. Mid-trimester induced abortion: a review. Hum Reprod Update 2007; 13(1):37-52.
14
Wildschut H, Both MI, Medema S, Thomee E, Wildhagen MF, Kapp N. Medical methods for midtrimester termination of pregnancy. Cochrane Database Syst Rev 2011; 1:CD005216.
15
FIGO Working Group on Prevention of Unsafe Abortion and its Consequences; International Federation of Gynecology and Obstetrics. The combination of mifepristone and misoprostol for the termination of pregnancy. Int J Gynaecol Obstet 2011; 115(1):1-4.
16
Preparation of the uterine cervix before evacuation of second–trimester pregnancy. Cochrane. Available at: URL: http://www.cochrane.org/CD007310/FERTILREG_preparation-of-the-uterine-cervix-before-evacuation-of-second-trimester-pregnancy; 2010.
17
Ayati S, Vahidroodsari F, Amini M, Shakeri MT, Hasanzadeh M, Barhemat A. Vaginal and sublingual misoprostol for termination at second trimester pregnancy in patients with previous cesarean section. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2012; 15(24):1-7. (Persian).
18
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تأثیر دانه شنبلیله بر شدت و مدت درد دیسمنوره اولیه در دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی همدان در سال 1395
مقدمه: دیسمنوره معمولاً ماهیت کرامپی دارد و در قسمت پایین شکم متمرکز میشود و اختلال شایعی است که طی سیکل قاعدگی فرد تظاهر میکند و با فعالیتهای روزمره افراد تداخل میکند. مطالعه حاضر با هدف تعیین تأثیر دانه شنبلیله بر شدت دیسمنوره اولیه و مدت درد در دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی همدان انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده با گروه کنترل در سال 1395 بر روی 100 نفر از دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی همدان انجام شد. افراد در دو گروه 50 نفره مداخله (دریافت کننده شنبلیله) و کنترل (دارونما) قرار گرفتند و به مدت 2 ماه داروها مصرف شد و پرسشنامه اطلاعات فردی، پرسشنامه درد مک گیل، مقیاس چند بُعدی گفتاری قبل از مداخله و 1 و 2 ماه پس از مصرف دارو توسط افراد تکمیل گردید. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمونهای آماری تی مستقل، تی زوجی و کای اسکوئر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
یافتهها: میانگین مدت و شدت درد در گروه مصرف کننده دانه شنبلیله در پایان سیکل اول و دوم مداخله کاهش معناداری یافت (01/0p<). همچنین میانگین تعداد مسکن مصرفی در گروه مداخله در پایان سیکل اول و دوم مداخله نسبت به گروه کنترل کاهش و متوسط تعداد روزهای دارای خونریزی افزایش یافت که این اختلاف از نظر آماری معنادار بود (01/0p<).
نتیجهگیری: با توجه به تأثیر مثبت دانه شنبلیله در کاهش شدت و مدت علائم دیسمنوره اولیه و عوارض ناچیز آن نسبت به داروهای شیمیایی، مصرف آن در درمان این اختلال توصیه میشود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11224_5e8106a2e1db4f053b39be9f1433fa53.pdf
2018-06-22
25
33
10.22038/ijogi.2018.11224
درد
دیسمنوره اولیه
شنبلیله
سیده زهرا
معصومی
z_massomi@yahoo.com
1
استادیار گروه مامایی، مرکز تحقیقات مراقبتهای مادر و کودک، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
AUTHOR
آرزو
شایان
arezoo.shayan2012@yahoo.com
2
مربی گروه مامایی، مرکز تحقیقات مراقبتهای مادر و کودک، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
AUTHOR
حسن
احمدینیا
3
دانشجوی دکترا، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
AUTHOR
ریحانه
ابراهیمی
r.ebrahimi41@yahoo.com
4
کارشناس ارشد مشاوره مامایی، مرکز پژوهش دانشجویان، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
AUTHOR
رویا
احمدی نیاتابش
5
کارشناس ارشد مشاوره مامایی، مرکز پژوهش دانشجویان، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
AUTHOR
شیرین
مرادخانی
moradkhani.sh@yahoo.com
6
استادیار گروه داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
AUTHOR
مریم
فرهادیان
farhadianm@umsha.ac.ir
7
استادیار گروه آمار زیستی، مرکز تحقیقات مدلسازی بیماریهای غیر واگیردار، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
AUTHOR
فرزانه
سلطانی
8
استادیار گروه مامایی، مرکز تحقیقات مراقبتهای مادر و کودک، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران.
LEAD_AUTHOR
Janathan SB. Berek & Novak’s gynecology. 15th ed. Maryland: Library of Congress Cataloging; 2012.
1
Shirooye P, Hamzeloo-Moghadam M, Hashem-Dabaghian F, Mokaberinejad R. Comparison of local effects of ginger oil with oral ginger on associated symptoms of primary dysmenorrhea: randomized clinical trial. Iran J Obstet Gynecol Infert 2017; 20(8):61-9. (Persian).
2
Agarwal AK, Agarwal A. A study of dysmenorrhea during menstruation in adolescent girls. Indian J Community Med 2010; 35(1):159-64.
3
Dawood MY. Primary dysmenorrhea: advances in pathogenesis and management. Obstet Gynecol 2006; 108(2):428-41.
4
Momenzadeh F, Toghiri MA, Taghizadeh M, Mahlioji M, Rafiee F. Comparison the effect of fennel and mefenamic acid on severity of primary dysmenorrhea. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(4):44-9. (Persian).
5
Speroff L, Fritz MA. Clinical gynecologic endocrinology and infertility. 17th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2005.
6
Farquhar CM, Roberts H, Okonkwo QL, Stewart AW. A pilot survey of the impact of menstrual cycles on adolescent health. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2009; 49(5):531-6.
7
Doty E, Attaran M. Managing the primary of dysmenorrhea. J Pediatr Adolesc Gynecol 2006; 19(5):341-4.
8
Benson RC. Current obstetrics & gynecologic diagnosis & treatment. New York: McGrow-Hill; 2003.
9
Park JE. Textbook of medical and social prevention general health services. India: Banarsidas Bhanot; 2003. P. 215.
10
Shayan A, Masoumi SZ, Shobeiri F, Tohidi S, Khalili A. Comparing the effects of agnugol and metformin on oligomenorrhea in patients with polycystic ovary syndrome: a randomized clinical trial. J Clin Diagn Res 2016; 10(2):QC13.
11
Chiyaneh IR, Tajbakhsh M, Chiyaneh SF. Yield and yield components of fenugreek (trigonella foenum-graecum l.) in strip intercropping with Ajowan (Carum copticum L.) influenced by bio and chemical fertilizer. J Agri Sci Sustain Prod 2014; 24(4):1-15. (Persian).
12
Ashish DP, Sancheti VP, Puja MS. Review article on fenugreek plant with its medicinal uses. SND Coll Pharmacy 2014; 4(4):20.
13
Mandegary A, Pournamdari M, Sharififar F, Pournourmohammadi S, Fardiar R, Shooli S. Alkaloid and flavonoid rich fractions of fenugreek seeds (Trigonella foenum-graecum L.) with antinociceptive and anti-inflammatory effects. Food Chem Toxicol 2012; 50(7):2503-7.
14
Younesy S, Amiraliakbari S, Esmaeili S, Alavimajd H, Nouraei S. Effects of fenugreek seed on the severity and systemic symptoms of dysmenorrhea. J Reprod Infertil 2014; 15(1):41-8.
15
Mohammadzadeh A, Gol A, Oloumi H. The Effects of Fenugreek Seed Powder on Oxidant and Antioxidant Factors in Male Rats with Acetaminophen-induced Liver Toxicity. J Babol Univ Med Sci. 2015;17(9):44-51
16
Firoozi M, Zahedi Fard T, Salari P, Mazloum SR. Study of the relationship between mode of delivery and pattern of primary dysmenorrhea. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2013; 16(71):14-20. (Persian).
17
Han SH, Hur MH, Buckle J, Choi J, Lee MS. Effect of aromatherapy on symptoms of dysmenorrhea in college students. J Altern Complementary Med 2006; 12(6):535-41.
18
Phipps WJ, Monahan FD, Sands JK, Marek JF, Neighbors M. Medical-surgical nursing: health and illness perspectives. St. Louis: Mosby; 2003.
19
Bird ML, Callisaya ML, Cannell J, Gibbons T, Smith ST, Ahuja KD. Accuracy, validity, and reliability of an electronic visual analog scale for pain on a touch screen tablet in healthy older adults: a clinical trial. Interact J Med Res 2016; 5(1):e3.
20
Liu YF, Wang TF, Shi MY, Wang DH. Effect observation on treatment of dysmenorrhea due to endometriosis (adenomyosis) with Modified Fenugreek Bolus in 40 cases. China J Traditional Chin Med Pharmacy 2011; 1:59.
21
Hasanzadeh EL, Rezazadeh SH, Shamsa SF, Dolatabadi R, Zarringhalam J. Review on phytochemistry and therapeutic properties of fenugreek (Trigonella foenum-graceum). J Med Plants 2010; 2(34):1-18.
22
Subhashini N, Thangathirupathi A, Lavanya N. Antioxidant activity of trigonella foenum graecum using various in vitro and ex vivo models. Int J Pharm Pharm Sci 2011; 3(2):96-102.
23
Khalil MY, Hussein JS, Oraby FS, Farrag AR. Antidiabetic effects of fenugreek alkaloid extract in streptozotocin induced hyperglycaemic rats. J Appl Sci Res 2007; 3(10):1073-83.
24
Vafaei AA, Mollashahi Z, Zahedi KM, Taherian AA. Assessment of the effect of hydro- alcoholic extract of trigonella foenum on anxiety and sleep in mice. J Sabzevar Univ Med Sci 2008; 15(2):65-72. (Persian).
25
Yadav UC, Baquer NZ. Pharmacological effects of Trigonella foenum-graecum L. in health and disease. Pharm Biol 2014; 52(2):243-54.
26
Madar Z, Abel R, Samish S, Arad J. Glucose lowering effect of fenugreek in non-insulin dependent diabetes. Eur J Cancer Prev 1988; 42(1):51-4.
27
Sauvaire Y, Ribes G, Baccou JC, Loubatieères-Mariani MM. Implication of steroid saponins and sapogenins in the hypocholesterolemic effect of fenugreek. Lipids 1991; 26(3):191-7.
28
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی نقش گروه خونی، قد و تغییرات وزن دوران بارداری در ابتلاء به دیابت دوران بارداری
مقدمه: دیابت دوران بارداری به معنای هرگونه عدم تحمل گلوکز که شروع آن برای اولین بار در حاملگی است، تعریف میشود که میتواند خطراتی برای مادر و نوزاد به همراه داشته باشد. لذا بررسی دقیق عوامل خطر و مساعد کننده آن مورد توجه است. مطالعه حاضر با هدف شناسایی هرچه بیشتر عوامل خطر آن در شهر اهواز انجام شد.
