ORIGINAL_ARTICLE
بررسی مقایسهای پیامدهای مادری - جنینی در زنان با پلاسنتا پرویای قدامی و خلفی
مقدمه: جفت سرراهی، یکی از علل شایع خونریزی سه ماهه سوم بارداری است که با عوارض مادری و جنینی همراه بوده و به عنوان حاملگی پرخطر، به مراقبتهای ویژه نیاز دارد. محل لانهگزینی جفت در پیامد مادری جنینی از جمله وقوع خونریزی واژینال بهدنبال سزارین، نیاز به تزریق خون و سزارین هیسترکتومی در زنان مبتلا به جفت سرراهی میتواند مؤثر باشد، لذا مطالعه حاضر با هدف مقایسه پیامدهای مادری - جنینی در زنان با پلاسنتا پرویای قدامی و خلفی انجام گرفت.
روشکار: این مطالعه توصیفی- تحلیلی بر روی 54 نفر از بیماران بستری با تشخیص پلاسنتا پرویا بر اساس شواهد سونوگرافی که طی سالهای 93-1387 در بیمارستان امام رضا (ع) کرمانشاه ختم بارداری داده شده بودند، انجام شد. متغیرهای مادری و جنینی بر اساس چک لیست از پرونده بیماران استخراج شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 20) و آزمونهای تی مستقل یا یو من ویتنی و آزمون کای دو یا فیشر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
یافتهها: فراوانی چسبندگی غیرطبیعی جفت در گروه با پلاسنتا پرویای قدام بیشتر بود. در گروه با جفت قدامی از مجموع 27 مورد، 12 مورد (4/44%) و در گروه با جفت خلفی از 27 مورد، 5 مورد (5/18%) نیاز به هیسترکتومی داشتند که این تفاوت از نظر آماری معنادار بود (04/0=p). همچنین 13 بیمار (1/48%) در گروه جفت قدامی و 5 بیمار (5/18%) در گروه جفت خلفی نیاز به دریافت خون داشتند که دو گروه از این نظر تفاوت آماری معناداری داشتند (021/0=p). بین دو گروه قدامی و خلفی از نظر وزن تولد (949/0=p) و نمره آپگار (623/0=p)، تفاوت معناداری مشاهده نشد.
نتیجهگیری: نیاز به هیسترکتومی و دریافت خون و فرآوردههای خونی در زنان با پلاسنتا پرویای قدامی نسبت به پلاسنتا پرویای خلفی تفاوت معناداری دارد و این مهم باید در اتخاذ استراتژیهای قبل از عمل برای اینگونه بیماران در نظر گرفته شود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10426_5d5b1f573648ccd2c227dc44588a7854.pdf
2018-02-20
1
8
10.22038/ijogi.2017.10426
پلاسنتا پرویا
پلاسنتا پرویا قدامی و خلفی
پیامدهای مادری در پلاسنتا پرویا
انیس الدوله
نانکلی
anis_nankali@yahoo.com
1
دانشیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
LEAD_AUTHOR
مریم
همتی
maryam_hematti@yahoo.com
2
کارشناس ارشد آمار، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
AUTHOR
شهره
دژانگاه
3
دکترای حرفهای پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
AUTHOR
Latif LU, Iqbal UJ, Aftab MU. Associated risk factors of placenta previa a matched case control study. Pak J Med Health Sci 2015; 9(4):1344-6.
1
Faiz AS, Ananth CV. Etiology and risk factors for placenta previa: an overview and meta-analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonat Med 2003; 13(3):175-90.
2
Brace V, Kernaghan D, Penney G. Learning from adverse clinical outcomes: major obstetric haemorrhage in Scotland, 2003-05. BJOG 2007; 114(11):1388-96.
3
Suknikhom W, Tannirandorn Y. Previous uterine operation and placenta previa. J Med Assoc Thai 2011; 94(3):272-7.
4
Akram H, Asia A, Khalid K. Multiple caesarean sections-an association with increasing frequency of placenta Previa. Biomedica 2009; 25(1):28-31.
5
Farine D, Fox HE, Jakobson S, Timor-Tritsch IE. Vaginal ultrasound for diagnosis of placenta previa. Am J Obstet Gynecol 1988; 159(3):566-9.
6
Oppenheimer LW, Farine D. A new classification of placenta previa: measuring progress in obstetrics. Am J Obstet Gynecol 2009; 201(3):227-9.
7
Oyelese Y, Smulian JC. Placenta previa, placenta accreta, and vasa previa. Obstet Gynecol 2006; 107(4):927-41.
8
Miller DA, Chollet JA, Goodwin TM. Clinical risk factors for placenta previa-placenta accrete. Am J Obstet Gynecol 1997; 177(1):210-4.
9
Wu S, Kocherginsky M, Hibbard JU. Abnormal placentation: twenty-year analysis. Am J Obstet Gynecol 2005; 192(5):1458-61.
10
Faiz AS, Ananth CV. Etiology and risk factors for placenta previa: an overview and meta-analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonatal Med 2003; 13(3):175-90.
11
Ananth CV, Savitz DA, Luther ER. Maternal cigarette smoking as a risk factor for placental abruption, placenta previa, and uterine bleeding in pregnancy. Am J Epidemiol 1996; 144(9):881-9.
12
Oya A, Nakai A, Miyake H, Kawabata I, Takeshita T. Risk factors for peripartum blood transfusion in women with placenta previa: a retrospective analysis. J Nippon Med Sch 2008; 75(3):146-51.
13
Bahar A, Abusham A, Eskandar M, Sobande A, Alsunaidi M. Risk factors and pregnancy outcome in different types of placenta previa. J Obstet Gynaecol Can 2009; 31(2):126-31.
14
Zaki ZM, Bahar AM, Ali ME, Albar HA, Gerais MA. Risk factors and morbidity in patients with placenta previa accreta compared to placenta previa non-accreta. Acta Obstet Gynecol Scand 1998; 77(4):391-4.
15
Hasegawa J, Matsuoka R, Ichizuka K, Mimura T, Sekizawa A, Farina A, et al. Predisposing factors for massive hemorrhage during Cesarean section in patients with placenta previa. Ultrasound Obstet Gynecol 2009; 34(1):80-4.
16
Dola CP, Garite TJ, Dowling DD, Friend D, Ahdoot D, Asrat T. Placenta previa: does its type affect pregnancy outcome? Am J Perinatol 2003; 20(7):353-60.
17
Ikechebelu JI, Onwusulu DN. Placenta praevia: review of clinical presentation and management in a Nigerian teaching hospital. Niger J Med 2007; 16(1):61-4.
18
Faiz AS, Ananth CV. Etiology and risk factors for placenta previa: an overview and meta-analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonatal Med 2003; 13(3):175-90.
19
Sekiguchi A, Nakai A, Kawabata I, Hayashi M, Takeshita T. Type and location of placenta previa affect preterm delivery risk related to antepartum hemorrhage. Int J Med Sci 2013; 10(12):1683-8.
20
Koai E, Hadpawat A, Gebb J, Goffman D, Dar P, Rosner M. Clinical outcomes of anterior compared with posterior placenta accreta. Obstet Gynecol 2014; 123:60S.
21
Jang DG, We JS, Shin JU, Choi YJ, Ko HS, Park IY, et al. Maternal outcomes according to placental position in placental previa. Int J Med Sci 2011; 8(5):439-44.
22
Baba Y, Matsubara S, Ohkuchi A, Usui R, Kuwata T, Suzuki H, et al. Anterior placentation as a risk factor for massive hemorrhage during cesarean section in patients with placenta previa. J Obstet Gynaecol Res 2014; 40(5):1243-8.
23
Young BC, Nadel A, Kaimal A. Does previa location matter? Surgical morbidity associated with location of a placenta previa. J Perinatol 2014; 34(4):264-7
24
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر روش بیهوشی بر میزان خونریزی (میزان هموگلوبین و هماتوکریت) بعد از عمل هیسترکتومی شکمی: یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده
مقدمه: خونریزی، کاهش هموگلوبین و هماتوکریت، از عوارض اصلی هیسترکتومی میباشند. با توجه به تناقض مطالعات مختلف در مورد انتخاب روش بیهوشی در جراحیهای قسمت تحتانی شکم، مطالعه حاضر با هدف بررسی تأثیر روش بیهوشی بر میزان خونریزی (میزان هموگلوبین و هماتوکریت) بعد از عمل هیسترکتومی شکمی انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی در سال 93-1392 بر روی 100 زن 70-35 ساله با II و class I ASA (انجمن بیهوشی آمریکا) کاندیدای هیسترکتومی شکمی با علل خوشخیم صورت گرفت. بیماران به دو گروه مساوی بیحسی نخاعی و بیهوشی عمومی تقسیم شدند. میزان هموگلوبین و هماتوکریت، قبل و 24 ساعت بعد از عمل و فشارخون سیستول و دیاستول حین عمل در دقایق 5، 10، 15، 20، 25، 30، 40، 50 و 60 بعد از شروع بیهوشی عمومی و بیحسی نخاعی ثبت شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمونهای تی تست، من ویتنی و کای اسکوئر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: دو گروه از نظر سن، مدت بیهوشی و جراحی، میزان هموگلوبین و هماتوکریت قبل از عمل تفاوتی نداشتند (05/0p>). میانگین میزان هموگلوبین بعد از عمل در گروه بیهوشی عمومی 12/1±64/9 و بیحسی نخاعی 11/1±24/10 میلیگرم در دسیلیتر و هماتوکریت بعد از عمل در گروه بیحسی نخاعی 21/3±83/29 و بیهوشی عمومی 05/3±45/32 درصد بود که بین دو گروه اختلاف آماری معنیداری وجود داشت (009/0=p، 001/0>p). میانگین فشارخون سیستولیک و دیاستولیک در حین عمل در گروه بیهوشی عمومی به طور معنیداری بیشتر از گروه بیهوشی نخاعی بود.
نتیجهگیری: میزان کاهش هموگلوبین و هماتوکریت بعد از عمل هیسترکتومی شکمی در بیمارانی که تحت بیهوشی عمومی قرار گرفتند، بیشتر از بیحسی نخاعی است.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10422_45849f5ee4d8689149d712ee5311799f.pdf
2018-02-20
9
16
10.22038/ijogi.2017.10422
بیحسی نخاعی
بیهوشی عمومی
خونریزی
هماتوکریت
هموگلوبین
هیسترکتومی شکمی
حکیمه
آلرضا
1
دانشیار گروه بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه بابل، بابل، ایران.
AUTHOR
نادیا
بنیهاشم
2
دانشیار گروه بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه بابل، بابل، ایران.
AUTHOR
ایمان
اخلاقی
3
متخصص بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه بابل، بابل، ایران.
AUTHOR
پرویز
امری مله
pamrimaleh@yahoo.com
4
دانشیار گروه بیهوشی، دانشکده پزشکی، دانشگاه بابل، بابل، ایران.
LEAD_AUTHOR
مهتاب
زینالزاده
5
دانشیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه بابل، بابل، ایران.
AUTHOR
شهناز
برات
shahnaz_barat200@yahoo.com
6
دانشیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه بابل، بابل، ایران.
AUTHOR
Naghibi K, Saryazdi H, Kashefi P, Rohani F. The comparison of spinal anesthesia with general anesthesia on the postoperative pain scores and analgesic requirements after elective lower abdominal surgery: a randomized, double-blinded study. J Res Med Sci 2013; 18(7):543-8.
1
Armendáriz-Buil I, Marenco-Arellano V. Radical hysterectomy in a patient with Steinert disease: spinal anaesthesia, ketamine and TAP and rectus sheath blocks. An Sist Sanit Navar 2015; 38(3):471-4.
2
Raghvendra KP, Thapa D, Mitra S, Ahuja V, Gombar S, Huria A. Postoperative pain relief following hysterectomy: A randomized controlled trial. J Midlife Health 2016; 7(2):65-8.
3
Ge DJ, Qi B, Tang G, Li JY. Intraoperative dexmedetomidine promotes postoperative analgesia and recovery in patients after abdominal hysterectomy: a double-blind, randomized clinical trial. Sci Rep 2016; 6:21514.
4
Castro-Alves LJ, de Medeiros AC, Neves SP, de Albuquerque CL, Modolo NS, De Azevedo VL, et al. Perioperative duloxetine to improve postoperative recovery after abdominal hysterectomy: a prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled study. Anesth Analg 2016; 122(1):98-104.
5
Amri Maleh P, Alijanpour E, Nickbakhsh N, Modarress R, Naghshineh A, Esmaeili M. Effects of gabapentin on postoperative pain following laparoscopic cholecystectomy. J Mazandaran Univ Med Sci 3013; 23(103):28-31. (Persian).
6
Ahmadi A, Amri P, Shokri J, Hajian K. Comparison of the analgesic effect of intravenous paracetamol/midazolam and fentanyl in preparation of patients for colonoscopy: a double blind randomized clinical trial. Caspian J Intern Med 2015; 6(2):87-92.
7
Novin Nikbakhsh PA, Shakeri A, Shakeri A. Change in blood pressure and heart rhythm during transhiatal esophagectomy. Caspian J Intern Med 2012; 3(4):541-5.
8
Bahrami M, Amri P, Shokri J, Alereza H, Bijani A. Sedative and analgesic effects of propofol-fentanyl versus propofol-ketamine during endoscopic retrograde cholangio-pancreatography: a double-blind randomized clinical trial. Anesth Pain Med 2016; 6(5):e39835.
9
Singh RK, Saini AM, Goel N, Bisht D, Seth A. Major laparoscopic surgery under regional anesthesia: A rospective feasibility study. Med J Armed Forces India 2015; 71(2):126-31.
10
Amri P, Reza-Hashemian SM, Sharifi G, Asgari AA. Intrathecal administration of digoxin in rabbits. Anesth Analg 2007; 104(2):469.
11
Naithani U, Meena MS, Gupta S, Meena K, Swain L, Pradeep DS. Dose-dependent effect of intrathecal dexmedetomidine on isobaric ropivacaine in spinal anesthesia for abdominal hysterectomy: effect on block characteristics and hemodynamics. J Anaesthesiol Clin Pharmacol 2015; 31(1):72-9.
12
Bagherpour A, Amri Maleh P, Saghebi R. Accidental intrathecal administration of digoxin. Anesth Analg 2006; 103(2):502-3.
13
Hojjat M, Amri P, Barat S, Bijani A, Amri V. Comparison effect of general and spinal anesthesia on hemoglobin and hematocrit values in women after cesarean section. J Ardabil Univ Med Sci 2016; 15(4):432-40. (Persian).
14
Kahraman F, Eroglu A. The effect of intravenous magnesium sulfate infusion on sensory spinal block and postoperative pain score in abdominal hysterectomy. Biomed Res Int 2014; 2014:236024.
15
Dexter F, Aker J, Wright WA. Development of a measure of patient satisfaction with monitored anesthesia care: the Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale. Anesthesiology 1997; 87(4):865-73.
16
Herrera FJ, Wong J, Chung F. A systematic review of postoperative recovery outcomes measurements after ambulatory surgery. Anesth Analg 2007; 105(1):63-9.
17
Modig J. Regional anaesthesia and blood loss. Acta Anaesthesiol Scand Suppl 1988; 89:44-8.
18
Imbelloni LE, Fornasari M, Fialho JC, Sant’Anna R, Cordeiro JA. General anesthesia versus spinal anesthesia for laparoscopic cholecystectomy. Rev Bras Anestesiol 2010; 60(3):217-27.
19
Kessous R, Weintraub AY, Wiznitzer A, Ziotnik A, Pariente G, Polachek H, et al. Spinal versus general anesthesia in cesarean section: the effects on postoperative pain perception. Arch Gynecol Obstet 2012; 286:75-9.