روشکار: این مطالعه توصیفی تحلیلی و آیندهنگر در سال 1393 بر روی 195 نفر از زنان باردار بستری در بیمارستان امام خمینی (ره) اهواز انجام شد. 65 فرد مبتلا به دیابت دوران بارداری در گروه بیماران و 130 نفر به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. اطلاعات مبتنی بر اهداف شامل گروه خونی، قد، تغییرات وزن، میزان قند خون و اطلاعات دموگرافیک، در پرسشنامه خودساخته توسط محقق گردآوری شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمونهای کای اسکوئر، تی تست و رگرسیون لوجستیک انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: افراد مورد مطالعه در دو گروه مورد و شاهد از لحاظ متغیرهای گروه خونی و قد رابطه معنیداری نداشتند (05/0p>)، ولی برای افزایش وزن غیرطبیعی از زمان شروع حاملگی تا هفته 28-24 بارداری، ارتباط معنیداری مشاهده شد.
نتیجهگیری: روند افزایش وزن مادران طی بارداری اهمیت زیادی دارد، لذا با شناسایی بهتر و دقیقتر عوامل مساعدکننده، میتوان دیابت بارداری را زودتر تشخیص و عوارض و خطرات آن را کاهش داد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11225_aa0c1bc4582f3e0732eab545bc960ba9.pdf
2018-06-22
34
42
10.22038/ijogi.2018.11225
اهواز
دیابت بارداری
دیابت ملیتوس
قد
گروه خون
وزن
نسرین
سعادتی
saadatynasrin@yahoo.com
1
مربی گروه مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
محسن
عنافچه
mohsenanafgeh@gmail.com
2
دستیار پزشکی اطفال، مرکز تحقیقات ارتقاء سلامت باروری، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
بهاره
احمدزاده
b_ahmadzadeh1@yahoo.com
3
کارشناس ارشد انفورماتیک پزشکی، معاونت بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
LEAD_AUTHOR
مصطفی
آلبوکردی
albokordi5836@gmail.com
4
متخصص پزشکی اجتماعی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
مهین
نجفیان
dr.m1377@yahoo.com
5
دانشیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
Zamanfar D, Farhadi R, Shahbaznejad L. Neonate of diabetic mother, pathogenesis and complications. Clin Exc 2014; 2(2):90-103. (Persian).
1
Afkhami Ardakani M, Rashidi M. Gestational diabetes. Med J Hormozgan 2007; 11:1-11.
2
Gorshasbi A, Faghihzadeh S, Naghizadeh MM, Ghavam M. Prevalence and risk factors for gestational diabetes mellitus in Tehran. J Fam Repord Health 2008; 2(2):75-80.
3
Kim SY, England JL, Sharma JA, Njoroge T. Gestational diabetes mellitus and risk of childhood overweight and obesity in offspring. Exp Diabetes Res 2011; 2011:541308.
4
Tabatabaei A, Fallah Z, Haghighi S, Farmani M, Horri N, Eslamian Z, et al. Prevalence and risk factors for gestational diabetes mellitus in pregnant women of Isfahan, Iran. Iran J Endocrinol Metab 2007; 9(3):251-9.
5
Shahbazian HB, Shahbazian N, Yarahmadi M, Saeidi S. Prevalence of gestational diabetes mellitus in pregnant women referring to genecology and obstetrics clinics. Jundishapur Sci Med J 2012; 11(2):113-21. (Persian).
6
Mitanchez D. Fetal and neonatal complications in gestational diabetes: perinatal mortality, congenital malformations, macrosomia, shoulder dystocia, birth injuries, neonatal complications. Diabetes Metab 2010; 36(6 Pt 2):617-27.
7
Ogonowski J, Miazgowski T. Are short women at risk for gestational diabetes mellitus? Eur J Endocrinol 2010; 162(3):491-7.
8
Gorshasbi A, Faghihzadeh S, Fallah N, Khosniat M, Torkestani F, Ghavam M, et al. Evaluation of selective screening for diagnosis of gestational diabetes mellitus. Tehran Univ Med J 2009; 67(4):290-5.
9
Phaloprakarn C, Tangjitgamol S. Maternal ABO blood group and adverse pregnancy outcomes. J Perinatol 2013; 33(2):107-11.
10
Donma MM. Macrosomia, top of iceberg: the charm of underlying factors. Pediatr Int 2011; 53(1):78-84.
11
Sharifi N, Dolatian M, Mahmoodi Z, Nasrabadi FM. Gestational diabetes and its relationship with social determinants of health according to world health organization model: systematic review. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 19(40):6-18. (Persian).
12
Cronbach LJ. Coefficient alpha and the internal structure of tests. Psychometrika 1951; 16(3):297-334.
13
Fesharaki M. Theory and multiple-choice questions biostatistics. Tehran: Ebadifar; 2002. (Persian).
14
Shimodaira M, Yawasaki T, Nakayama T. The association of maternal ABO blood group with gestation diabetes mellitus in Japanese pregnant women. Diabetes Metab Syndr 2016; 10(2 Suppl 1):S102-5.
15
Wu L, Han L, Zhan Y, Cui L, Chen W, Ma L, et al. Prevalence of gestational diabetes mellitus and associated risk factors in pregnant Chinese women: a cross-sectional study in Huangdao, Qingdao, China. Asia Pac J Clin Nutr 2018; 27(2):383-8.
16
Kaliany KR, Jajoo S, Hariharan C, Samal S. Prevalence of gestational diabetes mellitus, its association risk factors and pregnancy outcomes at a rural setup in central India. Int J Reprod Contracept Obstet Gynecol 2014; 3(1):219-24.
17
Verma A, Singh B, Mengi V. Gestation diabetes in rural women of Jammu. Indian J Community Med 2008; 33(1):54-5.
18
Issat T, Nowicka MA, Jakiminka AJ. Polycystic ovary syndrome (PCOS) and gestation diabetes mellitus (GDM) risk. Ginekol Polska 2015; 86(5):392-5.
19
Cheung NW, Wasmer G, Al-Ali J. Risk factors for gestational diabetes among Asian women. Diabetes Care 2001; 24(5):955-6.
20
Boriboonhirunsarn D, Talungjit P, Sunsaneevithayakul P, Sirisomboon R. Adverse pregnancy outcomes in gestational diabetes mellitus. J Med Assoc Thai2006; 89:S23-8.
21
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی اختلالات قاعدگی و عوامل مرتبط با آن در زنان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس
مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس، شایعترین بیماری خودایمنی است که اغلب زنان سنین باروری را تحت تأثیر قرار میدهد. یکی از شکایات بالینی در زنان مبتلا، ابتلاء به انواعی از اختلالات قاعدگی است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اختلالات قاعدگی و عوامل مرتبط با آن در زنان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس انجام شد.
روشکار: این مطالعه توصیفی- مقطعی در سال 96-1395 بر روی 172 زن مبتلا به MS مراجعهکننده به کلینیک خصوصی متخصص مغز و اعصاب واقع در شهر تهران انجام شد. ابزار مورد استفاده، شامل پرسشنامه مشخصات قاعدگی (شامل سؤالات مربوط به سن اولین قاعدگی، طول مدت هر دوره قاعدگی، فواصل بین دو قاعدگی، میزان خونریزی، وجود و یا عدم وجود درد قاعدگی و نمره درد قاعدگی) و همچنین پرسشنامه مشخصات فردی و بیماری (سن، تحصیلات، شغل، وضعیت اقتصادی و مشخصات بیماری شامل: مدت زمان ابتلاء به بیماری، مدت زمان مصرف ویتامین D و نمره ناتوانی (EDSS)) بود. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 22) و مدل رگرسیون لوجستیک چندگانه و آزمونهای کای دو و ضریب همبستگی اسپیرمن انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: 88 نفر (2/51%) از بیماران الگوی نامنظم قاعدگی را تجربه کردند. 116 نفر (5/67%) از بیماران، انواعی از اختلالات قاعدگی داشتند. شایعترین اختلال در بین شرکتکنندگان، لکهبینی بین قاعدگیها (5/17%) بود. نتایج مدل رگرسیون لوجستیک چندگانه نشاندهنده ارتباط معنادار نمره ناتوانی (001/0=p، 702/0=b)، میزان خونریزی قاعدگی متوسط (001/0p<، 561/2=b) و زیاد (001/0p<،730/2=b)، مدت زمان مصرف ویتامین D (048/0=p، 187/0- =b)، دیسمنوره (006/0=p، 246/1=b)، سن منارک (05/0=p، 298/0- =b) و الگوی قاعدگی (001/0p<، 912/1=b) با اختلال قاعدگی بود. نتیجه آزمونهای همبستگی اسپیرمن و کای دو، نشاندهنده ارتباط معنیدار بین الگوی قاعدگی، دیسمنوره و میزان خونریزی با اختلال قاعدگی بود که این رابطه مؤید نتایج مدل رگرسیون نیز بود.
نتیجهگیری: اختلال قاعدگی در بین زنان مبتلا به MS از شیوع بالایی برخوردار است. همچنین عواملی نظیر مدت زمان مصرف ویتامین D، میزان خونریزی قاعدگی، سن منارک، الگوی قاعدگی، دیسمنوره و نمره ناتوانی بر اختلالات قاعدگی مبتلایان اثرگذار است.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11226_a37e14980f9e0d0e55532df52e259d91.pdf
2018-06-22
43
52
10.22038/ijogi.2018.11226
اختلالات قاعدگی
الگوی قاعدگی
مولتیپل اسکلروزیس
سیمین
زرآبادیپور
1
کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.
AUTHOR
لیلا
امینی
l-amini@tums.ac.ir
2
استادیار گروه بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.
LEAD_AUTHOR
سید مسعود
نبوی
seyedmassoodnabavi@gmail.com
3
دانشیار گروه مغز و اعصاب، دپارتمان مغز و اعصاب و علوم شناختی پژوهشکده علوم سلولی پژوهشگاه رویان، تهران، ایران.
AUTHOR
حمید
حقانی
fnm@iums.ac.ir.
4
مربی گروه آمار زیستی، دانشکده مدیریت، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.
AUTHOR
Marrie RA, Cohen J, Stuve O, Trojano M, Sørensen PS, Reingold S, et al. A systematic review of the incidence and prevalence of comorbidity in multiple sclerosis: overview. Mult Scler 2015; 21(3):263-81.
1
Browne P, Chandraratna D, Angood C, Tremlett H, Baker C, Taylor BV, et al. Atlas of multiple sclerosis 2013: a growing global problem with widespread inequity. Neurology 2014; 83(11):1022-4.
2
Leray E, Moreau T, Fromont A, Edan G. Epidemiology of multiple sclerosis. Rev Neurol 2016; 172(1):3-13.
3
Etemadifar M, Izadi S, Nikseresht A, Sharifian M, Sahraian MA, Nasr Z. Estimated prevalence and incidence of multiple sclerosis in Iran. Eur Neurol 2014; 72(5-6):370-4.
4
Tullman MJ. Overview of the epidemiology, diagnosis, and disease progression associated with multiple sclerosis. Am J Manag Care 2013; 19(2):S15-20.
5
Kingwell E, Marriott JJ, Jetté N, Pringsheim T, Makhani N, Morrow SA, et al. Incidence and prevalence of multiple sclerosis in Europe: a systematic review. BMC Neurol 2013; 13(1):128.