20
Aksoy H, Aksoy Ü, Yücel B, Özyurt SS, Açmaz G, Babayiğit MA, et al. Blood loss in elective cesarean section: is there a difference related to the type of anesthesia? A randomized prospective study. J Turk Ger Gynecol Assoc 2015; 16(3):158-63.
21
Movasseghi G, Hassani V, Mohaghegh MR, Safaeian R, Safari S, Zamani MM, et al. Comparison between spinal and general anesthesia in percutaneous nephrolithotomy. Anesth Pain Med 2013; 4(1):e13871.
22
Bakri M1, Ismail EA, Ghanem G, Shokry M. Spinal versus general anesthesia for Cesarean section in patients with sickle cell anemia. Korean J Anesthesiol 2015; 68(5):469-75.
23
Martin TC, Bell P, Ogunbiyi O. Comparison of general anaesthesia and spinal anaesthesia for Caesarean section in Antigua and Barbuda. West Indian Med J 2007; 56:330-3.
24
Kim JE, Lee JH, Kim EJ, Min MW, Ban JS, Lee SG. The effect of type of anesthesia on intra-and postoperative blood loss at elective cesarean section. Korean J Anesthesiol 2012; 62(2):125-9.
25
Zamani M, Mansour GM, Hajian P, Nasrollahi S. Comparison of hemoglobin concentration, after cesarean section, between two methods: general anesthesia and spinal anesthesia. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2008; 11(2):41-8. (Persian)
26
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی ارتباط هیپوکلسمی دوران بارداری و شاخصهای رشد نوزادی
مقدمه: هیپوکلسمی، پدیدهای شایع در بارداری است. در طی بارداری جهت مینرالیزاسیون اسکلتی جنین، حدود 30-20 گرم کلسیم به صورت فعال از طریق جفت از مادر به جنین منتقل میشود. مطالعه حاضر با هدف بررسی ارتباط هیپوکلسمی بارداری با شاخصهای رشد جنینی انجام شد. روشکار: این مطالعه کوهورت در سال 1395 بر روی 112 زن باردار در هفته 26-22 بارداری انجام شد. میزان کلسیم، آلبومین، 25(OH)D و نسبت کلسیم به کراتینین ادرار در افراد مورد مطالعه اندازهگیری شد. کلسیم تصحیح شده کمتر از 5/8 میلیگرم در دسیلیتر به عنوان هیپوکلسمی تعریف شد. میزان 25(OH)D و نسبت کلسیم به کراتینین ادرار مادر و شاخصهای رشد نوزادی (قد، وزن و دور سر نوزاد) در دو گروه هیپوکلسمیک و نرموکلسمیک اندازهگیری و با آزمون تی مقایسه شدند. میانگین شاخصهای رشد نوزادی در چارکهای کلسیم مادر پس از تعدیل اثر سن، شاخص توده بدنی و 25(OH)D، با آزمون ANCOVA مقایسه شدند.میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد. یافتهها: در مطالعه حاضر 35 نفر (2/31%) مبتلا به هیپوکلسمی بودند. میانگین 25(OH)D، نسبت کلسیم به کراتینین ادرار مادر و شاخصهای رشد نوزادی در دو گروه تفاوت معناداری نداشت (05/0<p). شاخصهای رشد نوزادی در چارکهای سطح کلسیم مادر تفاوتی نداشت. میانگین تعدیل شده شاخصهای رشد نوزادی در دو گروه تفاوتی نداشت (05/0<p). نتیجهگیری: در مطالعه حاضر هیپوکلسمی، یک بیماری شایع در بارداری بود، ولی هیپوکلسمی بارداری تأثیر سوئی بر شاخصهای رشد نوزادی ندارد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10424_6f16c62b8567dc10ef66d2e3119f8312.pdf
2018-02-20
17
22
10.22038/ijogi.2017.10424
بارداری
رشد
قد
نوزاد
وزن
هیپوکلسمی
سیما
هاشمیپور
1
دانشیار گروه غدد، مرکز تحقیقات بیماریهای متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران.
AUTHOR
محمدحسین
خوئینیها
2
پاتولوژیست، مرکز تحقیقات بیماریهای متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران.
AUTHOR
ندا
اسماعیلزادهها
3
دانشجوی دکترای اپیدمیولوژی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
AUTHOR
شاهین
دانه واش
dr.danehvash@yahoo.com
4
دانشجوی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماریهای متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران
AUTHOR
شکوه السادات
حاج سید ابوترابی
shabotorabi@qums.ac.ir
5
استادیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات بیماریهای متابولیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران.
LEAD_AUTHOR
Kovacs CS. Calcium and bone metabolism disorders during pregnancy and lactation. Endocrinol Metab Clin North Am 2011; 40(4):795-826.
1
Kovacs CS, Kronenberg HM. Maternal-fetal calcium and bone metabolism during pregnancy, puerperium, and lactation. Endocr Rev 1997; 18(6):832-72.
2
Pitkin RM, Gebhardt MP. Serum calcium concentrations in human pregnancy. Am J Obstet Gynecol 1977; 127(7):775-8.
3
Boass A, Garner SC, Schultz VL, Toverud SU. Regulation of serum calcitriol by serum ionized calcium in rats during pregnancy and lactation. J Bone Miner Res 1997; 12(6):909-14.
4
Polanska N, Dale RA, Wills MR. Plasma calcium levels in pregnant Asian women. Ann Clin Biochem 1976; 13(2):339-44.
5
Hashemipour S, Lalooha F, Zahir Mirdamadi S, Ziaee A, Dabaghi Ghaleh T. Effect of vitamin D administration in vitamin D-deficient pregnant women on maternal and neonatal serum calcium and vitamin D concentrations: a randomised clinical trial. Br J Nutr 2013; 110(9):1611-6.
6
Maddah M, Sharami SH. Intake of calcium/vitamin D supplement in Iranian postmenopausal women. Arch Osteoporos 2009; 4(1-2):95-6.
7
Karandish M, Mohammadpour-Ahranjani B, Rashidi A, Maddah M, Vafa MR, Neyestani TR. Inadequate intake of calcium and dairy products among pregnant women in Ahwaz city, Iran. Mal J Nutr 2005; 11(2):111-20.
8
Kumar A, Agarwal K, Devi SG, Gupta RK, Batra S. Hypocalcemia in pregnant women. Biol Trace Elem Res 2010; 136(1):26-32.
9
Lips P. Vitamin D deficiency and secondary hyperparathyroidism in the elderly: consequences for bone loss and fractures and therapeutic implications. Endocr Rev 2001; 22(4):477-501.
10
Carlo WA. The newborn infant. In: Kliegman RM, Stanton BF, Geme JW, Schor NF. Nelson textbook of pediatrics. 20th ed. Philadelphia: Elsevier Health Sciences; 2016. P. 794-802.
11
Ainy E, Ghazi AA, Azizi F. Changes in calcium, 25(OH) vitamin D3 and other biochemical factors during pregnancy. J Endocrinol Invest 2006; 29(4):303-7.
12
Benali AI, Demmouche A. Calcium deficiency among pregnant women and their newborns in Sidi Bel Abbes Region, Algeria. Nutr Food Sci 2014; 4:318.
13
Henriksen C, Brunvand L, Stoltenberg C, Trygg K, Haug E, Pedersen JI. Diet and vitamin D status among pregnant Pakistani women in Oslo. Eur J Clin Nutr 1995; 49(3):211-8.
14
Kalra P, Das V, Agarwal A, Kumar M, Ramesh V, Bhatia E, et al. Effect of vitamin D supplementation during pregnancy on neonatal mineral homeostasis and anthropometry of the newborn and infant. Br J Nutr 2012; 108(6):1052-8.
15
Hashemipour S, Ziaee A, Javadi A, Movahed F, Elmizadeh K, Javadi EH, et al. Effect of treatment of vitamin D deficiency and insufficiency during pregnancy on fetal growth indices and maternal weight gain: a randomized clinical trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2014; 172:15-9.
16
Bikle D. Nonclassic actions of vitamin D. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94(1):26-34
17
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر هشت هفته تمرینات تناوبی شدید همراه با مکمل زنجبیل بر دیسمنوره اولیه دختران غیرورزشکار
مقدمه: علیرغم اینکه شرکت در فعالیتهای ورزشی به صورت منظم و با شدت مناسب، اثرات مثبت و سازگاریهای فیزیولوژیکی متعددی را به همراه دارد، اما گزارش شده است که ورزش شدید و طولانی مدت میتواند باعث بروز برخی اختلالات قاعدگی شود. با این حال استفاده از گیاهان دارویی برای درمان دردهای دیسمنوره رواج یافته است، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی تأثیر 8 هفته تمرینات تناوبی شدید (HIIT) با مکمل زنجبیل بر دیسمنوره اولیه در دختران غیر ورزشکار انجام شد.
روشکار: این مطالعه نیمهتجربی بر روی 45 نفر از دانشجویان دختر غیر ورزشکار دانشگاه آزاد مهاباد که در نیمسال دوم تحصیلی 96-1395 به تحصیل اشتغال داشتند، انجام شد. افراد به طور تصادفی در سه گروه تمرین+ زنجبیل، تمرین+ دارونما و کنترل قرار گرفتند. افراد گروه تمرین+ زنجبیل، به مدت 3 روز از شروع خونریزی، روزانه 4 بار کپسولهای 250 میلیگرم زنجبیل را مصرف کردند و برای گروه تمرین + دارونما کپسولهای حاوی دارونما با همان دستورالعمل تجویز شد. افراد گروههای تمرین همراه با کپسول زنجبیل و یا دارونما، در برنامه تمرین تناوبی شدید به مدت 8 هفته، 3 جلسه در هفته و با شدت 95-85% حداکثر ضربان قلب شرکت کردند. شدت و مدت درد دیسمنوره با استفاده از ابزار سنجش معتبر در مدت سه سیکل ماه اول، دوم و سوم قاعدگی مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 20) و آزمونهای لون، تحلیل کوواریانس با اندازهگیریهای مکرر (ANCOVA) و آزمون تعقیبی بونفرونی انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: بین گروهها در رابطه با نمرات شدت و مدت درد دیسمنوره در سیکلهای مختلف قاعدگی تفاوت آماری معنیداری وجود نداشت (05/0<p)، که بیانگر عدم اثرگذاری تمرینات ورزشی و مصرف مکمل بر این شاخصها بود. همچنین علیرغم اینکه شدت درد دیسمنوره پس از 8 هفته تمرین ورزشی شدید در گروه تمرین+ داورنما (77/2) بیشتر از گروه تمرین+زنجبیل (17/2) و همچنین کنترل (93/2) بود، با این حال این اختلافات از نظر آماری معنیدار نبود (05/0<p).
نتیجهگیری: هشت هفته تمرین تناوبی شدید با مکمل زنجبیل، تأثیری بر علائم دیسمنوره اولیه در دختران غیر ورزشکار ندارد، لذا جهت مشخص شدن اثرات واقعی این شیوه تمرینات و مصرف این مکمل گیاهی، انجام پژوهشهای بیشتر ضروری به نظر میرسد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10425_44ac5320b2607f2d901725c32481a0f2.pdf
2018-02-20
23
31
10.22038/ijogi.2017.10425
تمرینات تناوبی شدید
دیسمنوره اولیه
زنجبیل
سیروان
آتشک
sirvan.atashak@gmail.com
1
دانشیار گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد مهاباد، دانشگاه آزاد اسلامی، مهاباد، ایران.
LEAD_AUTHOR
شپول
رشیدی
s.atashak@iau-mahabad.ac.ir
2
مربی گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد مهاباد، دانشگاه آزاد اسلامی، مهاباد، ایران.
AUTHOR
Kazama M, Maruyama K, Nakamura K. Prevalence of dysmenorrhea and its correlating lifestyle factors in Japanese female junior high school students. Tohoku J Exp Med 2015; 236(2):107-13.
1
Shah S, Verma N, Begani P, Nagar H, Mujawar N. Effect of exercises on primary dysmenorrhoea in young females. Int J Physiother Res 2016; 4(5):1652-7.
2
Ataalahi M, AliAkbari SA. Complementary medicine and primary dysmenorrhea. Adv Nurs Midwifery 2014; 23(83):65-74. (Persian).
3
Harada T. Dysmenorrhea and endometriosis in young women. Yonago Acta Med 2013; 56(4):81-4.
4
Kamel DM, Tantawy SA, Abdelsamea GA. Experience of dysmenorrhea among a group of physical therapy students from Cairo University: an exploratory study. J Pain Res 2017; 10:1079-85.
5
Motahari-Tabari N, Ahmad Shirvani M, Alipour A. Comparison of the effect of stretching exercises and mefenamic acid on the reduction of pain and menstruation characteristics in primary dysmenorrhea: a randomized clinical trial. Oman Med J 2017; 32(1):47-53.
6
Habibi N, Huang MS, Gan WY, Zulida R, Safavi SM. Dysmenorrhea and factors associated with its intensity among undergraduate students: a cross-sectional study. Pain Manag Nurs 2015; 16(6):855-61.
7
Nasri M, Barati AH, Ramezani A. The effects of aerobic training and pelvic floor muscle exercise on primary dysmenorrhea in adolescent girls. J Clin Nurs Midwifery 2016; 5(3):53-61. (Persian).
8
Heidarianpour A, Zamiri D. The effects of 8 weeks of moderate intensity aerobic exercise on menstrual cycle disorders and serum levels of sex hormones in non- athlete women. Sci J Kurdistan Univ Med Sci 2016; 21(2):103-11. (Persian).
9
Mahvash N, Eidy A, Mehdi K, Zahra MT, Mani M, Shahla H. The effect of physical activity on primary dysmenorrhea of female university students. World Appl Sci J 2012; 17(10):1246-52.
10
Cho GJ, Han SW, Shin JH, Kim T. Effects of intensive training on menstrual function and certain serum hormones and peptides related to the female reproductive system. Medicine (Baltimore) 2017; 96(21):e6876.
11
Sundgot-Borgen J, Torstveit MK. The female football player, disordered eating, menstrual function and bone health. Br J Sports Med 2007; 41(1):68-72.
12
Matin HH, Sehhati SF, Zoodfekr L. Comparing menarche age, menstrual regularity, dysmenorrhea and analgesic consumption among athletic and non-athletic female students at universities of Tabriz-Iran. Int J Womens Health Reprod Sci 2014; 2(5):307-10.
13
Choobine S, Akbarnejad A, Borjian M, Kordi MR. The effect of Omega-3 supplementation on serum prostaglandin E2 in athlete women after a single bout of exhaustive exercise. J Sport Biosci 2013; 4(15):121-33. (Persian).
14
Saei Gharenaz M, Ozgoli G. Effect of medicinal plants in the treatment of primary dysmenorrhea in Iran: a review article. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 18(160):14-31. (Persian).
15
Chen CX, Barrett B, Kwekkeboom KL. Efficacy of oral ginger (zingiber officinale) for dysmenorrhea: a systematic review and meta-analysis. J Evid Based Complement Alternat Med 2016; 2016:6295737.
16
Daily JW, Zhang X, Kim DS, Park S. Efficacy of ginger for alleviating the symptoms of primary dysmenorrhea: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Pain Med 2015; 16(12):2243-55.
17
Shirvani MA, Motahari-Tabari N, Alipour A. The effect of mefenamic acid and ginger on pain relief in primary dysmenorrhea: a randomized clinical trial. Arch Gynecol Obstet 2015; 29(6):1277-81.
18
Kashefi F, Khajehei M, Tabatabaeichehr M, Alavinia M, Asili J. Comparison of the effect of ginger and zinc sulfate on primary dysmenorrhea: a placebo-controlled randomized trial. Pain Manag Nurs 2014; 15(4):826-33.
19
Khayat S, Kheirkhah M, Behboodi Moghadam Z, Fanaei H, Kasaeian A, Javadimehr M. Effect of treatment with ginger on the severity of premenstrual syndrome symptoms. ISRN Obstet Gynecol 2014; 2014(4):792708.
20
Nayebifar S, Afzalpour ME, Saghebjoo M, Hedayati M, Shirzaee P. The effect of aerobic and resistance trainings on serum c- reactive protein, lipid profile and body composition in overweight women. Mod Care J 2012; 8(4):186-96.
21
Koushkie Jahromi M, Salesi M. Comparison ginger and resistance training on primary dysmenorrhea in female students of Shiraz University. Iran South Med J 2015; 18(1):100-9. (Persian).
22
Saneh A, Soraya Akbarabad S. Comparison of mefenamic acid and exercise on reduce primary dysmenorrhea in non-athletes Girls. Razi J Med Sci 2014; 21(119):12-7. (Persian).
23
Jackson AS, Pollock ML, Ward A. Generalized equations for predicting body density of women. Med Sci Sports Exerc 1985; 12(3):175-81.
24
Buchan DS, Ollis S, Young JD, Thomas NE, Cooper SM, Tong T, et al. The effects of time and intensity of exercise on novel and established markers of CVD in adolescent youth. Am J Hum Biol 2011; 23(4):517-26.
25
Shavandi N, Taghian F, Soltani V. The effect of isometric exercise on primary dysmenorrhea. Arak Med Univ J 2010; 13(1):71-7. (Persian).
26
Maïmoun L, Georgopoulos NA, Sultan C. Endocrine disorders in adolescent and young female athletes: impact on growth, menstrual cycles, and bone mass acquisition. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99(11):4037-50.
27
Sarhadi S, Ramezani A, Gholami M, Taheri H. The effect of an aerobic training cycle in the morning and evening on primary dysmenorrhea and some physiological variables in matured girls. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 18(162):11-20. (Persian).
28
Reyhani T, Jafarnejad F, Behnam H, Ajam M, Baghaei M. The effect of brisk walking on primary dysmenorrhea in girl students. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2013; 16(46):14-9. (Persian).
29
Jarrett M, Heitkemper MM, Shaver JF. Symptoms and self-care strategies in women with and without dysmenorrhea. Health Care Women Int 1995; 16(2):167-78.
30
Blakey H, Chisholm C, Dear F, Harris B, Hartwell R, Daley AJ, et al. Is exercise associated with primary dysmenorrhea in young women? BJOG 2010; 117(2):222-4.
31
Choi PY, Salmon P. Stress responsivity in exercisers and nonexercisers during different phases of the menstrual cycle. Soc Sci Med 1995; 41(6):769-77.
32
Luger A, Deuster PA, Kyle SB, Gallucci WT, Montgomery LC, Gold PW, et al. Acute hypothalamic-pituitaryadrenal responses to the stress of treadmill exercise. Physiologic adaptations to physical training. N Engl J Med 1987; 316(21):1309-15.
33
Zhu X, Proctor M, Bensoussan A, Wu E, Smith CA. Chinese herbal medicine for primary dysmenorrhoea. Cochrane Database Syst Rev 2008; 2:CD005288.
34
Terry R, Posadzki P, Watson LK, Ernst E. The use of ginger (Zingiber officinale) for the treatment of pain: a systematic review of clinical trials. Pain Med 2011; 12(12):1808-18.
35
Rahnama PA, Fallah Huseini H, Mohammadi H, Modares M. The effects of Zingiber officinal R. on primary dysmenorrhea. J Med Plants 2010; 9:81-6. (Persian).
36
Nazari Yeknami F, Nasri M, Shahidi F, Kashef M. The effect of a set of submaximal aerobic exercise and ginger on college girls’ primary dysmenorrhea’s duration of pain. Adv Herb Med 2015; 1(3):27-30
37
ORIGINAL_ARTICLE
فراوانی کمردرد در هر یک از سه ماهههای بارداری و عوامل مرتبط بر آن در زنان باردار مراجعه کننده به بیمارستان شهید مصطفی خمینی در سال 1394
مقدمه: در دوران بارداری بدن تحت تأثیر تغییرات فیزیولوژیکی و هورمونی قرار میگیرد که منجر به کمردرد میشود. زنان باردار بهواسطه این دردها ناتوان میشوند و سلامت آنها تحتالشعاع قرار میگیرد. مطالعه حاضر با هدف بررسی فراوانی کمردرد در هر یک از سه ماهههای بارداری و عوامل تأثیرگذار در بروز آن انجام شد.
روش کار: این مطالعه مقطعی در سال 1394 بر روی 514 زن باردار که به درمانگاه پرهناتال شهید مصطفی خمینی تهران مراجعه کرده بودند، انجام شد. دادههای مربوط به مطالعه با استفاده از پرسشنامه مشخصات فردی مادری و پرسشنامه مربوط به ارزیابی وضعیت کمردرد و شدت آن گردآوری شدند. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 18) و آزمونهای کایدو، تیمستقل و رگرسیون لوجستیک چندگانه انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
یافتهها: از 514 زن باردار، 355 نفر (9/66%) کمردرد داشتند که 100 نفر (09/24%) از آنها، قبل از باردار شدن کمردرد داشتند. بیشترین شکایت از کمردرد مربوط به سه ماهه سوم بارداری بود و بین شیوع کمردرد در سه ماهههای بارداری اختلاف معناداری وجود داشت (03/0=p). بر اساس تحلیل رگرسیون لوجستیک چند متغیره، سن مادر، سن حاملگی و مدت ایستادن از عوامل معنیدار در بروز کمردرد بودند (05/0>p). بین شاخص توده بدنی، تعداد حاملگی، تعداد زایمان، روش زایمان و بیهوشی و شغل با کمردرد ارتباط معناداری وجود نداشت (05/0<p).
نتیجهگیری: احتمال بروز کمردرد در حاملگی زیاد است و در مادران جوان و کسانی که زیاد میایستند، بیشتر مشاهده میشود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10427_efdfdbbe42e52101cf6d13c4f7d7595d.pdf
2018-02-20
32
39
10.22038/ijogi.2017.10427
حاملگی
عوامل خطر
کمردرد
مریم
ربیعی
dr_rabi_maryam@yahoo.com
1
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران.
LEAD_AUTHOR
نیلوفر
سرچمی
niloosarchami@gmail.com
2
دانش آموخته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران.
AUTHOR
Mohseni-Bandpei MA, Fakhri M, Ahmad-Shirvani M, Bagheri-Nessami M, Khalilian AR, Shayesteh-Azar M, et al. Low back pain in 1,100 Iranian pregnant women: prevalence and risk factors. Spine J 2009; 9(10):795-801.
1
Majchrzcki M, Mrozikiewicz PM, Kocur P, Bartkowiak-wieczorek J, Hoffmann M, Styla W, et al. Low back pain in pregnant women. Ginokol Pol 2010; 81(11):851-5.
2
Ghaderi F, Asghari-Jafarabadi M, Mohseni-Bandpei MA. Prevalence and associated factors of musculoskeletal pain in pregnancy. J Health Care 2012; 14(3):55-62. (Persian).
3
Russell R, Dundas R, Reynolds F. Long term backache after child birth prospective search for causative factors. BMJ 1996; 312(7043):1384-8.
4
Noren L, Ostgaard S, Johansson G, Ostgaard HC. Lumbar back and posterior pelvic pain during pregnancy: a 3-year follow-up. Eur Spine J 2002; 11(3):267-71.
5
Orvieto R, Achiron A, Ben-Rafael Z, Gelernter I, Achiron R. Low-back pain of pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand 1994; 73(3):209-14.
6
Morgen I. Perceive health, sick leave psychological situation and sexual life in women with low back pain and pelvic pain during pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand 2006; 85(6):647-56.
7
Kjaermann I, Malmqvist S, Andersen K, Økland I, Brønnick K, Larsen JP. Prevalence of low back and pelvic pain during pregnancy in a Norwegian population. J Manipulative Physiol Ther 2012; 35(4):272-8.
8
Stafne SN, Salvesen KÅ, Romundstad PR, Stuge B, Mørkved S. Does regular exercise during pregnancy influence lumbopelvic pain? A randomized controlled trial. Acta Obstet Gynecol Scand 2012; 91(5):552-9.
9
Cunninghum F, Leveno K, Bloom S, Spong CY, Dashe J. Williams obstetrics. 24th ed. New York: Mcgraw-Hill; 2014.
10
Mousavi SJ, Parnianpour M, Mehdian H, Montazeri A, Mobini B. The oswestry disability index, the roland-morris disability questionnaire, and the Quebec back pain disability scale: translation and validation studies of the Iranian versions. Spine 2006; 31(14):E454-9.
11
Brynhildsen J, Hasson A, Persson A, Hammar M. Follow up of patients with lowbackpain during pregnancy. Obstet Gynecol 1998; 91(2):182-6.
12
Mens JM, Huis YH, Pool-Goudzwaard A. The active straight leg raise test in lumbopelvic pain during pregnancy. Man Ther 2012; 17(4):364-8.
13
Stapleton DB, MacLennan AH, Kristiansson P. The prevalence of recalled low back pain during and after pregnancy: a South Australian population survey. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2002; 42(5):482-5.
14
Goli S, Shayanmanesh M, Moeinimehr M. Low back pain and pelvic pain during pregnancy: prevalence and risk factors. J Health Syst Res 2014; 10(2):226-34.
15
Sedighi A, Moradi A, Ostad RA, Lotfinia I, Zarghami NA. Prevalence of low back pain in women of fertility age in Tabriz and related factors. Med J Tabriz Univ Med Sci 2008; 30(2):87-91.
16
Hollisaz MT, Kashani ZN, Shams AA, Hosseini SM. Study of prevalence of low back pain in pregnant women referring to department of Gynecology & Obstetrics of Baqyatallah hospital. Ann Milt Health Sci Res 2007; 5(3):1293-7. (Persian).
17
Fast A, Shapiro D, Ducommun EJ, Friedmann LW, Bouklas T, Floman Y. Low-back pain in pregnancy. Spine 1987; 12(4):368-71.
18
Abbasi S, Hamid M, Ahmed Z, Nawaz FH. Prevalence of low back pain experienced after delivery with and without epidural analgesia: A non-randomised prospective direct and telephonic survey. Indian J Anaesth 2014; 58(2):143-8.
19
Loughnan BA, Carli F, Romney M, Dore CJ, Gordon H. Epidural analgesia and backache: a randomized controlled comparison with intramuscular meperidine for analgesia during labour.Br J Anaesth 89(3):466-72.
20
Garshasabie A, Faghih ZS. The effect of exercise on the intensity of low back pain and kinematics of spine in pregnant women. Daneshvar Med 2010; 88(17):45-50. (Persian).
21
Hasanabadi H, Bahri N, Tara F, Bahr N. The effects of exercise on back pain during pregnancy: A review article .Iran J Obstet Gynecol Infertil 2014; 17(127):16-28. (Persian).
22
Alamzadeh M, Farahpour N, Mohammadi M. The role of special exercises to reduce back pain during pregnancy in women with no history of sports. J Move 2006; 25:53-62. (Persian)
23
ORIGINAL_ARTICLE
ارزیابی میزان آنزیمهای Drosha، Dicer و پروتئین DGCR8 در بیماران مبتلا به پرهاکلامپسی
مقدمه: پرهاکلامپسی به عنوان یک اختلال مهم دوران بارداری شناخته شده است که با افزایش فشارخون در نیمه دوم بارداری و پروتئینوری همراه میباشد و یکی از سه عامل اصلی مرگومیر مادر و جنین به شمار میآید. بینظمی در میکروRANها با مکانسیم تأثیر بر عوامل رگزایی، در پرهاکلامپسی نقش دارند و میتوانند برای تشخیص این بیماری بهکار روند.مطالعه حاضر با هدف بررسی میزان بیان ژنهایDGCR8 ،Dicer و Drosha در بیماران مبتلا به پرهاکلامپسی انجام شد.
روشکار: این مطالعه توصیفی - تحلیلی در سال 95-1394 بر روی 84 نفر از زنان باردار و غیرباردار سالم مراجعهکننده به درمانگاه زنان مرکز آموزشی و درمانی علوی اردبیل انجام شد. شرکت کنندگان بهطور تصادفی در سه گروه 28 نفره شامل زنان باردار مبتلا به بیماری پرهاکلامپسی، زنان باردار سالم و زنان غیر باردار سالم (گروه کنترل) قرار گرفتند. مشخصات فردی شرکتکنندگان از جمله سن، سن بارداری، وزن، قد و شاخص توده بدنی تعیین گردید. سپس نمونه خون وریدی آنها جهت بررسی بیان ژنهایDGCR8 ، Dicer و Drosha به مرکز تحقیقات دانشکده پزشکی ارسال شد. اطلاعات حاصل از پیامد زایمان بر اساس چک لیستهای موجود و نتایج بررسی نمونه خون نیز جمعآوری شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 21) و آزمونهای آنالیز واریانس یک طرفه، تیتست و دقیق فیشر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنادار در نظر گرفته شد.
یافتهها: میزان هر سه پروتئین DGCR8 و آنزیمهای Dicer و Drosha در زنان باردار مبتلا به پرهاکلامپسی و مادران باردار سالم نسبت به زنان سالم غیر باردار بالاتر بود (05/0≥p). همچنین میزان پروتئین DGCR8 و آنزیم Dicer در مادران باردار مبتلا به پرهاکلامپسی از مادران باردار سالم بیشتر بود (05/0≥p)، ولی میزان آنزیم Drosha در مادران باردار مبتلا به پرهاکلامپسی از مادران باردار سالم کمتر بود.
نتیجهگیری: میزان آنزیم Dicer، Drosha و پروتئین DGCR8 در مادران باردار مبتلا به پرهاکلامپسی و مادران باردار سالم نسبت به گروه کنترل بالاتر است، بنابراین میتوان از این مولکولها هم در تشخیص به عنوان مولکول نشانگر احتمالی و هم در درمان استفاده نمود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10429_300165109d8b0c58d3ef52bc9ed292d2.pdf
2018-02-20
40
49
10.22038/ijogi.2017.10429
پرهاکلامپسی
زنان باردار
MicroRNA
Dicer
Drosha
DGCR8
رقیه
درگاهی
dargahi@yahoo.com
1
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
AUTHOR
سمیرا
شهباززادگان
samirashahbazzadegan2000@yahoo.com
2
استادیار گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران.
LEAD_AUTHOR
عباس
نقیزاده باقی
3
دانشیار گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران.
AUTHOR
سحر
صفتی کویخی
s.sefati@arums.ac.ir
4
متخصص زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، آستارا، ایران.
AUTHOR
Lotfalizadeh M, Deldar K, Salehi M, Ghomian N. Diagnostic value of the test of protein to creatinine ratio in random urine in pregnant women with hypertension for diagnosis of preeclampsia. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2014; 17(123):1-6. (Persian).
1
Hutcheon JA, Lisonkova S, Joseph KS. Epidemiology of pre-eclampsia and the other hypertensive disorders of pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2011; 25(4):391-403.
2
Grill S, Rusterholz C, Zanetti-Dällenbach R, Tercanli S, Holzgreve W, Hahn S, et al. Potential markers of preeclampsia--a review. Reprod Biol Endocrinol 2009; 7:70.
3
Shahshahan Z, Hashemi M. Crown-rump length discordance in twins in the first trimester and its correlation with perinatal complications. J Res Med Sci 2011; 16(9):1224-7.
4
Mohaupt M. Molecular aspects of preeclampsia. Mol Aspects Med 2007; 28(2):169-91.
5
Sibai BM, Stella CL. Diagnosis and management of atypical preeclampsia-eclampsia. Am J Obstet Gynecol 2009; 200(5):481-7.