6
Goodin DS. The epidemiology of multiple sclerosis: insights to disease pathogenesis. Handb Clin Neurol 2014; 122(6):231-66.
7
Marrie RA, Reingold S, Cohen J, Stuve O, Trojano M, Sorensen PS, et al. The incidence and prevalence of psychiatric disorders in multiple sclerosis: a systematic review. Mult Scler 2015; 21(3):305-17.
8
Cocco E, Sardu C, Spinicci G, Musu L, Massa R, Frau J, et al. Influence of treatments in multiple sclerosis disability: a cohort study. Mult Scler 2015; 21(4):433-41.
9
Dobryakova E, Genova HM, DeLuca J, Wylie GR. The dopamine imbalance hypothesis of fatigue in multiple sclerosis and other neurological disorders. Front Neurol 2015; 6:52.
10
Vitkova M, Rosenberger J, Krokavcova M, Szilasiova J, Gdovinova Z, Groothoff JW, et al. Health-related quality of life in multiple sclerosis patients with bladder, bowel and sexual dysfunction. Disabil Rehabil 2014; 36(12):987-92.
11
Jasse L, Vukusic S, Durand-Dubief F, Vartin C, Piras C, Bernard M, et al. Persistent visual impairment in multiple sclerosis: prevalence, mechanisms and resulting disability. Mult Scler 2013; 19(12):1618-26.
12
Klevan G, Jacobsen CO, Aarseth JH, Myhr KM, Nyland H, Glad S, et al. Health related quality of life in patients recently diagnosed with multiple sclerosis. Acta Neurol Scand 2014; 129(1):21-6.
13
Planche V, Gibelin M, Cregut D, Pereira B, Clavelou P. Cognitive impairment in a population‐based study of patients with multiple sclerosis: differences between late relapsing-remitting, secondary progressive and primary progressive multiple sclerosis. Eur J Neurol 2016; 23(2):282-9.
14
Patten SB, Marrie RA, Carta MG. Depression in multiple sclerosis. Int Rev Psychiatry 2017; 29(5):463-72.
15
Hartung DM, Bourdette DN, Ahmed SM, Whitham RH. The cost of multiple sclerosis drugs in the US and the pharmaceutical industry Too big to fail? Neurology 2015; 84(21):2185-92.
16
Merghati Khoei E, Qader K, Amini L, Haghani H. Study on sexual behavior and quality of life of women with multiple sclerosis referred to Iran MS society in Tehran in 2010. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2012; 15(5):7-14. (Persian).
17
Bove R, Alwan S, Friedman JM, Hellwig K, Houtchens M, Koren G, et al. Management of multiple sclerosis during pregnancy and the reproductive years: a systematic review. Obstet Gynecol 2014; 124(6):1157-68.
18
Manouchehri E, Fathi Najafi T, Saeedi M, Bahri N. Menstrual pattern in women with multiple sclerosis. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 19(38):42-7. (Persian).
19
Zakrzewska-Pniewska B, Golebiowski M, Zajda M, Szeszkowski W, Podlecka-Pietowska A, Nojszewska M. Sex hormone patterns in women with multiple sclerosis as related to disease activity--a pilot study. Neurol Neurochirur Pol 2011; 45(6):536-42.
20
Nabavi SM, Koupai SA, Nejati MR, Garshasbi E, Jalali MR. Menstrual irregularities and related plasma hormone levels in multiple sclerosis patients treated with beta interferone. Acta Med Iran 2010; 48(1):36-41.
21
Heesen C, Gold S, Huitinga I, Reul J. Stress and hypothalamic–pituitary–adrenal axis function in experimental autoimmune encephalomyelitis and multiple sclerosis-a review. Psychoneuroendocrinology 2007; 32(6):604-18.
22
Guo ZN, He SY, Zhang HL, Wu J, Yang Y. Multiple sclerosis and sexual dysfunction. Asian J Androl 2012; 14(4):530-5.
23
D'hooghe M, D'hooghe T, De Keyser J. Female gender and reproductive factors affecting risk, relapses and progression in multiple sclerosis. Gynecol Obstet Invest 2013; 75(2):73-84.
24
Wei W, Liu L, Cheng ZL, Hu B. Increased plasma/serum levels of prolactin in multiple sclerosis: a meta-analysis. Postgrad Med 2017; 129(6):605-10.
25
Correale J, Farez MF, Ysrraelit MC. Role of prolactin in B cell regulation in multiple sclerosis. J Neuroimmunol 2014; 269(1):76-86.
26
Zivadinov R, Jakimovski D, Gandhi S, Ahmed R, Dwyer MG, Horakova D, et al. Clinical relevance of brain atrophy assessment in multiple sclerosis. Implications for its use in a clinical routine. Expert Rev Neurother 2016; 16(7):777-93.
27
Kazemijaliseh H, Ramezani Tehrani F, Behboudi-Gandevani S, Khalili D, Hosseinpanah F, Azizi F. The prevalence of menstrual disorders in reproductive aged women and its related factors. Iran J Endocrinol Metab 2015; 17(2):105-12.
28
Jonathan SB, Berek B, Paoulo AB. Berek and Novak's gynecology. Maryland: Library of Congress Cataloging; 2014.
29
Fraser IS, Critchley HO, Broder M, Munro MG. The FIGO recommendations on terminologies and definitions for normal and abnormal uterine bleeding. Semin Reprod Med 2011; 29(5):383-90.
30
Bayas A, Rieckmann P. Managing the adverse effects of interferon-β therapy in multiple sclerosis. Drug Saf 2000; 22(2):149-59.
31
Tavakol S, Shakibapour S, Bidgoli SA. The level of testosterone, vitamin D, and irregular menstruation more important than omega-3 in non-symptomatic women will define the fate of multiple scleroses in future. Mol Neurobiol 2018; 55(1):462-9.
32
Voskuhl RR, Gold SM. Sex-related factors in multiple sclerosis susceptibility and progression. Nat Rev Neurol 2012; 8(5):255-63.
33
Kümpfel T, Schwan M, Weber F, Holsboer F, Trenkwalder C, Bergh FT. Hypothalamo-pituitary-adrenal axis activity evolves differentially in untreated versus treated multiple sclerosis. Psychoneuroendocrinology 2014; 45:87-95.
34
Sepúlveda M, Ros C, Martínez-Lapiscina EH, Solà-Valls N, Hervàs M, Llufriu S, et al. Pituitary-ovary axis and ovarian reserve in fertile women with multiple sclerosis: a pilot study. Mult Scler 2016; 22(4):564-8.
35
Jukic AM, Steiner AZ, Baird DD. Lower plasma 25-hydroxyvitamin D is associated with irregular menstrual cycles in a cross-sectional study. Reprod Biol Endocrinol 2015; 13(1):20.
36
Tehrani HG, Mostajeran F, Shahsavari S. The effect of calcium and vitamin D supplementation on menstrual cycle, body mass index and hyperandrogenism state of women with poly cystic ovarian syndrome. J Res Med Sci 2014; 19(9):875-80.
37
Zegeye DT, Megabiaw B, Mulu A. Age at menarche and the menstrual pattern of secondary school adolescents in northwest Ethiopia. BMC Womens Health 2009; 9(1):29.
38
D’hooghe M, Haentjens P, Nagels G, D’Hooghe T, De Keyser J. Menarche, oral contraceptives, pregnancy and progression of disability in relapsing onset and progressive onset multiple sclerosis. J Neurol 2012; 259(5):855-61.
39
Kordi M, Mohamadirizi S, Shakeri MT. Investigating the age of menarche, dysmenorrhea and menstrual characteristics in high school girl students in Mashhad city in year 2011. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2013; 15(33):10-8. (Persian).
40
Foroughipour A, Norbakhsh V, Najafabadi SH, Meamar R. Evaluating sex hormone levels in reproductive age women with multiple sclerosis and their relationship with disease severity. J Res Med Sci 2012; 17(9):882-5.
41
Ju H, Jones M, Mishra G. The prevalence and risk factors of dysmenorrhea. Epidemiol Rev 2013; 36(1):104-13.
42
Zangene M, Veisi F, Nankali A, Rezaei M, Ataee M. Evaluation of the effects of oral vitamin-d for pelvic pain reduction in primary dysmenorrhea. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2014; 16(88):14-20. (Persian).
43
ORIGINAL_ARTICLE
بررسى تأثیر کرم واژینال شیرینبیان بر علائم ذهنی آتروفى واژن در زنان یائسه
مقدمه: آتروفی واژن، از شایعترین عوارض بعد از یائسگی بوده و کیفیت زندگی زنان یائسه را تحت تأثیر قرار میدهد. استفاده از استروژن جهت بهبود این علائم اگرچه مؤثر بوده، ولی دارای عوارض است. مطالعه حاضر با هدف بررسى تأثیر کرم واژینال شیرینبیان بر علائم ذهنی آتروفى واژن در زنان یائسه انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینیدوسوکور در سال 1396 بر روی 70 زن یائسه مراجعهکننده به مراکز بهداشت منتخب شهر ایذه انجام شد. زنان با تشخیص آتروفی واژن در دو گروه 35 نفره جهت دریافت کرم واژینال شیرین بیان 2% و دارونما به مدت 8 هفته قرار گرفتند. علائم آتروفی واژن شامل: سوزش، خارش، درد هنگام مقاربت و احساس خشکی واژن بر اساس مقیاس خودسنجی چهار درجهای لیکرت قبل از مداخله و در هفتههای 2، 4 و 8 بعد از درمان بررسی شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمونهای آنالیز واریانس یکطرفه و کایدو انجام گرفت. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: علائم آتروفی واژن در گروه درمانی کرم واژینال شیرینبیان در مقایسه با ابتدای مطالعه بهصورت معنیداری بهبود یافت (001/0>p). کرم واژینال شیرینبیان باعث کاهش علائم ذهنی آتروفی شامل خارش، سوزش، دیسپارونی، خشکی واژن در زنان یائسه نسبت به دارونما گردید (001/0>p).
نتیجهگیری: استفاده از کرم واژینال شیرینبیان، علائم ذهنی آتروفی واژن (خارش، سوزش، دیسپارونی، خشکی واژن) را در زنان یائسه کاهش میدهد، لذا استفاده از آن در زنان مبتلا به آتروفی واژن، میتواند مفید واقع شود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11227_1da53c23e1958f0d44b6fd0facd1eda0.pdf
2018-06-22
53
61
10.22038/ijogi.2018.11227
شیرین بیان
علائم آتروفی
کرم واژینال
یائسگی
مستانه
صادقی
sadeghi33708@yahoo.com
1
کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
زهرا
عباسپور
abbaspoorzahra7@gmail.com
2
استادیار گروه بهداشت باروری، مرکز تحقیقات ارتقاء سلامت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
LEAD_AUTHOR
فروغ
نامجویان
3
استادیار گروه فارماکوگنوزی، گروه فارماکوگنوزی و مرکز تحقیقات علوم دریایی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
بهمن
چراغیان
cheraghian2000@yahoo.com
4
استادیار گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
AUTHOR
Low Dog T, Rily D, Carter T. An integrative approach to menopause. Altern Ther Heal Med 2001; 7(4):45-55.