6
Chadha G, Sood D. Hellp Syndrome-revisited. Apollo Med 2009; 6(3):242-6.
7
Jabelameli M, Shahshahan Z, Azizian A. Evaluating the correlation of systemic inflammatory response syndrome with mortality and morbidity in critically III obstetric patients in ICU. Qom Univ Med Sci J 2010; 4(1):37-41. (Persian).
8
Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Spong CY, Dashe J. Williams obstetrics. 23th ed. New York: McGraw Hill; 2010. P. 712.
9
Dalmez CA, Santos KG, Botton MR, Tedoldi CL, Roisenberg I. Relationship between polymorphism thrombophilic genes and preeclampsia in brizilian population. Blood Cells Mol Dis 2006; 37(2):107-10.
10
Hill LD, York TP, Kusanovic JP, Gomez R, Eaves LJ, Romero R, et al. Epistasis between COMT and MTHFR in mathernal-fetal dyads increase risk for preeclampsia. PLoS One 2011; 6(1):e16681.
11
de Faria Maraschin J. Classification of diabetes. Adv Exp Med Biol 2012; 771:12-9.
12
He L, Hannon GJ. MicroRNAs: small RNAs with a big role in gene regulation. Nat Rev Genet 2004; 5(7):522-31.
13
Rahimi G, Jafari N, Khodabakhsh M, Shirzad Z, Dogaheh HP. Upregulation of microRNA processing enzymes Drosha and Dicer in gestational diabetes mellitus. Gynecol Endocrinol 2015; 31(2):156-9.
14
Jafari N, Dogaheh HP, Bohlooli S, Oyong GG, Shirzad Z, Alibeiki F, et al. Expression levels of microRNA machinery components Drosha, Dicer and DGCR8 in human (AGS, HepG2, and KEYSE-30) cancer cell lines. Int J Clin Exp Med 2013; 6(4):269-74.
15
Zhao C, Dong J, Jiang T, Shi Z, Yu B, Zhu Y, et al. Early second-trimester serum miRNA profiling predicts gestational diabetes mellitus. PLoS One 2011; 6(8):e23925.
16
Collares CV, Evangelista AF, Xavier DJ, Rassi DM, Arns T, Foss-Freitas MC, et al. Identifying common and specific microRNAs expressed in peripheral blood mononuclear cell of type 1, type 2, and gestational diabetes mellitus patients. BMC Res Notes 2013; 6:491.
17
Bartel DP. MicroRNAs: genomics, biogenesis, mechanism, and function. Cell 2004; 116(2):281-97.
18
Gunel T, Hosseini MK, Gumusoglu E, Kisakesen HI, Benian A, Aydinli K. Expression profiling of maternal plasma and placenta microRNAs in preeclamptic pregnancies by microarray technology. Placenta 2017; 52:77-85.
19
Harapan H, Yeni CM. The role of microRNAs on angiogenesis and vascular pressure in preeclampsia: the evidence from systematic review. Egypt J Med Hum Genet 2015; 16(4):313-25.
20
Sheikh AM, Small HY, Currie G, Delles C. Systematic review of micro-RNA expression in pre-eclampsia identifies a number of common pathways associated with the disease. PLoS One 2016: 11(8):e0160808.
21
Sand M, Skrygan M, Georgas D, Arenz C, Gambichler T, Sand D, et al. Expression levels of the microRNA maturing microprocessor complex component DGCR8 and the RNA-induced silencing complex (RISC) components argonaute-1, argonaute-2, PACT, TARBP1, and TARBP2 in epithelial skin cancer. Mol Carcinog 2012; 51(11):916-22.
22
Kuehbacher A1, Urbich C, Zeiher AM, Dimmeler S. Role of Dicer and Drosha for endothelial microRNA expression and angiogenesis. Circ Res 2007; 10(1):59-68.
23
Li Q, Long A, Jiang L, Cai L, Xie LI, Gu J, et al. Quantification of preeclampsia-related microRNAs in maternal serum. Biomed Rep 2015; 3(6):792-6.
24
Lasabová Z, Vazan M, Zibolenova J, Svecova I. Overexpression of miR-21 and miR-122 in preeclamptic placentas. Neuro Endocrinol Lett 2015; 36(7):695-9.
25
Pineles BL, Romero R, Montenegro D, Tarca AL, Han YM, Kim YM, et al. Distinct subsets of microRNAs are expressed differentially in the human placentas of patients with preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2007; 196(3):261-6.
26
Sandrim VC, Eleuterio N, Pilan E, Tanus-Santos JE, Fernandes K, Cavalli R. Plasma levels of increased miR-195-5p correlates with the sFLT-1 levels in preeclampsia. Hypertens Pregnancy 2016; 35(2):150-8.
27
Chen D, Wang W. Human placental microRNAs and preeclamsia. Biol Reprod 2013; 88(5):130-1.
28
Shulman JP, Weng C, Wilkes J, Greene T, Hartnett ME. Association of maternal preeclampsia with infant risk of premature birth and retinopathy of prematurity. JAMA Ophthalmol 2017; 135(9):947-53.
29
Khader YS, Batieha A, Al-Njadat RA, Hijazi SS. Preeclampsia in Jordan: incidence, risk factors, and its associated maternal and neonatal outcomes. J Matern Fetal Neonatal Med 2018; 31(6):770-6.
30
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر رایحه درمانی ماساژی با اسانس شمعدانی معطر بر کاهش شدت درد دیسمنوره اولیه: یک مطالعه کارآزمایی بالینی دو سویهکور
مقدمه: دیسمنوره اولیه، یکی از شایعترین مشکلات ژنیکولوژیک زنان است. درد بهصورت متناوب از خفیف تا ناتوانکننده رخ میدهد. یکی از روشهای غیردارویی در درمان دیسمنوره اولیه، رایحهدرمانی میباشد. مطالعه حاضر با هدف تأثیر رایحهدرمانی ماساژی با اسانس شمعدانی معطر بر شدت درد دیسمنوره اولیه انجام گرفت. روشکار: در این مطالعه کارآزماییبالینی دو سوکور که در سال 1396 انجام شد، 90 نفر از دانشجویان دانشگاه علومپزشکی نیشابور که مبتلا به دیسمنوره اولیه بودند، بهطور تصادفی به سه گروه تخصیص یافتند. در گروه آزمون، ماساژ دورانی با استفاده از اسانس شمعدانی معطر 5% و در گروه پلاسبو با استفاده از روغن بادام شیرین در ناحیه سمفیز پوبیس و به مدت 15 دقیقه انجام شد. گروه آزمون و پلاسبو مداخله را در روز اول قاعدگی و طی دو سیکل قاعدگی متوالی دریافت نمودند. در گروه کنترل مداخلهای انجام نمیشد و فقط شدت درد آنها در هر سیکل قاعدگی ثبت میشد. ابزار گردآوری دادهها، فرم اطلاعات فردی و مقیاس دیداری درد بود. شدت درد قبل از مداخله، بلافاصله بعد از انجام مداخله و 24 ساعت بعد از مداخله ثبت شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمونهای آنالیز واریانس یکطرفه، آنالیز اندازههای تکراری و کایاسکوئر انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد. یافتهها: شدت درد دیسمنوره در سیکل قاعدگی قبل از شروع مطالعه در سه گروه تفاوت آماری معنیداری نداشت (05/0<p). همچنین شدت درد دیسمنوره در اولین و دومین سیکل قاعدگی قبل از انجام مداخله بین سه گروه تفاوت آماری معنیداری نداشت (05/0<p)، اما شدت آن بلافاصله پس از انجام مداخله و 24 ساعت پس از انجام مداخله در اولین و دومین سیکل قاعدگی تفاوت معنیداری داشت (001/0p<). میزان کاهش شدت درد در گروه رایحه درمانی ماساژی نسبت به گروه روغن بادام بیشتر بود (001/0p<). نتیجهگیری: رایحهدرمانی ماساژی با اسانس شمعدانی معطر میتواند بهعنوان روش غیردارویی در کاهش درد دیسمنوره اولیه مورد استفاده قرار گیرد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10430_3a1cfe46ac6d47544c67d619abcb31e7.pdf
2018-02-20
50
57
10.22038/ijogi.2017.10430
اسانس
درد
دیسمنوره اولیه
رایحه درمانی ماساژی
شمعدانی معطر
طب مکمل
موسی
سجادی
sajjadi@gmu.ac.ir
1
استادیار گروه پرستاری داخلی- جراحی، دانشکده پرستاری، مرکز تحقیقات توسعه اجتماعی و ارتقاء سلامت، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران.
AUTHOR
نرجس
بحری
nargesbahri@yahoo.com
2
استادیار گروه مامایی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات توسعه اجتماعی و ارتقاء سلامت، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران.
AUTHOR
مهناز
ابویسانی
mahnazabavisani@gmail.com
3
کارشناسی ارشد پرستاری، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران.
LEAD_AUTHOR
Novak E. Berek & Novak's gynecology. 15th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2012. P. 390-400.
1
Beiranvand S, Hosseinabadi R, Anbari K, Beiranvand S, Asti P. The effect of lavender aromatherapy massage on severity and symptoms of primary dysmenorrheal. Complement Med J Facul Nurs MIdwifery 2015; 5(1):1028-40.
2
Polat A, Celik H, Gurates B, Kaya D, Nalbant M, Kavak E, et al. Prevalence of primary dysmenorrheal in young adult female university students. Arch Gynecol Obstet 2009; 279(4):527-32.
3
Momenzadeh F, Toghiri MA, Taghizadeh M, Mahlioji M, Rafiee F. Comparison the effect of fennel and mefenamic acid on severity of primary dysmenorrhea. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(4):44-9. (Persian).
4
French L. Dysmenorrhea. Am Fam Phys 2005; 71(2):285-91.
5
Pirkalani K, TalaeeRad Z. Comparative evaluation of sexual attitude and function of normal and dysmonorrhea patients with the QSAF 2009. J Psych Obstet Gynecol 2013; 31:118.
6
Chen HY, Lin YH, Su IH, Chen YC, Yang SH, Chen JL. Investigation on Chinese herbal medicine for primary dysmenorrheal: Implication from a nationwide prescription database in Taiwan. Complement Ther Med 2014; 22(1):116-25.
7
Ebrahimi Varzaneh F, Nahidi F, Mojab F, Pourhoseingholi MA, Panahi Z. The effect of hydro alcoholic extract of AchilleaMillefolium capsule on duration and severity of primary dysmenorrhea pain. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(3):48-86.
8
Saadat E. The effect of aromatherapy with rose oil on primary dysmenorrheal. Complement Alternat Med 2014; 4(2):787-97.
9
Potur DC, Komurcu N. The effects of Local low-Dose heat application on dysmenorrheal. J Pediatr Adolesc Gynecol 2014; 27(4):216-21.
10
Bharkatiya M, Nema RK, Rathor KS, PancHawat S. Aromatherapy: short review. Int J Green Pharm 2008; 2(1):13-6.
11
Rho KH, Han SH, Kim KS, Lee MS. Effects of aromatherapy massage on anxiety and self-esteem in Korean elderly women: a pilot study. Int J Neurosci 2006; 116(12):1447-51.
12
Tseng YH. Aromatherapy in nursing practice. J Nurs 2005; 52(4):11-5.
13
Howarth AL. Will aromatherapy be a useful treatment strategy for people with multiple sclerosis who experience pain? Complement Ther Nurs Midwifery 2002; 8(3):138-41.
14
Rezayatmand Z. Regeneration and somatic variation in pelargonium Roseum L. J Cell Tissue 2013; 3(4):327-36.
15
Mithila J, Murch SJ, Krishnaraj S, Saxena PK. Percent advances in pelargonium in vitro regeneration system. Plant Cell Tissue 2001; 67:1-9.
16
.Mahmoodi B. Familiar with herbal and aromatic plant essences and their healing effects. 1st ed. Tehran: Noore Danesh Publishing; 2002. P. 176. (Persian).
17
Zeighami R, Jalilolghadr S. Investigating the effect of “Citrus Aurantium” aroma on sleep quality of patients hospitalized in the coronary care unit (CCU). Complement Med J Facul Nurs Midwifery 2014; 4(1):720-33.
18
Sabzevari S, Mohammadallizade S, Bagherian B, Mirzaee F. Comparison of signs and symptoms of myocardial infarction and unstable angina in male and female hospitalized. J Mazandaran Univ Med Sci 2007; 17(57):42-9.
19
Zahedifard T, Firozi M. Assessment of the articles related to primary dysmenorrhea in dimension of menstrual pain assessment tools. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2016; 19(4):17-27.
20
Hur MH, Lee MS, Seong KY, Lee MK. Aromatherapy massage on abdominal for alleviating menstrual pain in high school girls: a preliminary controlled clinical study. Evid Based Complement Alternat Med 2012; 2012:187163.
21
Kim Y, Lee M, Yang Y, Hur MH. Self-aromatherapy massage of abdomen for the reduction of menstrual pain and anxiety during menstruation in nurse: a placebo-controlled clinical trial. Eur J Integrat Med 2011; 3(3):165-8.
22
Hur MH, Yang YS, Lee MS. Aromatherapy massage affects menopausal symptoms in Korean climacteric women: a pilot-controlled clinical trial. Evid Based Complement Alternat Med 2008; 5(3):325-8.
23
Greenway FL, Frome BM, Engels TM 3rd, Mclellan A. Temporary relief of postherpetic neuralgia pain with topical geranium oil. Am J Med 2003; 115(7):586-7.
24
Sari N, Kooshiar H, Vaghee S, Kamelnia, H. Elderly's quality of life and related factors among nursing home residents in Mashhad, 2013. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences 2014; 24(SUPPL. 1), pp. 242-52.
25
Sirousfard M, Marofi M, Moeini M, Samouie F. Heidari MM. The effect of aromatherapy with pelargonium graveolens on post-operative pain intensity in hospitalized children: a clinical randomized trial. J Clin Nurs Midwifery 2014; 3(2):67-76.
26
Nikfarjam M, Parvin N, Asarzadegan N. The effect of Lavandula angustifolia in the treatment of mild to moderate depression. J Shahrekord Univ Med Sci 2010; 11(4):66-73
27
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اثر کرم مهبلی روغن نارگیل با کرم مهبلی کلوتریمازول بر گونههای کاندیدا
مقدمه: با توجه به شیوع زیاد عفونت کاندیدیایی مهبل و افزایش شیوع گونههای مقاوم به درمان و عوارض داروهای شیمیایی، امروزه استفاده از داروهای گیاهی بهعلت عدم تغییر فلور نرمال مهبل و عوارض کم، مورد توجه قرار گرفته است. اثرات مطلوب ضد قارچی روغن نارگیل بر انواع گونههای کاندیدا و بهخصوص گونههای مقاوم به درمان مانند کاندیدا گلابراتا و کاندیدا تروپیکالیس در آزمایشگاه به اثبات رسیده است. مطالعه حاضر با هدف مقایسه اثر کرم مهبلی روغن نارگیل با کرم مهبلی کلوتریمازول بر روی گونههای کاندیدا انجام شد.
روش کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی سهسوکور در سال 96-1395 بر روی 71 بیمار مبتلا به عفونت کاندیدیایی مهبل در مشهد انجام شد. 35 نفر در گروه کرم مهبلی روغن نارگیل و 36 نفر در گروه کرم مهبلی کلوتریمازول قرار گرفتند. جهت کسب اطلاعات از چکلیست ثبت اطلاعات فردی و ثبت علائم و مشاهدات استفاده شد. دارو به مدت یک هفته یک اپلیکاتور مصرف شد. پس از اتمام درمان، معاینه و کشت مجدد انجام گرفت. موفقیت درمانی شامل نتیجه منفی کشت و بهبود علائم بود. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 19) و آزمونهای آماری تی مستقل، دقیق فیشر و کایدو انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: در مطالعه حاضر قبل و پس از درمان، فراوانی گونههای کاندیدا آلبیکنس، گلابراتا و تروپیکالیس بین دو گروه معنیدار نبود (98/0=p، 34/0=p، 73/0=p). در مورد موفقیت درمانی، اثر کرم مهبلی روغن نارگیل بر انواع گونههای کاندیدا مشابه کلوتریمازول بود (05/0p>).
نتیجهگیری: با توجه به اثرات مطلوب کرم مهبلی روغن نارگیل بر کاندیدا، استفاده از آن در درمان عفونت کاندیدیایی مهبل توصیه میشود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10431_58127931fc6ac718f24ebe2912471343.pdf
2018-02-20
58
66
10.22038/ijogi.2017.10431
روغن نارگیل
کاندیدا
کلوتریمازول
صدیقه
شیدائی
esheidaei@yahoo.com
1
کارشناسی ارشد آموزش مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
فرزانه
جعفرنژاد
jaafarnejadf@mums.ac.ir
2
مربی گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
محمدجواد
نجفزاده
3
دانشیار گروه قارچشناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
امید
رجبی
rajabio@mums.ac.ir
4
دانشیار گروه کنترل دارو، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
طاهره
صادقی
t.tahereh@gmail.com
5
استادیار گروه کودکان، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
سلمه
دادگر
dadgars@mums.ac.ir
6
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
Vicariotto F, Del Piano M, Mogna L, Mogna G. Effectiveness of the association of 2 probiotic strains formulated in a slow release vaginal product, in women affected by vulvovaginal candidiasis: a pilot study. J Clin Gastroenterol 2012; 46(Suppl):S73-80.
1
Peixoto F, Camargos A, Duarte G, Linhares I, Bahamondes L, Petracco A. Efficacy and tolerance of metronidazole and miconazole nitrate in treatment of vaginitis. Int J Gynecol Obstet 2008; 102(3):287-92.
2
Naglik JR, Rodgers CA, Shirlaw PJ, Dobbie JL, Fernandes-Naglik LL, Greenspan D, et al. Differential expression of Candida albicans secreted aspartyl proteinase and phospholipase B genes in humans correlates with active oral and vaginal infections. J Infect Dis 2003; 188(3):469-79.
3
Namazi A, Sehati P, Adibpur M, Mazloomi AS, Mohammad Alizadeh S, Babapour J. Prevalence and risk factors for candidiasis infection in women referring to health centers of Tabriz. J Med Sci Health Serv Shahid Sadoughi Yazd 2008; 15(1):67-1. (Persian).
4
Akbarzadeh M, Bonyadpoure B, Pacshir K, Mohagheghzadeh A. Agents of vaginitis symptoms in selected clinics in Shiraz University of Medical Sciences. J Arak Univ Med Sci 2011; 13(3):20-2. (Persian).
5
Fouladi Z, Afshari P, Gharib T, Dabbagh MA. The comparison of Zataria multiflora boiss (Avishan Shirazi) and Clotrimazol vaginal cream in the treatment of candidiasis vaginitis. Iran South Med J 2009; 2(3):214-24. (Persian).
6
Nyirjesy P. Vulvovaginal candidiasis and bacterial vaginosis. Infect Dis Clin North Am 2008; 22(4):637-52.
7
Anderson MR, Klink K, Cohrssen A. Evaluation of vaginal complaints. JAMA 2004; 291(11):1368-79.
8
Mendling W, Brasch J. Guideline vulvovaginal candidosis (2010) of the german society for gynecology and obstetrics, the working group for infections and infectimmunology in gynecology and obstetrics, the german society of dermatology, the board of german dermatologists and the german speaking mycological society. Mycoses 2012; 55(Suppl 3):1-13.
9
Watson C, Calabretto H. Comprehensive review of conventional and non‐conventional methods of management of recurrent vulvovaginal candidiasis. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2007; 47(4):262-72.
10
Khorsand I, Nehzag G, Ali M, Zarrinfar H, Fata A, Naseri A, et al. Frequency of variety of Candida species in women with Candida vaginitis referred to clinical centers of Mashhad, Iran. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 18(168):15-22. (Persian).
11
Levinson W, Jawetz E. Medical microbiology and immunology: examination and board review. New York: Appleton & Lange; 1996.
12
Weissenbacher T, Witkin SS, Ledger WJ, Tolbert V, Gingelmaier A, Scholz C, et al. Relationship between clinical diagnosis of recurrent vulvovaginal candidiasis and detection of Candida species by culture and polymerase chain reaction. Arch Gynecol Obstet 2009; 279(2):125-9.
13
Gibbs RS, Karlyn BY, Haney AF, Nygaard I. Danforth's obstetrics and gynecology. London: Wolters Kluwer Health Adis (ESP); 2012.
14
Aditya K, Danial N. Terbinafine antifungal agents. Am Acad Dermatol 1994; 30:667-700.
15
Vacheva-Dobrevski R, Kovachev S, Nacheva A, Stoev S, Vasilev N. Comparative study of itraconazole and fluconazole therapy in vaginal candidosis. Akush Ginekol 2003; 43(1):20-3.
16
Bahadoran P, Rokni FK, Fahami F. Investigating the therapeutic effect of vaginal cream containing garlic and thyme compared to clotrimazole cream for the treatment of mycotic vaginitis. Iran J Nurs Midwifery Res 2011; 15(Suppl 1):343-9.
17
Bergner P. Treatment garlic. London, UK: Thorsons; 2001.
18
Kannan N, Mohammed A. Comparative evaluation of antifungal activity of cocos nucifera oil against candida albicans. Int J Phytothera Res 2014; 4(2):23-7.
19
DebMandal M, Mandal S. Coconut (Cocos nucifera L.: Arecaceae): in health promotion and disease prevention. Asian Pac J Trop Med 2011; 4(3):241-7.
20
Singla RK, Jaiswal N, Bhat V, Jagani H. Antioxidant and antimicrobial activities of Cocos nucifera Linn.(Arecaceae) endocarp extracts. Indo Global J Pharm Sci 2011; 1(4):354-61.
21
Winarsi H, Purwanto A. Virgin Coconut Oil (VCO) Enriched with Zn as immunostimulator for vaginal Candidiasis patient. Hayati J Biosci 2008; 15(4):135-9.
22
Ogbolu DO, Oni AA, Daini OA, Oloko AP. In vitro antimicrobial properties of coconut oil on Candida species in Ibadan, Nigeria. J Med Food 2007; 10(2):384-7.
23
Lachin JM. Introduction to sample size determination and power analysis for clinical trials. Control Clin Trials 1981; 2(2):93-113.
24
Sobel JD. Vulvovaginal candidosis. Lancet 2007; 369(9577):1961-71.
25
Chakraborty M, Mitra A. The antioxidant and antimicrobial properties of the methanolic extract from Cocos nucifera mesocarp. Food Chem 2008; 107(3):994-9.
26
Nasroallahi Omran A, Vakili L, Jafarpur M. The Determination of vaginal candidiasis inwomen referred to Shahid Rajaei hospital in tonekabon (2009-2010). Med Lab J 2011; 5(1):1-7. (Persian).
27
Akbarzadeh M, Bonyadpoure B, Pacshir K. Causes and clinical symptoms of vaginal candidiasis in patients referring to selective clinics of Shiraz University of Medical Sciences (2009). Arak Med Univ J 2010; 13(3):12-20.
28
Mehni S, Tork Zahrani S, Taheri Sarvtin M, Mojab F, Mirzaei M, Vazirnasab H. Therapeutic effects of bunium perscicum boiss (Black Zira) on Candida albicans vaginitis. Biom Pharmacol J 2015; 8(2):1103-9.
29
Fard FA, Zahrani ST, Bagheban AA, Mojab F. Therapeutic effects of nigella sativa linn (black cumin) on Candida albicans vaginitis. Arch Clin Infect Dis 2015; 10(1):1-5.
30
Watson MC, Grimshaw JM, Bond CM, Mollison J, Ludbrook A. Oral versus intra‐vaginal imidazole and triazole anti‐fungal agents for the treatment of uncomplicated vulvovaginal candidiasis (thrush): a systematic review. BJOG 2002; 109(1):85-95.
31
Mousavi MS, Keshavarz T, Montaseri H, Pakshir K, Yazdani M, Zare N, et al. A comparative study on the therapeutic effect of the propolis vaginal cream and clotrimazol on candida vulvovaginitis in reproductive aged women. J Isfahan Med Sch 2010; 28(117):1099-107.
32
ORIGINAL_ARTICLE
آیا حمایت مداوم مادر توسط مامای همراه در پیامدهای زایمانی تغییری ایجاد میکند؟
مقدمه: حمایت مداوم مادر توسط "مامای همراه" حین لیبر و زایمان، یکی از مهمترین راهکارهای بهبود روند زایمان میباشد. مطالعه حاضر با هدف مقایسه پیامدهای زایمانی بین دو گروه دریافتکننده حمایت مداوم مامای همراه و عدم دریافت حمایت انجام شد.
روش کار: دراین مطالعه توصیفی - تحلیلی، پیامدهای 220 زایمان در دو گروه از مادران در شهر بندرعباس در سال 1395 مورد مشاهده قرار گرفت. در گروه اول علاوه بر مراقبتهای معمول، حمایتهای عاطفی، جسمانی و اطلاعاتی توسط مامای همراه به مادر ارائه و گروه دوم، فقط مراقبتهای معمول ارائه میشد. پیامدهای زایمانی شامل طول فاز فعال، مصرف اکسیتوسین، شدت درد، نوع زایمان، میزان پارگی پرینه، نمره آپگار، تماس پوست به پوست و شروع شیردهی به وسیله چک لیست مشاهدات پژوهشگر ساخته مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 20) و آزمونهای تیتست، کای دو، من ویتنی و رگرسیون لوجستیک دوگانه انجام شد.میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: تماس پوست به پوست (001/0>p) و شیردهی یک ساعت اول تولد (001/0>p) بین دو گروه تفاوت آماری قابل توجهی داشت. بقیه پیامدها بین دو گروه تفاوت آماری نداشت. شانس این دو پیامد در مادرانی که مامای همراه داشتند، به ترتیب تقریباً 6 و 9 برابر بود.
نتیجهگیری: حمایت مداوم مادر در طی لیبر و زایمان توسط مامای همراه میتواند تماس پوست به پوست و شیردهی یک ساعت اول بعد از تولد را ارتقاء بخشد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10432_d5b1dbf8727b3b0b828aefbed0d7ef5e.pdf
2018-02-20
67
76
10.22038/ijogi.2017.10432
پیامد زایمانی
تماس پوست به پوست
حمایت مداوم
شیردهی
مامای همراه
صاحبه
دادشاهی
sahebeh@gmail.com
1
دانشجوی کارشناسی ارشد بهداشت باروری، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
شهناز
ترک زهرانی
2
مربی گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
LEAD_AUTHOR
پدیده
جنتی عطایی
padidehjanati@yahoo.com
3
مربی گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
AUTHOR
ملیحه
نصیری
malihenasiri@gmail.com
4
استادیار گروه آمار زیستی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. استادیار گروه آمار زیستی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
AUTHOR
Stager L. Supporting women during labor and birth. Midwifery Today Int Midwife 2009; 92:12-5.
1
Umeora J, Ugochukwu O, Ukkaegbe CI, Eze JN, Masekoameng AK. Spousal companionship in labor in an urban facility in South East Nigeria. Anatol J Obstet Gynecol 2011; 2:1-5.
2
Alderdice F, Lynn F. Factor structure of the Prenatal distress questionnaire. Midwifery 2011; 27(4):553-9.
3
Essex HN, Pickett KE. Mothers without companionship during childbirth: an analysis within the millennium cohort study. Birth 2008; 35(4):266-76.
4
Bruggemann OM, Parpinelli MA, Osis MJ, Cecatti JG, Neto AS. Support to woman by a companion of her choice during childbirth: a randomized controlled trial. Reprod Health 2007; 4(1):5.
5
Teshome M, Abdella A, Kumbi S. Parturients' need of continuous labor support in labor wards. Ethiopian J Health Dev 2016; 21(1):35-9.
6
Lundgren I. Swedish women's experiences of doula support during childbirth. Midwifery 2010; 26(2):173-80.
7
Klaus MH, Kennell JH. The doula: an essential ingredient of childbirth rediscovered. Acta Paediatr 1997; 86(10):1034-6.
8
Zhang J, Bernasko JW, Leybovich E, Fahs M, Hatch MC. Continuous labor support from labor attendant for primiparous women: a meta-analysis. Obstet Gynecol 1996; 88(4 Pt 2):739-44.
9
Sosa R, Kennell J, Klaus M, Robertson S, Urrutia J. The effect of a supportive companion on perinatal problems, length of labor, and mother-infant interaction. N Engl J Med 1980; 303(11):597-600.
10
Javad NM, Afshari P, Montazeri S, Latifi SM. The effect of continuous labor support by accompanying person during labor process. Jundishapur Sci Med J 2008; 7(1):32-8.
11
Samieizadeh Toosi T, Sereshti M, Dashipur AR, Mohammadinia N, Arzani A. The effect of supportive companionship on length of labor and desire to breastfeed in primiparous women. J Urmia Nurs Midwifery Facul 2011; 9(4):262-9. (Persian).
12
Gilliland AL. After praise and encouragement: emotional support strategies used by birth doulas in the USA and Canada. Midwifery 2011; 27(4):525-31.
13
Pascali-bonaro D, Kroeger M. Continuous female companionship during childbirth: a crucial resource in times of stress or calm. J Midwifery Womens Health 2004; 49(4 Suppl 1):19-27.
14
Simkin P, Bolding A. Update on nonpharmacologic approaches to relieve labor pain and prevent suffering. J Midwifery Womens Health 2004; 49(6):489-504.
15
Campero L, Garcı́a C, Dı́az C, Ortiz O, Reynoso S, Langer A. Alone, I wouldn't have known what to do: a qualitative study on social supportduring labor and delivery in Mexico. Soc Sci Med 1998; 47(3):395-403.
16
Manning-Orenstein G. A birth intervention: the therapeutic effects of Doula support versus Lamaze preparation on first-time mothers' working models of caregiving. Altern Ther Health Med 1998; 4(4):73-81.
17
Campbell-Voytal K, Fry McComish J, Visger JM, Rowland CA, Kelleher J. Postpartum doulas: motivations and perceptions of practice. Midwifery 2011; 27(6):e214-21.
18
Lowe NK. The nature of labor pain. Am J Obstet Gynecol 2002; 186:S16-24.
19
Fortier JH, Godwin M. Doula support compared with standard care. Meta-analysis of the effects on the rate of medical interventions during labour for low-risk women delivering at term. Can Fam Physician 2015; 61(6):e284-92.
20
Nommsen-Rivers LA, Mastergeorge AM, Hansen RL, Cullum AS, Dewey KG. Doula care, early breastfeeding outcomes, and breastfeeding status at 6 weeks postpartum among low‐income primiparae. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs 2009; 38(2):157-73.
21
Bolbol-Haghighi N, Masoumi SZ, Kazemi F. Effect of continued support of midwifery students in labour on the childbirth and labour consequences: a randomized controlled clinical trial. J Clin Diagn Res 2016; 10(9):QC14-7.
22
Campbell DA, Lake MF, Falk M, Backstrand JR. A randomized control trial of continuous support in labor by a lay doula. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs 2006; 35(4):456-64.
23
Scott KD, Berkowitz G, Klaus M. A comparison of intermittent and continuous support during labor: a meta-analysis. Am J Obstet Gynecol 1999; 180(5):1054-9.
24
Kozhimannil KB, Hardeman RR, Attanasio LB, Blauer-Peterson C, O'Brien M. Doula care, birth outcomes, and costs among Medicaid beneficiaries. Am J Public Health 2013; 103(4):e113-21.