1
Costantino D, Guaraldi C. Effectiveness and safety of vaginal suppositories for the treatment of the vaginal atrophy in postmenopausal women: an open, non-controlled clinical trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2008; 12(6):411-6.
2
Management of symptomatic vulvovaginal atrophy: 2013 position statement of The North American Menopause Society. Menopause 2013; 20(9):888-902.
3
Costantino D, Guaraldi C. Effectiveness and safety of vaginal suppositories for the treatment of the vaginal atrophy in postmenopausal women: an open, non-controlled clinical trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2008; 12(6):411-6.
4
Utian WH, Maamari R. Attitudes and approaches to vaginal atrophy in postmenopausal women: a focus group qualitative study. Climacteric 2014; 17(1):29-36.
5
Portman DJ, Gass ML. Genitourinary syndrome of menopause: new teriminology for vulvovaginal atrophy from the internation society for the study of women s sexual health and the north a merican menopause society. Maturitas 2014; 79(3):349-54.
6
Sinha A, Ewies AA. Non-hormonal topical treatment of vulvovaginal atrophy: an up-to-date overview. Climacteric 2013; 16(3):305-12.
7
Fritz MA, Speroff L. Clinical gynecologic endocrinology and infertility. Trans: Ghazijahani B, Ghotbi R. 15th ed. Tehran: Golban; 2011. (Persian).
8
Jassim GA. Strategies for managing hot flashes. J Fam Pract 2011; 60(6):333-9.
9
Beck V, Rohr U, Jungbauer A. Phytoestrogens derived from red clover: an alternative to estrogen replacement therapy? J Steroid Biochem Mol Biol 2005; 94(5):499-518.
10
Somjen D, Knoll E, Vaya J, Stern N, Tamir S. Estrogen-like activity of licorice root constituents: glabridin and glabrene, in vascular tissues in vitro and in vivo. J Steroid Biochem Mol Biol 2004; 91(3):147-55.
11
Hajirahimkhan A, Simmler C, Yuan Y, Anderson JR, Chen SN, Nikolić D, et al. Evaluation of estrogenic activity of licorice species in comparison with hops used in botanicals for menopausal symptoms. PLoS One 2013; 8(7):e67947.
12
LA BJ. Philipson JD. Herbal medicines. A guide for healthcare professionals. London: Pharmaceutical Press; 2002.
13
Skidmore-Roth L. Mosby's handbook of herbs & natural supplements. New York: Elsevier Health Sciences; 2009.
14
Ziagham Z, Abbaspoor Z, Abbaspour MR. The comparison between the effects of hyaluronic acid vaginal suppository and vitamin e on the treatment of atrophic vaginitis menopausal women. Arak Med Univ J 2012; 15(6):57-64. (Persian).
15
Yildirim B, Kaleli B, Düzcan E, Topuz O. The effects of postmenopausal Vitamin D treatment on vaginal atrophy. Maturitas 2004; 49(4):334-7.
16
Yaralizadeh M, Abedi P, Najar S, Namjoyan F, Saki A. Effect of Foeniculum vulgare (fennel) vaginal cream on vaginal atrophy in postmenopausal women: a double-blind randomized placebo-controlled trial. Maturitas 2016; 84:75-80.
17
Le Donne M, Caruso C, Mancuso A, Costa G, Iemmo R, Pizzimenti G, et al. The effect of vaginally administered genistein in comparison with hyaluronic acid on atrophic epithelium in postmenopause. Arch Gynecol Obstet 2011; 283(6):1319-23.
18
Lima SM, Yamada SS, Reis BF, Postigo S, da Silva MA, Aoki T. Effective treatment of vaginal atrophy with isoflavone vaginal gel. Maturitas 2013; 74(3):252-8.
19
Golian Tehrani S, Bazzazian S, Bakhtiarian A, Ghobadzadeh M. Effects of calci soya balance and vitagnus on menopausal symptoms. Iran Red Crescent Med J 2014; 16(10):e13651.
20
Palacios S. Androgens and female sexual function. Maturitas 2007; 57(1):61-5.
21
Long CY, Liu CM, Hsu SC, Wu CH, Wang CL, Tsai EM. A randomized comparative study of the effects of oral and topical estrogen therapy on the vaginal vascularization and sexual function in hysterectomized postmenopausal women. Menopause 2006; 13(5):737-43.
22
Asgari P, Zand S, Naranji F, Bahramnezhad F, Mahmoudi M. The effect of Glycyrrhiza glabra on quality of life Postmenopausal women. Complement Med J 2015; 2(15):1146-54. (Persian).
23
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اثر ترکیبی سیاهدانه و مفنامیک اسید با مفنامیک اسید به تنهایی بر شدت پسدرد پس از زایمان در زنان چندزا؛ کارآزمایی بالینی دوسوکور
مقدمه: پسدرد یا انقباضات دردناک رحمی، یکی از مشکلات دوران پس از زایمان است که تسکین آن میتواند موجب بهبود شیردهی و تعامل بهتر مادر و نوزاد گردد. یکی از روشهای کاهش درد، داروهای گیاهی هستند که عوارض کمتر و پذیرش بهتری نسبت به داروهای شیمیایی دارند. مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر ترکیبی سیاهدانه و مفنامیک اسید با مفنامیک اسید بهتنهایی بر شدت پس درد زایمانی در زنان چندزا انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور در سال 1396 بر روی 100 زن چندزا که زایمان طبیعی کرده و از پسدرد متوسط تا شدید شکایت داشتند، انجام گرفت. افراد بهطور تصادفی در دو گروه 50 نفری کپسول سیاهدانه- مفنامیک اسید و پلاسبو- مفنامیک اسید قرار گرفتند. شدت پسدرد با استفاده از مقیاس سنجش بصری 2 ساعت پس از زایمان اندازهگیری شد و مادران در صورت داشتن نمره درد 4 و بیشتر وارد مطالعه شدند و به آنها یک کپسول مفنامیک اسید 250 میلیگرمی همراه با یک کپسول سیاهدانه 500 میلیگرمی (گروه مداخله) و یا کپسول پلاسبو (گروه کنترل) داده شد. شدت و مدت درد قبل و 1 ساعت بعد از هر بار مصرف دارو با خطکش درد اندازهگیری شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمونهای تی مستقل، تی زوجی، مربع کای و من ویتنی انجام گرفت. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: در گروه سیاهدانه- مفنامیک اسید نهتنها کاهش شدت پسدرد بیشتر از گروه پلاسبو- مفنامیک اسید بود، بلکه مدت لازم برای زمان تسکین درد نیز کوتاهتر بود (001/0>p).
نتیجهگیری: ترکیب سیاهدانه و مفنامیک اسید میتواند بهعنوان یک داروی مؤثر بر درد، در زنانی که از پسدرد زایمان شکایت دارند، مورد استفاده قرار گیرد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11228_76ea6ec0b7aa809a2fefddf505e38d03.pdf
2018-06-22
62
71
10.22038/ijogi.2018.11228
انقباضات رحمی
پسدرد
سیاهدانه
مراقبتهای بعد از زایمان
مفنامیک اسید
مریم
چنانه
maryamchananeh@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد مامایی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
پدیده
جنتی عطایی
padidehjanati@yahoo.com
2
مربی گروه مامایی و بهداشت باروری، مرکز تحقیقات مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
LEAD_AUTHOR
ماهرخ
دولتیان
dolatianm@gmail.com
3
استادیار گروه مامایی و بهداشت باروری، مرکز تحقیقات مامایی و بهداشت باروری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
فراز
مجاب
sfmojab@yahoo.com
4
استاد گروه فارماکوگنوزی و بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
ملیحه
نصیری
nasiri_m@gmail.com
5
استادیار گروه آمار زیستی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
Deussen AR, Ashwood P, Martis R. Analgesia for relief of pain due to uterine cramping/involution after birth. New York: The Cochrane Library; 2011.
1
Cunningham F, Leveno K, Bloom S, Spong CY, Dashe J. Williams obstetrics. 24th ed. New York: McGraw-Hill; 2014.
2
Tafazoli M, Khadem Ahmadabadi M, Asili J, Esmaili H. Comparison the effects of cuminum and mefenamic acid on after pains in multiparous women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2013; 16(75):1-11. (Persian).
3
Holdcroft A, Snidvongs S, Cason A, Doré CJ, Berkley KJ. Pain and uterine contractions during breast feeding in the immediate post-partum period increase with parity. Pain 2003; 104(3):589-96.
4
Holdcroft A. Postpartum lower abdominal pain. Curr Rev Pain 1999; 3(2):137-43.
5
Jangsten E, Bergh I, Mattsson LÅ, Hellström AL, Berg M. Afterpains: a comparison between active and expectant management of the third stage of labor. Birth 2011; 38(4):294-301.
6
Pourmaleky S, Najar S, Montazery S, Haghighizadeh MH. Comparison between the effects of Zintoma (Ginger) and Mefenamic acid on after pain during postpartum in multiparous women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2013; 16(79):18-25. (Persian).
7
Saket M. The effect of low dose combination of morphine and uncontrolled physical stress on the development of fetal cerebellum of wistar rats. [Master Thesis]. Tehran: Islamic Azad University; 2010. (Persian).
8
Lewallen LP, Dick MJ, Wall Y, Zickefoose KT, Hannah SH, Flowers J, et al. Toward a clinically useful method of predicting early breast-feeding attrition. Appl Nurs Res 2006; 19(3):144-8.
9
Matteson P. Women's health during the childbearing years: a community-based approach. Missouri: Mosby; 2001.
10
Dox IG, Melloni JL, Sheld HH. Melloni's illustrated dictionary of obstetrics and gynecology. London: Taylor & Francis; 2000.
11
Pillitteri A. Maternal & child health nursing: care of the childbearing & childrearing family. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2010.
12
Yeh YC, Chen SY, Lin CJ, Yeh HM, Sun WZ. Differential analgesic effect of tenoxicam on post-cesarean uterine cramping pain between primiparous and multiparous women. J Formos Med Assoc 2005; 104(9):647-51.
13
Dumont AS, Verma S, Dumont RJ, Hurlbert RJ. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and bone metabolism in spinal fusion surgery: a pharmacological quandary. J Pharmacol Toxicol Methods 2000; 43(1):31-9.
14
Katzung BG, Masters SB, Trevor AJ. Basic & clinical pharmacology. New York: McGraw-Hill Medical; 2016.
15
Kanwar MS. Herbal alternatives to drugs in pain management. California: MPA Media; 2011.
16
Fang YC, Huang HC, Chen HH, Juan HF. TCMGeneDIT: a database for associated traditional Chinese medicine, gene and disease information using text mining. BMC Complement Altern Med 2008; 8(1):58.
17
Hamilton JL, Roemheld-Hamm B, Young DM, Jalba M, DiCicco-Bloom B. Complementary and alternative medicine in US family medicine practices: a pilot qualitative study. Altern Ther Health Med 2008; 14(3):22-7.
18
Qi Z, Kelley E. The WHO traditional medicine strategy 2014–2023: a perspective. Science 2014; 346(6216):S5-6.
19
Ahmad A, Husain A, Mujeeb M, Khan SA, Najmi AK, Siddique NA, et al. A review on therapeutic potential of Nigella sativa: A miracle herb. Asian Pac J Trop Biomed 2013; 3(5):337-52.