25
Kozhimannil KB, Attanasio LB, Jou J, Joarnt LK, Johnson PJ, Gjerdingen DK. Potential benefits of increased access to doula support during childbirth. Am J Manag Care 2012; 20(8):e340-52.
26
Nobakht F, Safdari Df, Parvin N, Rafiee VL. The effect of the presence of an attendant on anxiety and labor pain of primiparae referring to Hajar Hospital in Shahre Kurd. J Res Dev Nurs Midwifery 2010; 9(1):41-50. (Persian).
27
Ahmadi Z. Evaluation of the effect of continous midwifery support on pain intensity in labor and delivery. J Rafsenjan Univ Med Sci 2010; 9(4):293-304. (Persian).
28
Melzack R, Katz J. The McGill pain questionnaire: appraisal and current status. New York: Guilford Press; 2001. P. 35-53.
29
Gagnon AJ, Waghorn K, Covell C. A randomized trial of one‐to‐one nurse support of women in labor. Birth 1997; 24(2):71-7.
30
Hodnett ED, Lowe NK, Hannah ME, Willan AR, Stevens B, Weston JA, et al. Effectiveness of nurses as providers of birth labor support in North American hospitals: a randomized controlled trial. JAMA 2002; 288(11):1373-81.
31
Khavandizadeh Aghdam S. The effect of the continuous labor support from a supportive companion on the process and outcomes of labor in primigravida. J Ardabil Univ Med Sc 2006; 6(4):368-73. (Persian).
32
Gharloghi S, Zahrani ST, Heshmat R, Akbarzade A. The effects of acupressure points in SP6 and SP8 on primary dysmenorrhea. J Kermanshah Univ Med Sci 2011; 15(4):245-50. (Persian).
33
Melchart D, Streng A, Hoppe A, Brinkhaus B, Witt C, Wagenpfeil S, et al. Acupuncture in patients with tension-type headache: randomised controlled trial. BMJ 2005; 331(7513):376-82.
34
Burckhardt CS, Jones KD. Adult measures of pain: the McGill Pain Questionnaire (MPQ), Rheumatoid Arthritis Pain Scale (RAPS), Short‐Form McGill Pain Questionnaire (SF‐MPQ), Verbal Descriptive Scale (VDS), Visual Analog Scale (VAS), and West Haven‐Yale Multidisciplinary Pain Inventory (WHYMPI). Arthritis Care Res 2003; 49:S5.
35
Khavandizadeh Aghdam S, Kazemzadeh R, Nikjoo R. The effect of the doula support during labor on delivery length in primigravida women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 18(150):8-13. (Persian).
36
Yuenyong S, Jirapaet V, O’Brien BA. Support from a close female relative in labour: the ideal maternity nursing intervention in Thailand. J Med Assoc Thai 2011; 91(2):253-60.
37
Mobarakabadi SS, Najmabadi KM, Tabatabaie MG, Esmaily H. Predictors of mode of childbirth based on medicalized maternal care: a cross-sectional study. Iran Red Crescent Med J 2017; 19(2):e25073.
38
Pazandeh F, Huss R, Hirst J, House A, Baghban AA. An evaluation of the quality of care for women with low risk pregnanacy: the use of evidence-based practice during labour and childbirth in four public hospitals in Tehran. Midwifery 2015; 31(11):1045-53.
39
Rasouli M, Keramat A, Khosravi A, Mohabat PZ. Prevalence and factors associated with episiotomy in Shahroud City, northeast of Iran. Int J Womens Health Reprod Sci 2016; 4(3):125-9.
40
Bastani F, Hidarnia A, Kazemnejad A, Vafaei M, Kashanian M. A randomized controlled trial of the effects of applied relaxation training on reducing anxiety and perceived stress in pregnant women. J Midwifery Womens Health 2005; 50(4):e36-40.
41
Tork Zahrani SH, Karamollahi Z, Azgoli G, Akbarpur Baghian A, Sheikhan Z. Effect of support from the mothers with positive breast feeding experience on breast feeding pattern and duration among primiparous women referred to maternityward of Ilam hospital, 2010. J Ilam Univ Med Sci 2012; 20(2):9-16 (Persian).
42
ORIGINAL_ARTICLE
مقایسه اثر کرم خرفه و لانولین بر درد نوک پستان زنان شیرده: کارآزمایی بالینی تصادفی شده
مقدمه: درد نوک پستان، یکی از شکایات شایع مادران در روزهای اول بعد از زایمان و دومین علت قطع زودهنگام شیردهی میباشد. لانولین، درمان توصیه شده جهت بهبود درد نوک پستان است. از طرفی خرفه به دلیل ترکیبات فلاونوئید و ساپونین، دارای اثرات ضد دردی و ضد التهابی ثابت شدهای می باشد. لذا مطالعه حاضر با هدف تعیین و مقایسه اثر کرم خرفه با لانولین بر درد نوک پستان در زنان شیرده انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سوکور در سال 1395 بر روی 86 زن شیرده مبتلا به درد نوک پستان در شهر مشهد انجام شد. افراد به صورت تصادفی در دو گروه 43 نفری کرم خرفه و لانولین قرار گرفتند. روش صحیح شیردهی و طریقه استعمال دارو به افراد هر دو گروه آموزش داده شد. نمره درد نوک پستان قبل از شروع مداخله و روزهای سوم و هشتم بعد از درمان با استفاده از مقیاس عددی درد توسط پژوهشگر اندازهگیری و ثبت شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 22) و آزمونهای آماری تی، فیشر، کای دو و ویلکاکسون انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: دو گروه قبل از مداخله از نظر شدت درد همگن بودند. اختلاف معناداری در شدت درد در هر یک از گروهها در روز سوم و هشتم نسبت به قبل مشاهده شد و شدت درد در هر دو گروه کاهش یافته بود (001/0>p). شدت درد بین دو گروه در روز سوم و هشتم اختلاف معناداری داشت؛ بهطوریکه شدت درد در گروه خرفه کمتر از گروه لانولین بود (001/0>p).
نتیجهگیری: کرم خرفه در بهبود درد نوک پستان مؤثرتر از لانولین میباشد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10433_e8a0e8966c8eb0b3dbe6a3fff3e21678.pdf
2018-02-20
77
85
10.22038/ijogi.2017.10433
خرفه
شیردهی
لانولین
نوک پستان
آذین
نیازی
1
دانشجوی کارشناسی ارشد مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
صدیقه
یوسفزاده
2
مربی گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
حسن
رخشنده
rakhshandehh@mums.ac.ir
3
استادیار گروه فارماکولوژی، مرکز تحقیقات فارماکولوژیک و گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
حبیبالله
اسماعیلی
4
استاد گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
Ghasemzadeh MJ, Masoumi A, Karamali J, Sharif MR, Mohebi S. Association of postpartum depression and exclusive breastfeeding. J Health Syst Res 2013; 9(6):579-86. (Persian).
1
Spencer J, Abrams S, Hoppin AG. Common problems of breastfeeding and weaning. UpToDate. Available at: URL: https://www.uptodate.com/contents/common-problems-of-breastfeeding-and-weaning; 2015.
2
Jackson KT, Dennis CL. Lanolin for the treatment of nipple pain in breastfeeding women: a randomized controlled trial. Matern Child Nutr 2016; 13(3):12357.
3
Buck ML, Amir LH, Cullinane M, Donath SM. Nipple pain, damage, and vasospasm in the first 8 weeks postpartum. Breastfeed Med 2014; 9(2):56-62.
4
Heller MM, Fullerton‐Stone H, Murase JE. Caring for new mothers: diagnosis, management and treatment of nipple dermatitis in breastfeeding mothers. Int J Dermatol 2012; 51(10):1149-61.
5
Kent JC, Ashton E, Hardwick CM, Rowan MK, Chia ES, Fairclough KA, et al. Nipple pain in breastfeeding mothers: Incidence, causes and treatments. Int J Environ Res Public Health 2015; 12(10):12247-63.
6
Tait P. Nipple pain in breastfeeding women: causes, treatment, and prevention strategies. J Midwifery Womens Health 2000; 45(3):212-5.
7
Shahrahmani N, Amir Ali Akbari S, Mojab F, Mirzai M, Shahrahmani H. The effect of Zizyphus Jujuba fruit lotion on improvement of nipple fissure pain in breastfeeding primipara women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2016; 19:13-21. (Persian).
8
Morland‐Schultz K, Hill PD. Prevention of and therapies for nipple pain: a systematic review. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs 2005; 34(4):428-37.
9
Dennis CL, Jackson K, Watson J. Interventions for treating painful nipples among breastfeeding women. Cochrane Database Syst Rev 2014; 12:CD007366.
10
Vieira F, Bachion MM, Mota DD, Munari DB. A systematic review of the interventions for nipple trauma in breastfeeding mothers. J Nurs Scholarsh 2013; 45(2):116-25.
11
Martin J. Nipple pain: causes, treatments, and remedies. Leaven 2000; 36(1):10-1.
12
Cable B, Stewart M, Davis J. Nipple wound care: a new approach to an old problem. J Hum Lact 1997; 13(4):313-8.
13
Abou-Dakn M, Fluhr JW, Gensch M, Wöckel A. Positive effect of HPA lanolin versus expressed breastmilk on painful and damaged nipples during lactation. Skin Pharmacol Physiol 2011; 24(1):27-35.
14
Dennis CL, Schottle N, Hodnett E, McQueen K. An all-purpose nipple ointment versus lanolin in treating painful damaged nipples in breastfeeding women: a randomized controlled trial. Breastfeed Med 2012; 7(6):473-9.
15
Dodd V, Chalmers C. Comparing the use of hydrogel dressings to lanolin ointment with lactating mothers. J Obstet Gynecol Neonatal Nurs 2003; 32(4):486-94.
16
Afshar M, Sattari FH, Shadi M, Ghaderi R. Repairing effects of Iran flora on wound healing. J Birjand Univ Med Sci 2015; 22(1):1-18. (Persian).
17
Hejazian SH, Bafghi AF, Mahdavi SM. The analgesic effects of aqueous part of Carum copticum (L.) CB Clarke extract on chronic pain and comparison with oil part of extract in mice. Iran J Med Aromatic Plants 2009; 25(1):104-12. (Persian).
18
Radhakrishnan R, Zakaria MN, Islam MW, Chen HB, Kamil M, Chan K, et al. Neuropharmacological actions of Portulaca oleraceae L v. sativa (Hawk). J Ethnopharmacol 2001; 76(2):171-6.
19
Rashed AN, Afifi FU, Disi AM. Simple evaluation of the wound healing activity of a crude extract of Portulaca oleracea L. (growing in Jordan) in Mus musculus JVI-1. J Ethnopharmacol 2003; 88(2-3):131-6.
20
Oktaffrastya WS, Sudiana IK, Wahyuni ED. Effect of giving crude extract of purslane topically to accelerate the 2nd grade of burn healing process in guinea pigs. Global Nurs Chall 2016; 7(1):570-6.
21
Eldeighdye SM, Abdel-Khalek T, Allam TM. The therapeutic effect of purslane (portulaca oleracea) extract on wound healing in biabetic albino rats. World J Pharm Pharmaceut Sci 2016; 5(11):1454-69.
22
Hajzadeh MR, Rakhshandeh H, Esmaeilizadeh M, Ghorbani A. Analgesic and anti-inflammatory effects of Portolaca oleracea extracts in mice & rat. Koomesh 2004; 5(3):113-20. (Persian).
23
Chan K, Islam MW, Kamil M, Radhakrishnan R, Zakaria MN, Habibullah M, et al. The analgesic and anti-inflammatory effects of Portulaca oleracea L. subsp. sativa (Haw.) Celak. J Ethnopharmacol 2000; 73(3):445-51.
24
Rao JN, Jayasree T, Mallikarjuna Rao B, Kumar S, Kumar V. Evaluation of the anti-nociceptive and anti-inflammatory activities of the pet: ether extract of Portulaca oleracea (linn.). J Clin Diagn Res 2012; 6(2):226-30.
25
Rao BM, Kavitha R, Subash KR, Rao NJ. Evaluation of anti-arthritic activity of pet–ether extract of portulaca oleracea (Linn.). Int J Appl Bio Pharm Technol 2012; 3(3):144-8.
26
Bakkiyaraj S, Pandiyaraj S. Evaluation of potential antimicrobial activity of some medicinal plants against common food-borne pathogenic microorganism. Int J Pharma Bio Sci 2011; 2(2):484-91.
27
Zhou YX, Xin HL, Rahman K, Wang SJ, Peng C, Zhang H. Portulaca oleracea L.: a review of phytochemistry and pharmacological effects. Biomed Res Int 2015; 2015:925631.
28
Lei X, Li J, Liu B, Zhang N, Liu H. Separation and identification of four new compounds with antibacterial activity from Portulaca oleracea L. Molecules 2015; 20(9):16375-87.
29
Obeng HO, Schwartz B, Plahar WA. Can leafy vegetable source of Omega-3 fatty acids ameliorate acute intestinal inflammation induced in mice? case study of purslane (Portulaca oleracea). Eur J Med Plants 2015; 6(2):70.
30
Yen GC, Chen HY, Peng HH. Evaluation of the cytotoxicity, mutagenicity and antimutagenicity of emerging edible plants. Food Chem Toxicol 2001; 39(11):1045-53.
31
Najafi S, Mohammadzadeh M, Esfahani HM, Meighani G, Rezaei NI. The effect of Purslane in the treatment of recurrent aphthous stomatitis. Tehran Univ Med Sci 2013; 71(2):102-8. (Persian).
32
Asadizeidabadi F. Effect of Purslane seeds on the hemoglobin school girls with iron deficiency anemia Sirjan. [Master Thesis]. Mashhad: School of Nursing and Midwifery, Mashhad University of Medical Sciences; 2014. P. 22-85. (Persian).
33
Ferreira-Valente MA, Pais-Ribeiro JL, Jensen MP. Validity of four pain intensity rating scales. Pain 2011; 152(10):2399-404.
34
Phan NQ, Blome C, Fritz F, Gerss J, Reich A, Ebata T, et al. Assessment of pruritus intensity: prospective study on validity and reliability of the visual analogue scale, numerical rating scale and verbal rating scale in 471 patients with chronic pruritus. Acta Derm Venereol 2012; 92(5):502-7.
35
Coca KP, Marcacine KO, Gamba MA, Corrêa L, Aranha AC, de Vilhena Abrão AC. Efficacy of low-level laser therapy in relieving nipple pain in breastfeeding women: a triple-blind, randomized, controlled trial. Pain Manag Nurs 2016; 17(4):281-9.
36
Yang X, Yan Y, Li J, Tang Z, Sun J, Zhang H, et al. Protective effects of ethanol extract from Portulaca oleracea L on dextran sulphate sodium-induced mice ulcerative colitis involving anti-inflammatory and antioxidant. Am J Transl Res 2016; 8(5):2138-48.
37
Meng Y, Ying Z, Xiang Z, Hao D, Zhang W, Zheng Y, et al. The anti‐inflammation and pharmacokinetics of a novel alkaloid from Portulaca oleracea L. J Pharm Pharmacol 2016; 68(3):397-405.
38
Farhadpour F, Alvany A, Khakpour B, Ahmadi R, Mahdavi E. The Effects of Portulaca oleracea seed hydroalcoholic extract on pain threshold. Bio Med Sci 2014; 10:80-1.
39
Tafazoli M, Ebrahimi A, Mohammad Zadeh A, Esmaili H. Effect of breastfeeding technique modification on prevention of nipple sore. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2015; 17(138):10-7. (Persian).