20
Aqel M, Shaheen R. Effects of the volatile oil of Nigella sativa seeds on the uterine smooth muscle of rat and guinea pig. J Ethnopharmacol 1996; 52(1):23-6.
21
ElTahir K, Al-Tahir A, Ageel A. Pharmacological studies on sesame and Nigella sativa fixed oils: effect on the sensitivities of the adrenoreceptors, baroreceptors, platelets and the uterus of the rat. Saudi Pharmaceut J 1999; 7(4):205-15.
22
Boskabady MH, Javan H, Sajady M, Rakhshandeh H. The possible prophylactic effect of Nigella sativa seed extract in asthmatic patients. Fundam Clin Pharmacol 2007; 21(5):559-66.
23
Abdel-Fattah AM, Matsumoto K, Watanabe H. Antinociceptive effects of Nigella sativa oil and its major component, thymoquinone, in mice. Eur J Pharmacol 2000; 400(1):89-97.
24
Ozgoli G, Khodadadie A, Sheikhan Z, Jambarsang S, Mojab F, Taleb S. Comparison of efficacy between herbal capsule of anise and mefenamic acid on after-pain. J Med Plants 2017; 2(62):38-49. (Persian)
25
Shadipour M, Simbar M, Salamzadeh J, Nasire N. A comparative study on the effects of Menstrogol and Mefenamic acid on postpartum after-pain. Iran South Med J 2014; 16(6):401-9. (Persian)
26
Abedian Z, Rezvani Fard M, Asili J, Esmaeili H, Dadgar S. Comparison of the Effect of chamomile matricaria and mefenamic acid capsules on postpartum hemorrhage in women with postpartum pain. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2016; 19(14):1-8. (Persian).
27
Hawker GA, Mian S, Kendzerska T, French M. Measures of adult pain: visual analog scale for pain (vas pain), numeric rating scale for pain (nrs pain), mcgill pain questionnaire (mpq), short‐form mcgill pain questionnaire (sf‐mpq), chronic pain grade scale (cpgs), short form‐36 bodily pain scale (sf‐36 bps), and measure of intermittent and constant osteoarthritis pain (icoap). Arthritis Care Res 2011; 63(S11):S240-52.
28
Farrar JT, Troxel AB, Stott C, Duncombe P, Jensen MP. Validity, reliability, and clinical importance of change in a 0-10 numeric rating scale measure of spasticity: a post hoc analysis of a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Ther 2008; 30(5):974-85.
29
McMahon SB, Koltzenburg M, Tracey I, Turk D. Wall & melzack's textbook of pain e-book. New York: Elsevier Health Sciences; 2013.
30
Hamill RJ, Rowlingson JC. Handbook of critical care pain management. New York: McGraw-Hill, Health Professions Division; 1994. P. 20-1.
31
Fleming T. PDR for herbal medicines. Montvale, NJ: Medical Economics; 2000. P. 232-3.
32
Ghalandari S, Kariman N, Sheikhan Z, Mojab F, Mirzaei M, Shahrahmani H. Effect of hydroalcoholic extract of capsella bursa pastoris on early postpartum hemorrhage: a clinical trial study. J Alternat Complement Med 2017; 23(10):794-9.
33
Kunwar RM, Bussmann RW. Ethnobotany in the Nepal Himalaya. J Ethnobiol Ethnomed 2008; 4:24.
34
Qureshi R, Waheed A, Arshad M, Umbreen T. Medico-ethnobotanical inventory of tehsil Chakwal, Pakistan. Pak J Bot 2009; 41(2):529-38.
35
Kheiriyat F, Tadayon Najafabadi M, Mousavi P, Haghighizadeh H, Namjuyan F. Effect of Dill essence and mefenamic acid on postpartum pain. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2016; 19(4):8-16. (Persian).
36
Boskabady MH, Keyhanmanesh R, Saadatloo MA. Relaxant effects of different fractions from Nigella sativa L. on guinea pig tracheal chains and its possible mechanism (s). Indian J Exp Biol 2008; 46(12):805-10.
37
Parvardeh S, Fatehi M. Inhibitory effects of thymoquinone, the major component of Nigella sativa L. seeds, on spontaneous and evoked contractions of guinea pig isolated ileum. J Med Plants 2007; 3(23):29-39.
38
Jafarnejad F, Mohanazadeh Falahieh F, Rakhshandeh H, Shakeri MT. Comparison of the effect of nigella sativa and mefenamic acid on menstrual hemorrhage in the students with primary dysmenoreha. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2016; 18(185):10-5. (Persian).
39
Parsa L, Ozgoli G. A systematic on the medicinal plants used in the treatment of postpartum pain in Iran. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(5):84-96. (Persian).
40
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی تأثیر شربت خوراکی بارهنگ بر سطوح هموگلوبین و هماتوکریت در زنان با خونریزی طبیعی پس از زایمان
مقدمه: خونریزی پس از زایمان یکی از علل مهم مرگومیر مادران بهخصوص در کشورهای در حال توسعه است. برخی مطالعات، نشان دهنده تأثیر مثبت مواد مؤثره بارهنگ بر خونریزی پس از زایمان میباشد، لذا مطالعه حاضر با هدف تعیین تأثیر شربت خوراکی بارهنگ بر سطوح هموگلوبین و هماتوکریت بعد از زایمان در زنان کمخطر از نظر خونریزی پس از زایمان انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی شاهددار تصادفی شده دوسوکور در سال 1396 بر روی 100 نفر از زنان مراجعهکننده به زایشگاه بیمارستان گنجویان شهرستان دزفول انجام شد. افراد به صورت تصادفی در دو گروه 50 نفره مداخله و کنترل قرار گرفتند. در گروه مداخله بلافاصله پس از خروج جفت، 100 سیسی شربت بارهنگ 20% و 20 واحد اکسیتوسین در یک لیتر سرم رینگر داده شد و در گروه کنترل نیز 100 سیسی شربت دارونما به همراه 20 واحد اکسیتوسین در یک لیتر سرم رینگر داده شد. میزان هموگلوبین و هماتوکریت در تمام بیماران 6 ساعت پس از زایمان اندازهگیری شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 17) و آزمونهای تیمستقل، فیشر دقیق، من ویتنی، کندال تائو، کای اسکوئر و آنالیز واریانس دادههای تکراری انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: دو گروه از نظر افت میزان هموگلوبین و هماتوکریت اختلاف معنیداری داشتند (01/0=p). بر اساس نتایج مطالعه، قبل از مداخله میانگین هموگلوبین و هماتوکریت در گروه مداخله بهترتیب 8/3±60/12 گرم بر دسیلیتر و 3/3±69/36% و در گروه دارونما 1/1±25/12 گرم بر دسیلیتر و 4/3±06/38% بود (005/0<p). بعد از مداخله میانگین افت هموگلوبین در گروه مداخله 4/0±17/1 و در گروه کنترل 6/0±19/2 گرم بر دسیلیتر بود که تفاوت معنیداری داشت (001/0=p). میانگین افت هماتوکریت در گروه مداخله 4/3±81/2 و در گروه کنترل 4/2±22/7% بود که تفاوت معنیداری داشت (001/0=p).
نتیجهگیری: شربت بارهنگ تأثیر معنیداری در کاهش میانگین افت هموگلوبین و هماتوکریت پس از زایمان دارد. احتمال میرود که استفاده از این شربت به پیشگیری عوارض کمخونی پس از زایمان کمک کند.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11229_4e78952b68cb046319e8695212085c67.pdf
2018-06-22
72
78
10.22038/ijogi.2018.11229
بارهنگ
خونریزی پس از زایمان
هماتوکریت
هموگلوبین
نگین
نجاتی
neginnejati71@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد مامایی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
ماهرخ
دولتیان
dolatianm@gmail.com
2
استادیار گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
LEAD_AUTHOR
محمد
کمالینژاد
3
کارشناس مهندسی کشاورزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
مهدی
خباز خوب
khabazkhoob@yahoo.com
4
استادیار گروه اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی بیماریهای چشم نور، بیمارستان چشم پزشکی نور، تهران، ایران.
AUTHOR
Mousa HA, Alfirevic Z. Treatment for primary postpartum haemorrhage. Cochrane Database Syst Rev 2003; 1:CD003249.
1
Ghalandari S, Kariman N, Sheikhan Z, Shahrahmani H, Asadi N. Systematic review on variety of effective treatment methods for postpartum hemorrhage in Iran and world. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2016; 19(15):16-38. (Persian).
2
Fakour F, Mirzayi M, Naghipour MR, Ebrahimi H, Mahdavi M. Comparison between sublingual misoprostol and intravenous oxytocin in management of third stage of labor. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2012; 15(34):7-14. (Persian).
3
Winikoff B, Dabash R, Durocher J, Darwish E, Ngoc NT, León W, et al. Treatment of post-partum haemorrhage with sublingual misoprostol versus oxytocin in women not exposed to oxytocin during labour: a double-blind, randomised, non-inferiority trial. Lancet 2010; 375(9710):210-6.
4
El-Hamamy E, B-lynch C. A worldwide review of the uses of the uterine compression suture techniques as alternative to hysterectomy in the management of severe post-partum haemorrhage. J Obstet Gynaecol 2005; 25(2):143-9.
5
Mojahed S, Aflatunian A, Khadem N, Dehghani Firouzabadi R, Karimi Zarchi M. An investigation into effectiveness of date (Rutab) on postpartum hemorrhage. SSU J 2012; 20(2):159-66.
6
Sheldon WR, Blum J, Vogel JP, Souza JP, Gülmezoglu AM, Winikoff B, et al. Postpartum haemorrhage management, risks, and maternal outcomes: findings from the world health organization multicountry survey on maternal and newborn health. BJOG 2014; 121(Suppl 1):5-13.
7
World Health Organization. Iron deficiency anaemia: assessment, prevention and control: a guide for programme managers. Geneva: World Health Organization; 2001.
8
Tsu VD, Langer A, Aldrich T. Postpartum hemorrhage in developing countries: is the public health community using the right tools? Int J Gynecol Obstet 2004; 85(Suppl 1):S42-51.
9
Woman Trial Collaborators. Effect of early tranexamic acid administration on mortality, hysterectomy, and other morbidities in women with post-partum haemorrhage (WOMAN): an international, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 2017; 389(10084):2105-16.
10
Ahonen J, Jokela R. Recombinant factor VIIa for life-threatening post-partum haemorrhage. Br J Anaesth 2005; 94(5):592-5.
11
Steinhoff M, Neisius U, Ikoma A, Fartasch M, Heyer G, Skov PS, et al. Proteinase-activated receptor-2 mediates itch: a novel pathway for pruritus in human skin. J Neurosci 2003; 23(15):6176-80.
12
Samuelsen AB. The traditional uses, chemical constituents and biological activities of Plantago major L. a review. J Ethnopharmacol 2000; 71(1-2):1-21.
13
Yadegari Z, Amir Ali Akbari S, Sheikhan Z, Nasiri M, Akhlaghi F. The effect of consumption of the date fruit on the amount and duration of the postpartum bleeding. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2016; 18(181):20-7. (Persian).
14
Bazafkan MH, Hardani A, Zadeh MR, Zargar AA, Zadeh MO, Hemmati AA, et al. Wound healing effect of an ointment made from a mixture of brassica oleracea var, punica granatum, and plantago major l extracts in rats. Jentashapir J Health Res 2014; 5(4):e21877.
15
Ghalandari S, Kariman N, Sheikhan Z, Mojab F, Mirzaei M, Shahrahmani H. Effect of hydroalcoholic extract of capsella bursa pastoris on early postpartum hemorrhage: a clinical trial study. J Altern Complement Med 2017; 23(10):794-9.
16
Li DH, Han T, Guan LP, Bai J, Zhao N, Li ZL, et al. New naphthopyrones from marine-derived fungus Aspergillus niger 2HL-M-8 and their in vitro antiproliferative activity. Nat Prod Res 2016; 30(10):1116-22.
17
Dettori J. The random allocation process: two things you need to know. Evid Based Spine Care J 2010; 1(3):7-9.
18
Mahdavian M, Golmakani N, Mansoori A, Hoseinzadeh H, Afzalaghaee M. An investigation of effectiveness of oral Dill extracts on postpartum hemorrhage. J Women Midwifery Infertil Iran 2001; 78(4):19-26.
19
Hagerman AE, Riedl KM, Jones GA, Sovik KN, Ritchard NT, Hartzfeld PW, et al. High molecular weight plant polyphenolics (tannins) as biological antioxidants. J Agric Food Chem 1998; 46(5):1887-92.
20
ORIGINAL_ARTICLE
رایحه درمانی در اختلالات جنسی: مطالعه مروری طب ایرانی
مقدمه: رایحه درمانی در ایران، قدمتی به سابقه ایران باستان دارد. یافتههای علمی اخیر مؤید اثربخشی رایحههای خوش بر رفتار جنسی و باروری انسان است. در طب ایرانی، مواد بودار به اشکال مختلف در درمان اختلالات جنسی و ناباروری وارد شدهاند. مطالعه مروری حاضر با هدف بررسی شواهد مرتبط با کاربرد داروهای بودار در درمان اختلالات جنسی و ناباروری از منظر طب ایرانی صورت گرفت.
روشکار: در این مطالعه مروری جستجو در کتب طب ایرانی شامل قانون، الاغراض الطبیه، طب اکبری، شرح اسباب و علامات، اکسیر اعظم، مخزنالادویه، تحقه حکیم مؤمن و قرابادین صالحی با کلیدواژههای بوییدن، شمومات و بو صورت گرفت، سپس نامهای علمی گیاهان از کتب تطبیقی استخراج و با جستجوی بانکهای اطلاعاتی الکترونیک شامل Google Scholar و Medline یافتههای اخیر در خصوص این گیاهان و همچنین مقالات مرتبط با رایحهدرمانی و ناباروری و اختلالات جنسی به کمک کلید واژههای sexual disorder، infertilityو aromatherapy استخراج و مورد بحث قرار گرفت.
یافتهها: در طب ایرانی، مواد بودار به شکلهای مختلف بوییدنی، موضعی، بخور و دود استفاده میشوند. بوهای گرم مانند مشک، یاس و نرگس تقویت کننده میل و توان جنسی و بوهای سرد مانند بوی نیلوفر، کافور و مورد (آس)، کاهش دهنده میل جنسی معرفی شدهاند و تأکید ویژهای نسبت به استفاده از مواد معطر مانند دارچین، سلیخه، هل، بسباسه و جوزبوا در درمان بیماریهای رحمی به خصوص الیگومنوره شده است.
نتیجهگیری: توصیههای طب ایرانی مبنی بر استفاده از مواد بودار در اختلالات سیستم عصبی و تناسلی میتوانند زمینهساز مطالعات بالینی جدیدی در این عرصه باشند.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11230_cf0971f21e94e33ced98c688c4452bf4.pdf
2018-06-22
79
86
10.22038/ijogi.2018.11230
اختلالات جنسی
بو
رایحه درمانی
طب ایرانی
ناباروری
زینب
نصیری لاری
1
متخصص طب ایرانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
فاطمه
عطارزاده
dr.atarzadeh@gmail.com
2
متخصص طب ایرانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
پریسا سادات
قریشی
drghoreishi@yahoo.com
3
متخصص طب ایرانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
آیدا
حسینخانی
4
متخصص داروسازی سنتی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
AUTHOR
امیرمحمد
جلادت
drjaladat@gmail.com
5
متخصص طب ایرانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. استادیار گروه طب ایرانی، شرکت گوهر خرد پارسیان، مرکز رشد طب سنتی و گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران.
LEAD_AUTHOR
Burbach JP. The 2004 Nobel Prize for Physiology or Medicine for research into smell receptors and the organization of the olfactory system. Ned Tijdschr Geneeskd 2004; 148(52):2576-9.
1
Gupta PK. The 2004 Nobel Prize in Physiology or Medicine:'Odorant receptors and organization of the olfactory system'. Curr Sci 2004; 87(11):1500-4.
2
Bhutta MF. Sex and the nose: human pheromonal responses. J R Soc Med 2007; 100(6):268-74.
3
Comfort A. Likelihood of human pheromones. Nature 1971; 230(5294):432-3.
4
Paknejad R. Avalin daneshgah va akharin paiambar. Tehran: Eslamieh; 1981. (Persian).
5
Najafi M, Seiamak Dastjerdi A. A review of aromatherapy in ancient Persia. Iran J Med Ethics Hist Med 2016; 8(5):33-43. (Persian).
6
Alijaniha F, Ghaffari F, Naseri M. Smelling drugs application, in the prevention and treatment of disease, from the perspective of Iranian traditional medicine. Hist Med J 2016; 5(14):67-77. (Persian).
7
Posadzki P, Alotaibi A, Ernst E. Adverse effects of aromatherapy: a systematic review of case reports and case series. Int J Risk Saf Med 2012; 24(3):147-61.
8
Hamedi A, Zarshenas MM, Sohrabpour M, Zargaran A. Herbal medicinal oils in traditional Persian medicine. Pharm Bio 2013; 51(9):1208-18.
9
Ibn Sina H. Al-Qanun fi'l-tibb (the law of medicine). Beirut: Ezzoddin; 1987. P. 255-353.
10
Saleh Ibn Mohammad GH. Amal-e-Saleh (Gharabadin-e-Salehi). Tehran: Ghoogan; 2013. P. 77, 87, 288, 351, 413, 89, 517-9.
11
Aghili Khorasani MH. Makhzan-al-Advia. Tehran: Tehran University of Medical Sciences; 2009.
12
Nazim Jahan MA. Exir-e-Azam. 2nd ed. Tehran: Almae; 2013. (Persian).
13
Arzani MA. Tibb al-Akbar (Akbar's medicine). 1st ed. Qom: Jalaledin; Research Institute for Islamic and Complementary Medicine (RICM); 2008. (Persian).
14
Mohagheghzadeh A, Faridi P, Shams-Ardakani M, Ghasemi Y. Medicinal smokes. J Ethnopharmacol 2006; 108(2):161-84.
15
Kermani NI. Sharh-ol-asbab va Alamat. 1st ed. Qom: Jalaledin; Research Institute for Islamic and Complementary Medicine (RICM); 2008.
16
Tansaz M, Adhami S, Mokaberinejad R, Namavar Jahromi B, Atarzadeh F, Jaladat AM. An overview of the causes and symptoms of male infertility from the perspective of traditional Persian medicine. Iran J Obste Gynecol Infertil 2016; 18(182):11-7. (Persian).
17
Yavari M, Khodabandeh F, Tansaz M, Rouholamin S. A neuropsychiatric complication of oligomenorrhea according to iranian traditional medicine. Iran J Reprod Med 2014; 12(7):453.
18
Betts T, Betts H. John Hall and his epileptic patients--epilepsy management in early 17th century England. Seizure 1998; 7(5):411-4.
19
Ghiasi A, Hasani M, Mollaahmadi L, Hashemzadeh M, Haseli A. The effect of aromatherapy on labor Pain relief: a systematic review of clinical trials. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(2):89-105. (Persian).
20
Bahraini S, Naji A, Mannani R. Effects of aromatherapy and its application. J Urmia Nurs Midwifery Facul 2011; 9(1):1-8. (Persian).
21
Ballard CG, O'Brien JT, Reichelt K, Perry EK. Aromatherapy as a safe and effective treatment for the management of agitation in severe dementia: the results of a double-blind, placebo-controlled trial with Melissa. J Clin Psychiatr 2002; 63(7):553-8.
22
Lee IS, Lee GJ. Effects of lavender aromatherapy on insomnia and depression in women college students. Taehan Kanho Hakhoe Chi 2006; 36(1):136-43.
23
Shiina Y, Funabashi N, Lee K, Toyoda T, Sekine T, Honjo S, et al. Relaxation effects of lavender aromatherapy improve coronary flow velocity reserve in healthy men evaluated by transthoracic Doppler echocardiography. Int J Cardiol 2008; 129(2):193-7.
24
Zhou W, Yang X, Chen K, Cai P, He S, Jiang Y. Chemosensory communication of gender through two human steroids in a sexually dimorphic manner. Curr Biol 2014; 24(10):1091-5.
25
Mostafa T, El Khouly G, Hassan A. Pheromones in sex and reproduction: do they have a role in humans? J Adv Res 2012; 3(1):1-9.
26
Guyton AC, Hall JE. Guyton & Hall (text book of medical physiology). New York: Elsevier; 2006.
27
Ferrer I, Garcia-Esparcia P, Carmona M, Carro E, Aronica E, Kovacs GG, et al. Olfactory receptors in non-chemosensory organs: the nervous system in health and disease. Front Aging Neurosci 2016; 8:163.
28
Gerritsen VB. Love at first smell. Protein Spotlight 2010; 115:1-2.
29
Mombaerts P. Love at first smell--the 2004 Nobel Prize in physiology or medicine. N Engl J Med 2004; 351(25):2579-80.
30
Shafaghat A. Chemistry of essential oils and aromatherapy. Ardabil: Negin Sabalan; 2012. (Persian).
31
Azizi MH. Rhazes and the first clinically exact description of hay fever (seasonal allergic rhinitis). Iran J Med Sci 2015; 35(3):262-3.
32
Aghili Shirazi MH. Qarabadin-e-Kabir [Great pharmacopeia]. Tehran Iran: Institute of Medical History, Islamic Medicine and Complementary Medicine, Iran Medical University; 1970.
33
Razi MZ. Almansoori-fi-Alteb. Tehran: Tehran Medical University; 2008.
34
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی نقادانه کارآزماییهای بالینی منتشر شده در رابطه با تأثیر طب مکمل بر روی علائم یائسگی
مقدمه: مطالعات کارآزمایی بالینی در حیطه یائسگی، به دلیل نقش بسیار حیاتی سلامت زنان در خانواده و جامعه، از جایگاه ویژهای در تولید شواهد برخودار هستند. شرط استفاده از نتایج کارآزماییهای بالینی در پزشکی مبتنی بر شواهد، کیفیت مطلوب کارآزمایی بالینی و صحت متدولوژیک آن است. مطالعه حاضر با هدف بررسی نقادانه کیفیت کارآزماییهای بالینی منتشر شده توسط پژوهشگران ایرانی، در زمینه تأثیر طب مکمل بر روی علائم یائسگی انجام شد.