40
Brent N, Rudy SJ, Redd B, Rudy TE, Roth LA. Sore nipples in breast-feeding women: a clinical trial of wound dressings vs conventional care. Arch Pediatr Adolesc Med 1998; 152(11):1077-82
41
ORIGINAL_ARTICLE
تأثیر برنامه مشاوره فردی توسط ماما بر اضطراب دوران بارداری زنان نخستزا
مقدمه: اضطراب دوران بارداری، یک مشکل شایع در زنان باردار است و پیامد نامطلوبی بر روی مادر و نوزاد دارد. ماما بهعنوان فردی مسئول، نقش مهمی در ارائه مشاوره و مراقبت مادر در طول دوران بارداری، زایمان و پس از زایمان دارد. مطالعه حاضر با هدف تعیین تأثیر برنامه مشاوره فردی توسط ماما بر اضطراب دوران بارداری زنان نخستزا انجام شد.
روشکار: این مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 95-1394 بر روی 90 زن نخستزا با سن حاملگی 30-28 هفته مراجعهکننده به مراکز بهداشتی درمانی شهر مشهد انجام شد. افراد به روش تصادفی به دو گروه 45 نفره مداخله و کنترل تقسیم شدند. در گروه مداخله، برنامه مشاوره فردی توسط ماما، بر اساس محتوی مدل مشاوره در مطالعه گمبل طی 3 جلسه (هر 2 هفته یکبار) برگزار گردید و در گروه کنترل، مراقبتهای معمول انجام شد. ابزار گردآوری دادهها، پرسشنامه مشخصات فردی- مامایی و پرسشنامه اضطراب بک بود. میزان اضطراب قبل از مداخله و طی هفتههای 36-34 بارداری در دو گروه اندازهگیری شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار آماری SPSS (نسخه 16) و آزمونهای آماری کایاسکوئر و تیتست انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنیدار در نظر گرفته شد.
یافتهها: میانگین نمره اضطراب در هفته 36-34 بارداری، در گروه مداخله 960/3±355/6 و در گروه کنترل 420/5±822/9 بود که بین دو گروه اختلاف آماری معنیداری وجود داشت (001/0p<).
نتیجهگیری: برنامه مشاوره فردی توسط ماما در طول بارداری، منجر به کاهش اضطراب دوران بارداری در زنان نخستزا میشود.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10434_aa87c57023b3413457f4c03da7a54204.pdf
2018-02-20
86
95
10.22038/ijogi.2017.10434
اضطراب
مشاوره
نخستزا
نفیسه
اندرون
androunn931@mums.ac.ir
1
دانشجوی کارشناسی ارشد مشاوره در مامایی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
معصومه
کردی
m.kordi@mums.ac.ir
2
استادیار گروه مامایی، مرکز تحقیقات مراقبت مبتنی بر شواهد، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
سید علی
کیمیایی
3
دانشیار گروه علوم تربیتی، دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
حبیبالله
اسماعیلی
4
استاد گروه آمار زیستی، مرکز تحقیقات علوم بهداشتی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
Rahimi F, Ahmadi M, Rosta F, Majd HA, Valiani M. Effect of relaxation training on pregnancy anxiety in high risk women. Safety Prom Injury Prev 2015; 2(3):180-8.
1
Azizi S, Molayinejad M. Anxiety status in pregnant mothers at third trimester of pregnancy and its related factors in referrals to Bandar Abbas Hospitals in 2012. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2014; 17(122):8-15. (Persian).
2
Shobeiri F, Taravati-Javad M, Soltani F, Karami M. Effects of progressive muscle relaxation counseling on anxiety among primigravida women referred to health care centers in Hamadan. J Educ Community Health 2015; 2(2):1-9. (Persian).
3
Alipour Z, Lamyian M, Hajizadeh E, Vafaei MA. The association between antenatal anxiety and fear of childbirth in nulliparous women: a prospective study. Iran J Nurs Midwifery Res 2011; 16(2):169.
4
Andaroon N, Kordi M, Kimiaei SA, Esmaeili H. Relationship between Intensity of fear of Childbirth with choosing mode of delivery in Primiparous Women. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(5):68-75. (Persian).
5
Ertekin Pinar S, Duran Aksoy O, Daglar G, Yurtsal ZB, Cesur B. Effect of stress management training on depression, stress and coping strategies in pregnant women: a randomised controlled trial. J Psychosom Obstet Gynecol 2017; 4:1-8.
6
Parsa P, Saeedzadeh N, Masoumi SZ, Roshanaei G. The effectiveness of counseling in reducing anxiety among nulliparous pregnant women. J Fam Reprod Health 2016; 10(4):198.
7
O'Connor TG, Heron J, Glover V, Team AS. Antenatal anxiety predicts child behavioral/emotional problems independently of postnatal depression. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2002; 41(12):1470-7.
8
Marc I, Toureche N, Ernst E, Hodnett ED, Blanchet C, Dodin S, et al. Mind‐body interventions during pregnancy for preventing or treating women's anxiety. Cochrane Database Syst Rev 2011; 7:CD007559.
9
Hossein Khanzadeh A, Rostampour A, Khosrojavid M, Nedaee N. Effectiveness of cognitive-behavioral education on anxiety during pregnancy and delivery method in primiparous women. J Nurs Educ 2017; 5(6):24-32. (Persian).
10
Chambers AS. Relaxation during pregnancy to reduce stress and anxiety and their associated complications. Arizona: The University of Arizona; 2007.
11
Gamble J, Creedy D, Moyle W, Webster J, McAllister M, Dickson P. Effectiveness of a counseling intervention after a traumatic childbirth: a randomized controlled trial. Birth 2005; 32(1):11-9.
12
Delaram M, Soltanpour F. The effect of counseling in third trimester on anxiety of nulliparous women at the time of admission for labor. Zahedan J Res Med Sci 2012; 14(2):61-5. (Persian).
13
Khodakarami B, Golalizadeh Bibalan F, Soltani F, Soltanian A, Mohagheghi H. Impact of a counseling program on depression, anxiety, stress, and spiritual intelligence in pregnant women. J Midwifery Reprod Health 2017; 5(2):858-66.
14
Gamble J, Creedy DK. A counselling model for postpartum women after distressing birth experiences. Midwifery 2009; 25(2):e21-30.
15
Shafiabadi A. Theories of counseling and psychotherapy. 21th ed. Tehran: Samt; 2012. P. 148.
16
Hemminki E, Long Q, Zhang WH, Wu Z, Raven J, Tao F, et al. Impact of financial and educational interventions on maternity care: results of cluster randomized trials in rural China, CHIMACA. Matern Child Health J 2013; 17(2):208-21.
17
Osman A, Kopper BA, Barrios FX, Osman JR, Wade T. The Beck Anxiety Inventory: reexamination of factor structure and psychometric properties. J Clin Psychol 1997; 53(1):7-14.
18
Kaviani H, Mousavi AS. Psychometric properties of the Persian version of Beck Anxiety Inventory (BAI). Tehran Univ Med J 2008; 66(2):136-40.
19
Muntingh AD, van der Feltz-Cornelis CM, van Marwijk HW, Spinhoven P, Penninx BW, van Balkom AJ. Is the beck anxiety inventory a good tool to assess the severity of anxiety? A primary care study in The Netherlands study of depression and anxiety (NESDA). BMC Fam Pract 2011; 12(1):66.
20
Greenberger D, Padesky CA. Mind over mood: change how you feel by changing the way you think. New York: Guilford Publications; 1996. P. 282.
21
Leyfer OT, Ruberg JL, Woodruff-Borden J. Examination of the utility of the Beck Anxiety Inventory and its factors as a screener for anxiety disorders. J Anxiety Disord 2006; 20(4):444-58.
22
Beck AT, Steer RA. Relationship between the Beck anxiety inventory and the Hamilton anxiety rating scale with anxious outpatients. J Anxiety Disord 1991; 5(3):213-23.
23
Lovibond PF, Lovibond SH. The structure of negative emotional states: comparison of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS) with the Beck Depression and Anxiety Inventories. Behav Res Ther 1995; 33(3):335-43.
24
Quintão S, Delgado AR, Prieto G. Validity study of the Beck Anxiety Inventory (Portuguese version) by the Rasch Rating Scale model. Psicologia 2013; 26(2):305-10.
25
ORIGINAL_ARTICLE
مروری بر گیاهان ضد تریکومونا واژینالیس و اثرات درمانی آنها
مقدمه: واژینیت تریکومونایی، شایعترین بیماری غیرویروسی قابل انتقال از راه جنسی و مترونیدازول مؤثرترین داروی آن است که همانند سایر داروهای صناعی دارای اثرات نامطلوب میباشد. از آنجا که گیاهان دارویی عوارض جانبی کمتر و مقبولیت بیشتری در میان اکثر مردم دارند، مطالعه حاضر با هدف مروری بر گیاهان ضد تریکوموناس واژینالیس و اثرات درمانی آنها انجام شد. روشکار: در این مطالعه مروری، بانکهای اطلاعاتی Scopus، Pubmed، Medline، Google Scholar، SID، Iran Medex و Magiran توسط کلید واژههایی مانند tricomona vaginalis،complementary و herbal medicine و معادل فارسی آنها نظیر تریکوموناس واژینالیس، گیاهان دارویی و درمانهای مکمل، در فاصله سالهای 2017-1976 برای شناسایی مقالات مرتبط مورد جستجو قرار گرفتند. تمام مطالعات کارآزمایی in vivo و in vitro وارد مطالعه شدند. در جستجوی اولیه 120 مقاله یافت شد که در نهایت 25 مقاله مورد نقد و بررسی قرار گرفتند. یافتهها: مطالعات بررسی شده در این مرور، بیانگر مؤثر بودن برخی ترکیبات گیاهی (آویشن شیرازی، سیر اسطوخودوس، اکالیپتوس، مورد) بر مهار رشد انگل تریکوموناس واژینالیس بودند، اما مطالعات انسانی بیشتر برای کاربردی شدن آنان در درمان واژینیت تریکومونایی مورد نیاز است. نتیجهگیری: علیرغم اثرات مفیدگیاهان دارویی در درمان تریکومونا واژینالیس، از آنجا که عمده مطالعات in vitro بودند، کاربرد این گیاهان نیازمند مطالعات in vivo بیشتری است تا گامی مؤثر در جهت شناسایی هرچه بیشتر درمانهای طبیعی به عنوان روش کمهزینه، کمخطر و در دسترس برداشته شود، لذا استفاده از نتایج این مطالعه باید با احتیاط صورت گیرد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10435_690a7549501e52fa06b857fefbf0d9e8.pdf
2018-02-20
96
109
10.22038/ijogi.2017.10435
تریکوموناس واژینالیس
درمانهای مکمل
گیاهان دارویی
فاطمه زهرا
کریمی
karimifz@mums.ac.ir
1
استادیار گروه مامایی، مرکز تحقیقات مراقبت مبتنی بر شواهد، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
محدثه
بخشی
bakhshi.t@gmail.com
2
مربی گروه مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قوچان، قوچان، ایران.
AUTHOR
سلمه
دادگر
dadgars@mums.ac.ir
3
استادیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات سلامت زنان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
ناهید
ملکی ساقونی
malekisn931@mums.ac.ir
4
دانشجوی دکترای تخصصی بهداشت باروری، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
Dirkx M, Boyer MP, Pradhan P, Brittingham A, Wilson WA. Expression and characterization of a β-fructofuranosidase from the parasitic protist Trichomonas vaginalis. BMC Biochem 2014; 15(1):12.
1
Khalili B, Rafieian M, Hejazi S, Yusefe HA, Yektaian N, Shirani BL. Effect of Achillea millefolium, Artemisia absinthium & Juglans regia leaves extracts on trichomonas vaginalis, in vitro. Shahrekord Univ Med Sci J 2011; 12(4):62-9. (Persian).
2
Swygard H, Miller WC, Kaydos-Daniels SC, Cohen MS, Leone PA, Hobbs MM, et al. Targeted screening for Trichomonas vaginalis with culture using a two-step method in women presenting for STD evaluation. Sex Transm Dis 2004; 31(11):659-64.
3
Rasti S, Taghriri A, Behrashi M. Trichomoniasis in parturients referring to Shabihkhani hospital in Kashan, 2001-2002. J Feyz 2003; 7(2):21-5. (Persian).
4
Brandelli CL, Vieira Pde B, Macedo AJ, Tasca T. Remarkable anti-trichomonas vaginalis activity of plants traditionally used by the Mbyá-Guarani indigenous group in Brazil. Biomed Res Int 2013; 2013:826370.
5
Calzada F, Yépez-Mulia L, Tapia-Contreras A. Effect of Mexican medicinal plant used to treat trichomoniasis on Trichomonas vaginalis trophozoites. J Ethnopharmacol 2007; 113(2):248-51.
6
Dormohamadi M, Golmakani N. Comparison of clinical and laboratorial method in diagnosis of trichomonas vaginitis. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2012; 15(6):22-30. (Persian).
7
Francis SC, Ao TT, Vanobberghen FM, Chilongani J, Hashim R, Andreasen A, et al. Epidemiology of curable sexually transmitted infections among women at increased risk for HIV in northwestern Tanzania: inadequacy of syndromic management. PloS One 2014; 9(7):e101221.
8
Rafieian-Kopaei M, Yousofi Darani H, Delaram M, Safdari F, Banaian S, Sereshti M, et al. Effects of Eucalyptus camaldulensis exracts on Trichimonas vaginalis growth in vitro. J Med Plants 2012; 2(42):116-20.
9
Cunningham F, Leveno K, Bloom S, Spong CY. Williams obstetrics. 24th ed. New York: McGraw-Hill; 2014.
10
Novak E. Berek & Novak's gynecology. 15th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2012.
11
Jafarnezhad F, Kiyani Mask M, Rakhshandeh H, Taghi Shakeri M. Comparison of the percentage of medical success for Phytovagex vaginal suppository and Metronidazole oral tablet in women with bacterial vaginosis. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2017; 20(3):29-39. (Persian).
12
Ezatpur B, Badparva E, Ahmadi S, Rashidpur M, Ziaye M. Investigation of anti trichomonas vaginalis activity of Lavandula angyustifolia essential oil in vitro. Sci Ilam Univ Med Sci 2009; 16(4):31-6. (Persian).
13
Naemi F, Asghari G, Yousofi H, Yousefi HA. Chemical composition of essential oil and anti trichomonas activity of leaf, stem, and flower of Rheum ribes L. extracts. Avicenna J Phytomed 2014; 4(3):191-9.
14
World Health Organization. WHO/PAHO informal consultation on intestinal protozoal infections. Geneva: World Health Organization; 1992. P. 20.
15
Karimian Z, Keramat A. Hot flashes of menopause and herbal medicine in Iran: a systematic review. Iran J Obstet Gynecol Infertil 2014; 17(111):1-11. (Persian).
16
Goudarzi M, Satari M, Najar PS, Goudarzi GR, Bigdeli M. Antibacterial effects of aqueous and alcolic extracts of Thyme on enterohemorragic Escherchia coli. Yafteh 2006; 8(3):63-9. (Persian).
17
Al-Heali FM, Rahemo Z. The combined effect of two aqueous extracts on the growth of Trichomonas vaginalis, in vitro. Turkiye Parazitol Derg 2006; 30(4):272-4.
18
Azadbakht M, Ziaiye H, Abdolahi F, Shaabankhani B. Effect of methanolic essence and extract of Myrtus communis on trichomonas vaginalis. J Guilan Univ Med Sci 2004; 12(48):8-13. (Persian).
19
Golmakani N. Compare the effect of Zataria multiflora vaginal cream with metronidazole oral pill in the treatment of trichomonas vaginitis. J Nurs Midwifery Mashhad 2009; 9(2):81-8. (Persian).
20
Moo-Puc R, Robledo D, Freile-Pelegrin Y. Evaluation of selected tropical seaweeds for in vitro anti-trichomonal activity. J Ethnopharmacol 2008; 120(1):92-7.