روشکار: در این مطالعه توصیفی، مطالعات کارآزمایی بالینی منتشر شده در حیطه تأثیر طب مکمل بر روی علائم یائسگی در یک بازه زمانی (10 ساله) سالهای 94-1384 در مجلات ایرانی نمایه شده در پایگاههای اطلاعاتی معتبر SID، Iranmedx، Irandoc، Magiran و Google scholar و با استفاده از کلیدواژههای یائسگی، طب مکمل، ماساژ، طب فشاری، طب گیاهی و کارآزمایی بالینی مورد بررسی قرار گرفتند. از مجموع 238 مقاله بازیابی شده، تعداد 47 مقاله با استفاده از چک لیستConsort 2010 مورد ارزیابی نقادانه قرار گرفت. حداکثر و حداقل امتیازی که هر مقاله میتوانست کسب کند به ترتیب 37 و صفر بود. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از روشهای آمار توصیفی و نرمافزار آماری SPSS (نسخه 16) صورت گرفت.
یافتهها: میانگین کیفیت کلی مقالات بررسی شده برابر با 94/3±93/23 از حداقل و حداکثر کسب شده 33-16 بود. بهعلاوه از 47 کارآزمایی بالینی منتشر شده، محاسبه حجم نمونه در 21 مورد (68/44%)، شیوه تصادفیسازی در 20 مورد (5/46%)، نوع کورسازی و چگونگی انجام آن در 19 مورد (42/40%) و روش مورد استفاده برای تولید توالی تخصیص در 35 مقاله (46/74%) ذکر شده بود. در 46 مقاله (87/97%) نیز به روشهای آماری استفاده شده اشاره شده بود. در بین بخشهای اصلی مقاله، قسمت "پیشینه و هدف" بیشترین و "روشکار" کمترین میانگین را در ارزیابی کیفی به خود اختصاص دادند.
نتیجهگیری:کارآزماییهای بالینی منتشر شده در مجلات علوم پزشکی ایران از طراحی و شیوه گزارشی در حد متوسط برخوردارند، بنابراین پیشنهاد میشود که سردبیران مجلات، داوران و پژوهشگران کارآزماییهای بالینی از یک دستورالعمل استاندارد بهمنظور طراحی و گزارش کارآزماییها استفاده نموده و آموزشهای لازم در این خصوص در نظر گرفته شود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11231_537c11ae14d2a68b20382be317b0e34d.pdf
2018-06-22
87
98
10.22038/ijogi.2018.11231
چک لیست CONSORT
طب سوزنی
طب فشاری
طب گیاهی
طب مکمل
کارآزمایی بالینی تصادفی
یائسگی
خدیجه
سرایلو
ksarayloo@yahoo.com
1
دانشجوی دکترای تخصصی بهداشت باروری، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
رباب
لطیفنژاد رودسری
2
دانشیار گروه مامایی، مرکز تحقیقات مراقبت مبتنی بر شواهد، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
Hopewell S, Clarke M, Moher D, Wager E, Middleton P, Altman DG, et al. CONSORT for reporting randomized controlled trials in journal and conference abstracts: explanation and elaboration. PLOS Med 2008; 5(1):e20-9.
1
Mansourian Y. Principles of academic writing. Tehran: Ketabdar; 2010. (Persian).
2
Burls A. What is critical appraisal? 2nd ed. Newmarket: Hayward Medical Communications; 2009. P. 1-8.
3
Falagas ME, Grigori T, Ioannidou E. A systematic review of trends in the methodological quality of randomized controlled trials in various research fields. J Clin Epidemiol 2009; 62(3):227‐31.
4
Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, Gøtzsche PC, Devereaux PJ, et al. CONONSORT 2010 explanation and elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomized trials. BMJ 2010; 340:c869.
5
Moradi MT, Asadi-Samani M, Mobasheri M. Evaluating the quality of materials and methods for writings of final proposal in clinical trial studies in Shahrekord University of Medical Sciences based on Consort checklist. J Clin Nurs Midwifery 2014; 2(4):1-7. (Persian).
6
Kazemi SM, Minaee R, Farhang ZR. Basic principles in medical publication. Iran J Orthop Surg 2009; 7(2):76-81. (Persian).
7
Ghojazade M, Tavananezhad N, Karkhane M, Naghavi Behzad M, Azami Aghdash S. Quality of randomized clinical trial reports published by Iranian researchers in the obstetrics and gynecology level 1 journals: using consortr. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 16(78):7-15. (Persian).
8
Ayat-Elahi SMT, Jafari P, Ghaem H. An evaluation of the quality of published clinical trials in Iranian medical journals during 2001-2004. J Babol Univ Med Sci 2005; 7(4):64-70. (Persian).
9
Schulz KF, Chalmers I, Grimes DA, Altman DG. Assessing the quality of randomization from reports of controlled trials published in obstetrics and gynecology journals. JAMA 1994; 272(2):125-8.
10
Nappi RE, Kokot-Kierepa M. Women’s voices in the menopause: results from an international survey on vaginal atrophy. Maturitas 2010; 67(3):233–8.
11
Pérez JAM, Garcia FC, Palacios S. Epidemiology of risk factors and symptoms associated with menopause in Spanish women. Maturitas. 2009;62(1):30-6.
12
Russo R, Corosu R. The clinical use of a preparation based on phytoestrogens in the treatment of menopausal disorders. Acta Biomed Ateneo Parmense. 2003;74(3):137- 143.
13
Salehi K, Ehsanpour S, Zolfaghari B, Salehi Z, Honargoo M. Effect of red clover Isoflavones extract on menopausal symptoms. J Gorgan Univ Med Sci 2013; 15(2):21-7. (Persian).
14
Maclennan A. Evidenced based review of therapies at the menopause, Int J Evidenc Heal Care 2009; 7:112-123.
15
Hersh AL, Stefanick ML, Stafford RS. National use of postmenopausal hormone therapy: annual trends and response to recent evidence. JAMA 2004; 291:47–53.a
16
Gollschewski S, Kitto S, Anderson D, Lyons-Wall P. Women's perceptions and beliefs about the use of complementary and alternative medicines during menopause. Complement Ther Med 2008; 16(3):163-8.
17
Sheibaninia A, Valaie N, Mohammad Sadeghi S, Azizi F. The evaluation of accuracy of article writing in scientific journals of dentistry in 2006. J Res Med 2009; 33(1):5-11. (Persian).
18
Ayatollahi M, Jafari P, Ghaem H. Assessment of quality randomized controlled trials published in Iran during 2000-2002. J Babol Univ Med Sci 2004; 7(4):64-70. (Persian).
19
Ayatollahi M, Jafari P, Ghaem H. An evaluation of the quality of published clinical trials in Iranian medical journals during 2001-2004. J Babol Univ Med Sci 2005; 7(4):64-70. (Persian).
20
Kashani L, Khajuei Kermani F, Akhondzadeh S. The efficacy of herbal medicines for treatment of hot flash: a systematic review. J Med Plants 2017; 4(64):1-20. (Persian).
21
Amiri Pebdani M, Taavoni S, Haghani H. The effect of herbal supplement of ginkgo biloba on attitudes toward menopausal women to sexual relations. J Urmia Nurs Midwifery Facul 2013; 11(3):231-7. (Persian).
22
Enjezab B, Faraj-Khoda T, Khoshbin A, Mozaffari-Khosravi H. Effect of soybeans on hot flashes in postmenopausal women. J Shahid Sadoughi Univ Med Sci 2009; 17(4):242-8. (Persian).
23
Amiri PM, Taavoni S, Haghani H. Effect of ginkgo biloba extract on sexual activity in 50–60 years menopausal women in Tehran. J Sabzevar Univ Med Sci 2013; 20(2):204-12. (Persian).
24
Salehi K, Ehsanpour S, Zolfaghari B, Salehi Z, Honargoo M. Effect of red clover Isoflavones extract on menopausal symptoms. J Gorgan Univ Med Sci 2013; 15(2):21-8. (Persian).
25
Taavoni S, Ekbatani N, Haghani H. Effect of Sedamin capsule on sleep disorder among menopausal women. J Gorgan Univ Med Sci 2012; 14(1):39-45. (Persian).
26
Boroomandfar K, Kazemiyan A, Safdari F, Delaram M, Nooriyan K. Effect of Vitex on hot flash of menopausal women referred to health center of Isfahan. J Birjand Univ Med Sci 2007; 14(3):13-9. (Persian).
27
Najjar Sh, Yaralizadeh M, Abedi P. Effect of Vaginal Cream of fennel on Dyspareunia and Sexual Satisfaction in Postmenopausal women: A randomized, double-blind, controlled trial. Iran J Obstet Gynecol Infertil,2015; 18( 717): pp. 8-17(Persian).
28
Sekhavat L, Dehghani Firouzabadi R. Effect of soya protein on symptoms of hot flash in menopausal women in Yazd, Iran. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2012; 15(6):10-5. (Persian).
29
Gholamalian F, Tadayon M, Abedi P, Haghighizadeh MH. The effect of lavender aromatherapy on sleep quality in postmenopausal women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 18(157):18-25. (Persian).
30
Kazemian A, Banaian S, Parvin N, Delaram M. The effect of valerian on hot flash in menopausal women. J Shahrekord Univ Med Sci 2006; 8(2):25-40. (Persian).
31
Kheirkhah M, Hamzi S, Vahedi M, Sadeghi H. Effect of hypericum perforatum oral capsule on sleep problems during menopause. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2014; 4(3):935-43. (Persian).
32
Asali Z, Fahami F, Aslani A, Fathizade N. Comparative evaluation of st jhon’s wrot and passion flower effect on hot flash and insomnia in menopausal woman. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2013; 3(1):383-93. (Persian).
33
Taavoni S, Nazem Ekbatani N, Haghani H. The Effect of lemon Balm on sleep disorder in menopausal women 60-50 years old. Complement Med J Facul Nurs Midwifery. 2012; 4(3):344-54. (Persian).
34
Sadeghi A, Bakhshi M, Behboodi Z, Goodarzi S, Haghani H. Effect of Sage extract on hot flashes in postmenopausal women. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2013; 2(4):324-35. (Persian).
35
Taavoni S, Shakeri F, Haghani H, Gooshegir SA. Effect of red clover on vasomotor symptoms and heart discomfort of menopausal women. Complement Med J Facul,2012 ; 2(3):235-45. (Persian).
36
Amiri PM, Taavoni S, Haghani H. Effect of ginkgo biloba extract on sexual activity in 50–60 years menopausal women in Tehran. J Sabzevar Univ Med Sci 2013; 20(2):204-12. (Persian).
37
Akbari Torkestani N, Attarha M, Heidari T, Narenji F. The effect of fenugreek and flaxseed on menopausal hot flash. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2011; 1(1):68-74. (Persian).
38
Shahbazzadegan S. The effect of geranium tea on menopausal symptoms. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2011; 1(1):60-7. (Persian).
39
Nahidi F, Zare E, Mojab F, Alavi Majd H. The effect of Licorice root extract on hot flashes in menopause. Pajoohande 2011; 16(1):11-7. (Persian).
40
Salehi K, Ehsanpour S, Zolfaghari B, Salehi Z, Honarjoo M. The effects of red clover on hot flushes in post-menopausal women. Bim J Hormozgan Univ Med Sci 2014; 17(6):521-30. (Persian).
41
Mirmohammadali M, Zendehdel-Rakhshandeh T, Sadeghniyat-Haghighi K, Faghihzadeh S, Taheri M. Evaluation of valerians’ effect on sleep quantity and quality of menopausal women: cross-over clinical trial. J Kermanshah Univ Med Sci 2014; 17(11):687-97. (Persian).
42
Baghdari N, Akbari A, Ayati S, Emami A, Esmaeili H. Effect of powder of flaxseed on hot flashes in women at the climacteric. Iran J Obstetr Gynecol Infertil 2011; 14(1):37-47. (Persian).
43
Saghafi N, Mahmoodinya M, Ayati S, Behdani F, Shakeri MT, Rakhshandeh A. Comparison of effects of black cohosh and fluoxetine in treatment of menopausal symptoms. Iran J Obstetr Gynecol Infertil 2012; 15(32):1-7. (Persian).
44
Taavoni S, Nazem Ekbatani N, Haghani H. Effect of Afrodit on sexual satisfaction in menopausal women. Arak Med Univ J 2014; 17(84):10-8.
45
Kazemian A, Sereshti M, Forouzandeh N, Akbari N. Effects of passion flower on hot flash in menopausal women supervised by Esfahan health centers, 2002. J Ilam Univ Med Sci 2006; 14(2):41-7. (Persian).
46
Hakimi S, Mohammad Alizadeh S, Delazar A, Abbasalizadeh F, Bamdad Mogaddam R, Siiahi M, et al. Probable effects of fenugreek seed on hot flash in menopausal women. J Med Plants 2006; 3(19):9-14. (Persian).
47
Nahidi F, Taherpour M, Mojab F, Alavi Majd H. Effects of anise abstract on menopausal hot flashes. Pajoohande 2008; 13(3):167-73. (Persian).
48
Azadbakht L, Atabak S, Rajayee S, Zahedi M, Tehrani M, Esmaillzadeh A. Soy protein intake, cardiovascular risks, crp-level and kidney function among type 2 diabetic patients with nephropathy. Zahedan J Res Med Sci 2012; 14(2):31-8. (Persian).
49
Menati L, Siahpoosh A, Tadayon M. A randomized double blind clinical trial of licorice on hot flash in post-menopausal women and comparison with hormone replacement therapy. Jundishapur Sci Med J 2010; 9(2):657-67.
50
Ekbatani N, Taavoni S, Haghani H. The effect of valerian on sleep component among menopausal women. J Kerman Univ Med Sci 2012; 19(2):190-200.
51
Ebrahimi MA, Yecta Z. Effect of soya protein supplementation on menopausal symptoms. Hakim Res J 2009; 11(4):16-20. (Persian).
52
Mirghafourvand M, Mohammad-Alizadeh-Charandabi S, Aghamiri V, Nazemiyeh H, Soltanpoor S. The effect of Hop (Humulus lupulus L.) in treating early menopausal symptoms in post-menopausal women: a randomized clinical-controlled trial. Razi J Med Sci 2015; 22(131):14-24.
53
Valizadeh NA, Zakeri HR, Shafiee A, Sarkheil P, Heshmat RA, Larijani B. The effect of nigella sativa extract on biochemical bone markers in osteopenic postmenopausal women. Iran J Endocrinol Metab 2009; 10(6):571-80.
54
Abbaspour Z, Hajikhani NA, Afshari P. Effect of vitex agnus castuson early menopausal symptoms in postmenopausal women. J Sabzevar Univ Med Sci Health Serv 2005; 12(2):26-31. (Persian).
55
Taavoni S, Darsareh F, Joolayee S 3, Haghani H . Effect of massage therapy on somatic symptoms of postmenopausal women. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2012; 2(1):96-103. (Persian).
56
Akbari Torkestani N. Comparative evaluation of soy and fenugreek seed on hot flashes in menopausal women: a randomized clinical trial. J Shahrekord Univ Med Sci 2015; 17(1):70-7. (Persian).
57
Ziagham Z, Abbaspoor Z, Abbaspour MR. The comparison betweenthe effects of hyaluronic acid vaginal suppository and vitamin E on the treatment of atrophic vaginitis in menopausal women. J Arak Med Univ Med Sci 2012; 15(65):57-64. (Persian).
58
Tadayon Najafabady M, Shalikar Z, Abedi P, Bamshad Z. The impact of omega-3 fatty acids on depression of menopausal women: a randomized double-blind clinical trial. J Arak Med Univ Med Sci 2013; 16(1):16-23. (Persian).
59
Ghasemi A, Rezaei A, Khatibi A, Jahanloo A. Evaluating the efficacy of omega-3 on hot flashes during menopause compared to placebo. Med Sci J Islamic Azad Univ 2012; 22(3):221-5. (Persian).
60
Honarjoo M, Tadayon M, Abedi P. Effect of oral antioxidants supplement (Vitamin E and Omega3) on frequency and intensity of hot flashes in postmenopausal women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 17(133):22-8. (Persian).
61
Tavakoli Darestani A, Tavakoli Darestani R, Tahbaz F, Hossein Panah F, Najafi F. The effects of conjugated linoleic acid (CLA) on bone mineral density, bone metabolism and inflammatory markers in postmenopausal women: double blind randomized clinical trial. Pajoohande 2014; 18(6):287-95. (Persian).
62
Moghadam R, Ozgoli G, Molaei B, Hajifaraji M, Soori H, Ghanati K. Effect of omega 3 on vasomotor disorders in menopausal women. J Arak Univ Med Sci 2012; 15(1):116-26. (Persian).
63
Jokar A, Farahi F, Asadi N, Salehi M, Sayadi M, Foruhari S. The effect of vitamin c on bone mineral density (A randomized clinical trial). Zanjan Univ Med Sci J 2015; 23(96):1-10. (Persian).
64
Ozgoli G, Armand M, Heshmat R. Acupressure effect on sleep quality in menopausal women. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2012; 2(3):212-24. (Persian).
65
Taavoni S, Nazem EN, Izadjoo M, Haghani H. Effect of Lemon Balm supplementation on menopausal symptoms. Complement Med J 2016; 4(17):1324-36.
66
Moghadam R, Rostamkhani F, Raufi Kolachaye S. Effect of fish oil supplement on quality of life among middle age menopausal women. Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2014; 4(3):891-603. (Persian).
67
Foroud A, Mehdipour S. The effects of electro-acupuncture in postmenopausal women with hot flashes. J Birjand Univ Med Sci 2010; 17(3):165. (Persian).
68
Talachi H, Orak RJ, Ravaghi H, Amanollahi A. Assessment of the quality of methodology reporting in the randomized trials. J Health Administ 2012; 15(48):81-92.
69
Ayatollahi M, Jafari P, Ghaem H. Assessment of quality randomized controlled trials published in Iran during 2000-2002. Babol Univ Med J 2004; 7(4):64-70. (Persian).
70
Turpen RM, Fesperman SF, Smith WA, Vieweg J, Dahm P. Reporting quality and information consistency of randomized controlled trials presented as abstracts at the American urological association annual meetings. J Urol 2010; 184(1):249-53.
71
Pocock SJ, Hughes MD, Lee RJ. Statistical problems in the reporting of clinical trials: a survey of tree medical journals. N Engl J Med 1987; 317(7):426-32.
72
Mostteller F, Gilbert JP, McPeek B. Reporting standards and reaserch strategies for controlled trials: agenda for the editor. Control Clin Trials 1980; 1(1):37-58.
73
ORIGINAL_ARTICLE
گزارش یک مورد نادر کاتاتونی ناشی از سایکوز بعد از زایمان
مقدمه: کاتاتونی، یک اختلال عصبی- روانپزشکی است که مشخصه آن، وجود ترکیبی از علائم موتوری، رفتاری، هیجانی و نباتی میباشد که میتواند در زمینه اختلالات روانپزشکی و بیماریهای طبی روی دهد. وقوع کاتاتونی بعد از زایمان نادر است. در این گزارش، یک مورد کاتاتونی در زمینه سایکوز بعد از زایمان و نحوه تشخیص و درمان آن معرفی میشود.
معرفی بیمار: بیمار خانم 21 ساله 10 روز بعد از زایمان دچار موتیسم، عدم ارتباط با محیط اطراف و انعطافپذیری مومی شکل و تب شده بود. ارزیابیهای لازم جهت رد مننگوانسفالیت و سایر اختلالات طبی احتمالی زمینهساز انجام شد که آبسه پرینفریک در سونوگرافی شکم یافت گردید. علیرغم تخلیه آبسه از راه پوست و تجویز آنتیبیوتیک مناسب و برطرف شدن تب، سایر علائم وی تداوم داشت. بیمار با تشخیص کاتاتونی تحت درمان با لورازپام قرار گرفت و بهبود چشمگیری در کاتاتونی وی ایجاد شد. با ظهور توهم و هذیان و افکار خودکشی در وی، با تشخیص سایکوز بعد از زایمان تحت درمان با داروهای آنتیسایکوتیک قرار گرفت و جهت تسریع روند بهبودی، بیمار کاندید دریافت الکتروشوک گردید و پاسخ درمانی دراماتیک پس از دریافت الکتروشوک حاصل گردید.
نتیجهگیری: کاتاتونی یک عارضه نادر اختلالات طبی یا روانپزشکی که میتواند در دوران نفاس روی دهد و تشخیص زودرس و درمان سریع آن میتواند در سلامت مادر و نوزاد نقش بسزایی داشته باشد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_11232_b35e0d7e96360c7f8b81360445c4d425.pdf
2018-06-22
99
102
10.22038/ijogi.2018.11232
دوره بعد از زایمان
سایکوز
کاتاتونی
موتیسم
مهدیه
وردیپور
1
دستیار تخصصی بیماریهای مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
فریبرز
رضاییطلب
2
استادیار گروه بیماریهای مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
مونا
اسدی
mona.asadi69@yahoo.com
3
دستیار تخصصی بیماریهای مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
فریبا
زمرشیدی
4
استادیار گروه بیماریهای مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
O'Hara MW, Wisner KL. Perinatal mental illness: definition, description and aetiology. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2014; 28(1):3-12.
1
Nahar A, Kondapuram N, Desai G, Chandra PS. Catatonia among women with postpartum psychosis in a Mother-Baby inpatient psychiatry unit. Gen Hosp Psychiatry 2017; 45:40-3.
2
Tandon R, Heckers S, Bustillo J, Barch DM, Gaebel W, Gur RE, et al. Catatonia in DSM-5. Schizophr Res 2013; 150(1):26-30.
3
Lai JY, Huang TL. Catatonic features noted in patients with post-partum mental illness. Psychiatry Clin Neurosci 2004; 58(2):157-62.
4
Strain AK, Meltzer-Brody S, Bullard E, Gaynes BN. Postpartum catatonia treated with electroconvulsive therapy: a case report. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34(4):436.e3-4.
5