21
Ziaiye H, Azadbakht M, Abdollahi F, Shabankhani B. Effect of methanolic extracts of Artemisia aucheri Boiss, Zataria multiflora Boiss and Myrtus communis L. on trichomonas vaginalis in vitro. J Gorgan Univ Med Sci 2006; 8(1):34-8. (Persian).
22
Wachter B, Syrowatka M, Obwaller A, Walochnik J. In vitro efficacy of curcumin on Trichomonas vaginalis. Wien Klin Wochenschr 2014; 126(Suppl 1):S32-6.
23
Sereshti M, Yousofi Darani H, Zebardast N, Rafean M, Naeini KM, Yousefi HA. Effect of ethanolic and watery extract of aerial parts of Stachys Lavandulifolia on trichomonas vaginalis in vitro. J Med Plants 2011; 11(8):159-65. (Persian).
24
Corns CM. Herbal remedies and clinical biochemistry. Ann Clin Biochem 2003; 40(5):489-507.
25
Fong HH. Integration of herbal medicine into modern medical practices: issues and prospects. Integr Cancer Ther 2002; 1(3):287-93.
26
The national document of medicinal herbs and traditional medicine. Available at: URL: www.nlai.ir/Portals/0/; 2013.
27
Vejdani H, Solg M. Possibilities and limitations of medicinal plants product in Iran. An Economic Survey. Available at: URL: http://www.plant.mihanblog.com/post/463; 2016. (Persian).
28
Shariat S. Drug plants: classified in terms of their use in traditional medicine and medicine today. Isfahan: Cahar Bagh; 2006. P. 202. (Persian).
29
Bagheri M, Soltani R, Haj Hashemi V, Sohelipour S, Asghari GH. Effect of lavender essential oil on pain using aromatherapy. J Islamic Iran Traditional Med 2013; 3(4):483-48. (Persian).
30
Mohamadkhani Shari L, Sabet Birjandi S, Mohamadkhani Shari H. Effect of massage aromatherapy with Lavandula on the duration of first and second stage of labor of labor in nulliparous women. Bim J Hormozgan Univ Med Sci 2013; 3(4):483-8. (Persian).
31
Ahmady-Abchin S, Nasrolahi Omran A, Jafari N, Mostafapour MJ, Kia SM. Antibactrial effect of Lavandula stoechas essential oil on gram positive and negative bacteria in vitro. Med Lab J 2012; 6(2):34-41. (Persian).
32
Hajaghaee R, Keramat A, Hajiaghaee R. Systematic review on effect of herbal medicine on pain after perineal episiotomy and cesarean cutting. J Med Plants 2012; 4(40):1-16. (Persian).
33
Moon T, Wilkinson JM, Cavanagh HM. Antiparasitic activity of two Lavandula essential oils against Giardia duodenalis, Trichomonas vaginalis and Hexamita inflata. Parasitol Res 2006; 99(6):722-8.
34
Abravesh Z, Sefidkon F, Assareh MH. Extraction and indentification of essential oil components of five Eucalyptus species in warm zones of Iran. Iran J Med Aromatic Plants 2007; 23(3):323-30. (Persian).
35
Bagheri M, Soltani R, Haj Hashemi V, Sohelipour S, Asghari G. Effect of Lavender oil on pain using aromatherapy. J Islamic Iran Traditional Med 2013; 3(4):483-8. (Persian).
36
Bokaeian M, Nakhaee A, Moodi B. Effect of E. globolus upon candida colonization on in normal and diabetic rats. Zahedan J Res Med 2009; 13(9):21-6. (Persian).
37
Hassani S, Asghari G, Yousefi H, Kazemian A, Rafieiean M, Darani HY. Effects of different extracts of Eucalyptus camaldulensis on Trichomonas vaginalis parasite in culture medium. Adv Biomed Res 2013; 2:47.
38
Mahdi NK, Gany ZH, Sharief M. Alternative drugs against trichomonas vaginalis. East Med Health J 2006; 12(5):679-84.
39
Salehi L, Asghari G, Yousofi H, Yousofi-Darani H. The effect of different extracts of Viola Odorata on trichomonas vaginalis in culture medium. J Isfahan Med Sch 2014; 31(266):2039-148. (Persian).
40
Namjoo AR, Heidarian E, Rafieian–Koupaei M, Jafarian-Dehkordi M. Effect of chronic oral administration of garlic aqueous extract on tissue changes, some blood and enzymatical parameter in male rats. J Shahrekord Univ Med Sci 2013; 15(1):103-13. (Persian).
41
Ibrahim AN. Comparison of in vitro activity of metronidazole and garlic-based product (Tomex®) on Trichomonas vaginalis. Parasitol Res 2013; 112(5):2063-7.
42
Sarkari B, Tadayon H, Askarian S, Farnia E, Askarian M. In vitro anti-trichomonas activity of Freula assafoetda and garlic extract. J Gorgan Univ Med Sci 2009; 11(3):13-7. (Persian).
43
Asadi M, Bahrami S, Ansari Samani R, Pakniat N. Effect of hydroalcoholic extracts of Stachy Lavandulifolia Vahl and Mespilus germanica leaves on leishmania major. J Hormozgan Univ Med Sci 2010; 15(4):279-84. (Persian).
44
Mehrabnia B, Nazeri S, Piri K. Evaluation of total produced phenol in Chaei Koohi (Stachys Lavandulifolia Vahi) callus culture and possibility of its enhancement using Elicitor. J Aqr Biotechnol 2012; 4(2):77-88. (Persian).
45
Naemi F, Asghari G, Yousofi H, Yousofi HA. Chemical composition of essential oil and anti trichomonas activity of leaf, stem, and flower of Rheum ribes L. extracts. Avicenna J Phytomed 2014; 4(3):191-9.
46
Yousefi HA, Kazemian A, Sereshti M, Rahmanikhoh E, Ahmadinia E, Rafaian M, et al. Effect of Echinophora platyloba, Stachys Lavandulifolia and Eucalyptus camandulensis plants n trichomonas vaginalis growth in vitro. Adv Biomed Res 2012; 1:79.
47
Rezaei A, Rezaei-Dorostkar K, Pashazadeh M, Ahmadizade C, Jafari B. A comparative study of sedative and anxiolytic effects of the Hypericum perforatumin and diazepam on rats. Zahedan J Res Med Sci 2012; 13(8):8-11. (Persian).
48
Roghani M, Baluchnejadmojarad TA, Roghani Dehkordi F. The effect of long term oral Hypericum perforatum aerial part on learning and memory in diabetic rats by means of passive avoidance test. Sci J Kurdistan Univ Med Sci 2006; 11(1):1-10. (Persian).
49
Cargnin ST, de Brum Vieira P, Cibulski S, Cassel E, Vargas RM, Montanha J, et al. Anti-Trichomonas vaginalis activity of Hypericum polyanthemum extract obtained by supercritical fluid extraction and isolated compounds. Parasitol Int 2013; 62(2):112-7.
50
Islamic A, Eisvand HR, Rezaeianejad A, Sameey K, Zabeti SM. Study of germination indices and characters and seed establishment of myrtus communis L. Yafteh 2012; 14(2):71-80. (Persian).
51
Nabipour E, Haseli M. Algae pharmaceutical Khalije Fars. Bushehr: University of Medical Sciences Bushehr; 2002. P. 41. (Persian).
52
Bolurian S, Khalilian S, Khalilian M. Extraction of curcumin from curcuma longa: optimization condition of extraction with ultrasound wave by RSM. Electronic J Food Proc Preserv 2013; 5(2):75-89. (Persian).
53
Daylami E. Effect of antibacterial of curcumin and compounds. [Doctorate Thesis]. Bushehr, Iran: Bushehr University of Medical Sciences; 2009. (Persian).
54
Zarezadeh A, Rezaee MB, Mirhosseini A, Shamszadeh M. Ecological investigation of some aromatic plants from Lamiaceae family in Yazd province. Iran J Med Aromatic Plants 2007; 23(3):432-42. (Persian).
55
Moraes ME, Cunha GH, Bezerra MM, Fechine FV, Pontes AV, Andrade WS, et al. Efficacy of the Mentha crispa in the treatment of women with Trichomonas vaginalis infection. Arch Gynecol Obstet 2012; 286(1):125-30.
56
Eldin HM, Badawy AF. In vitro anti-Trichomonas vaginalis activity of Pistacia lentiscus mastic and Ocimum basilicum essential oil. J Parasitic Dis 2015; 39(3):465-73.
57
Ertabaklar H, Kivcak B, Mert T, TÖZ SÖ. In vitro activity of Arbutus unedo leaf extracts against Trichomonas vaginalis trophozoites. Türkiye Parazitol Derg 2009; 33:263-4.
58
Yousofi Darani H, Sharafi SM, Jafari R, Yousefi H, Jafari A, Ghanadian M, et al. Effect of Chaerophyllum macropodum extracts on Trichomonas vaginalis in vitro. J HerbMed Pharmacol 2015; 4(2):61-4.
59
Mirheydar H. Herbal dictionary: plants used in the prevention and treatment of diseases. 1st ed. Tehran: Islamic Culture Publishing Office; 1994. (Persian).
60
Muelas-Serrano S, Nogal JJ, Martınez-Dıaz RA, Escario JA, Martınez-Fernández AR, Gómez-Barrio AR. In vitro screening of American plant extracts on Trypanosoma cruzi and Trichomonas vaginalis. J Ethnopharmacol 2000; 71(1):101-7
61
ORIGINAL_ARTICLE
گزارش دو مورد دسیدوال کست در عفونت رحمی پس از سزارین
مقدمه: عفونت رحمی، شایعترین نوع عفونت در دوران پس از زایمان محسوب میشود. اندومتریت نفاسی پس از سزارین 20-10 برابر شایعتر از زایمان واژینال است. علائمی مانند تب، ترشحات چرکی واژینال و درد شکم، از علائم شایع بیماری است و علائم غیر شایع مانند ترشحات چرکی به همراه دسیدوال کست در رحم و خروج آن از سرویکس بهندرت وجود دارد و میتواند با بقایای جفت و پردهها یا بافت روده و امنتوم اشتباه شود. در این مقاله، دو مورد عفونت رحمی به دنبال سزارین، با تظاهرات غیر معمول شامل توده در حفره رحم و خروج توده از واژن مطرح میشود که به علت عفونت رحمی همراه با دسیدوال کست بوده است. معرفی بیمار: در این مقاله دو مورد عفونت نفاسی با علائم غیر معمول شامل توده در رحم و خروج توده از دهانه رحم همراه با ترشحات واژینال معرفی میشود که در مورد اول به علت تأخیر در تشخیص و درمان بیمار و با تشخیص پارگی رحم و خروج آمنتوم، تحت هیسترکتومی ابدومینال قرار گرفت و در مورد دوم به علت تشخیص بهموقع و درمان آنتیبیوتیکی وسیعالطیف و کورتاژ، منجر به حفظ رحم شد. نتیجهگیری: بیماران بعد از زایمان طبیعی یا سزارین، در صورت مراجعه با علائم عفونت رحمی باید تحت درمان آنتیبیوتیکی قرار گیرند و در صورت مقاوم بودن عفونت، سونوگرافی انجام شود و در صورت وجود توده در رحم با شک به بقایای جفت و پردهها یا دسیدوال کست، تحت کورتاژ قرار گیرند تا با تشخیص بهموقع از پیشرفت بیماری و ایجاد شرایط اورژانس مانند سپسیس یا بهندرت،خروج توده از واژن و اشتباه تشخیصی و انجام اقدامات تهاجمی برای فرد جلوگیری شود. ضمن اینکه در موارد وجود توده در حفره رحم یا خروج توده از واژن بعد از زایمان طبیعی یا سزارین، دسیدوال کست باید جزء تشخیص افتراقیها قرار گیرد.
https://ijogi.mums.ac.ir/article_10436_e1e4edc92d2b4ca4cdb20b145a57c3bf.pdf
2018-02-20
110
115
10.22038/ijogi.2017.10436
اندومتریت نفاسی
دسیدوال کست
سزارین
عفونت نفاسی
کوثر
دلدار
1
رزیدنت گروه طب اورژانس، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
سیده حورا
موسوی واحد
2
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
LEAD_AUTHOR
سمیرا
یعقوبی
yaghoubis931@mums.ac.ir
3
فلوشیپ نازایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.
AUTHOR
Mackeen AD, Packard RE, Ota E, Speer L. Antibiotic regimens for postpartum endometritis. Cochrane Database Syst Rev 2015; 2:CD001067.
1
Adair FL. The American Committee of Maternal Welfare: meeting held at Atlantic city, June 12, 1935 Chairman's address. Am J Obstet Gynecol 1935; 30(6):868-71.
2
Chaim W, Bashiri A, Bar-David J, Shoham-Vardi I, Mazor M. Prevalence and clinical significance of postpartum endometritis and wound infection. Infect Dis Obstet Gynecol 2000; 8(2):77-82.
3
Acker DB, Johnson MP, Sachs BP, Friedman EA. The leukocyte count in labor. Am J Obstet Gynecol 1985; 153(7):737-9.
4
Hartmann KE, Barrett KE, Reid VC, McMahon MJ, Miller WC. Clinical usefulness of white blood cell count after cesarean delivery. Obstet Gynecol 2000; 96(2):295-300.
5
Mulic-Lutvica A, Axelsson O. Postpartum ultrasound in women with postpartum endometritis, after cesarean section and after manual evacuation of the placenta. Acta Obstet Gynecol Scand 2007; 86(2):210-7.
6
Faro S. Postpartum endometritis. Clin Perinatol 2005; 32(3):803-14.
7
Walmer D, Walmer KR, Gibbs RS. Enterococci in post-cesarean endometritis. Obstet Gynecol 1988; 71(2):159-62.
8
Brumfield CG, Hauth JC, Andrews WW. Puerperal infection after cesarean delivery: evaluation of a standardized protocol. Am J Obstet Gynecol 2000; 182(5):1147-51.
9
Zuckerman J, Levine D, McNicholas MM, Konopka S, Goldstein A, Edelman RR, et al. Imaging of pelvic postpartum complications. AJR Am J Roentgenol 1997; 168(3):663-8.
10
Klein SM, García CR. Asherman's syndrome: a critique and current review. Fertil Steril 1973; 24(9):722-35.
11
Dolea C, Stein C. Global burden of maternal sepsis in the year 2000: evidence and information for policy (EIP). Geneva: World Health Organization; 2006.
12
Hoyme UB, Kiviat N, Eschenbach DA. Microbiology and treatment of late postpartum endometritis. Obstet Gynecol 1986; 68(2):226-32.
13
Mackeen AD, Packard RE, Ota E, Speer L. Antibiotic regimens for postpartum endometritis. New York: The Cochrane Library; 2015.
14
Newton ER, Prihoda TJ, Gibbs RS. A clinical and microbiologic analysis of risk factors for puerperal endometritis. Obstet Gynecol 1990; 75(3 Pt 1):402-6.
15
Swartz WH, Grolle K. The use of prophylactic antibiotics in cesarean section, a review of the literature. J Reprod Med 1981; 26(12):595-609.
16
Haas DM, Morgan S, Contreras K. Vaginal preparation with antiseptic solution before cesarean section for preventing postoperative infections. Cochrane Database Syst Rev 2014; 9:CD007892.
17
Sen Y, Cimbek EA, Uğraş NS. Decidual cast after discontinuation of oral contraceptives use in a young girl. J Pediatr Adolesc Gynecol 2013; 26(6):e127-9.
18
Singh V, Talib N, Strickland J. Decidual cast in a girl receiving depot medroxyprogesterone acetate--a case report. J Pediatr Adolesc Gynecol 2007; 20(3):191-4.
19
Marks WM, Filly RA, Callen PW, Laing FC. The decidual cast of ectopic pregnancy: a confusing ultrasonographic appearance. Radiology 1979; 133(2):451-4
20