@article { author = {Sahebkashaf, Hamid and Aleyasin, Ahmad and Keynejad, Paris and Sahebkashaf, Saeed and Jahanshad, Faezeh and Mohammadi Ziazi, Leila}, title = {Analysis of Sex Chromosomes Disorders in Preimplantation Genetic Diagnosis}, journal = {The Iranian Journal of Obstetrics, Gynecology and Infertility}, volume = {10}, number = {2}, pages = {127-132}, year = {2007}, publisher = {Mashhad University of Medical Sciences}, issn = {1680-2993}, eissn = {2008-2363}, doi = {10.22038/ijogi.2007.5958}, abstract = {Introduction: Preimplantation genetic diagnosis (PGD) is an advanced diagnostic tool in the assisted reproductive technologies (ARTs) to avoid inheritance of genetic disease by transferring unaffected embryos. The presence of numerical sex chromosome abnormalities was studied using fluorescence in situ hybridization (FISH) with two sex chromosome specific probes for X and Y chromosomes. Material and Methods: In this experimental study, PGD has been performed for 10 couples, who were carriers of inherited X linked disorders. Conventional hormone therapy, intracytoplasmic sperm injection, blastomer, biopsy and fluorescent in situ hybridization were carried out for all candidates. Results: Data was analyzed by descriptive statistics. In FISH analysis 93% of cells provides clear signals for X and Y chromosomes from that 29(XX), 18(XY), 4(XXY), 1(XO) were diagnosed. Transferring of embryos into uterus was performed in 10 cycles resulting into two pregnancies and one born baby. The implantation rate of embryos was 20% and the take home baby rate was 10% following ten PGD experiments. Conclusion: Chromosomal disorders more frequently in embryos with dismorphology especially in the embryos from older women. }, keywords = {Preimplantation Genetic Diagnosis,Sex chromosomes,Invitro fertilization,Embryo biopsy,FISH}, title_fa = {بررسی ناهنجاری کروموزوم های جنسی در تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی}, abstract_fa = {مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک IBF از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی X و Y انسانی صورت گرفت. روش کار: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز ناباروری تهران انجام شده است. آزمایش تشخیص قبل از لانه گزینی برای 10 زوجی که بیماری ژنتیکی وابسته به کروموزوم X داشتند، انجام گردید. مراحل هورمون درمانی، تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم، نمونه برداری از بلاستومر و آزمایش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) برای تمام داوطلبان صورت گرفت. نتایج: از مادران 80 اووسیت به دست آمد که از 56 عدد آنها با موفقیت بلاستومر استخراج شد. در آزمایش فیش، 93% بلاستومرهای فیکس شده بر روی لام، سیگنال های واضحی را برای کروموزوم های X و Y نشان دادند که 29 عدد 18 ،XX عدد 4 ،XY عدد XXY و یک عدد XO تشخیص داده شد. انتقال جنین ها به داخل رحم در این 10 مورد باعث ایجاد 2 حاملگی و یک جنین سالم متولد گردید. بحث: میزان جایگزینی جنین معادل 20% و میزان بچه سالم به منزل 10% بعد از 10 آزمایش PGD بود. ناهنجاری های کروموزومی مشاهده شده در جنین های دیسمورفیک به خصوص در جنین هائی که از مادران با سن بالاتر متولد شده بودند، بیشتر مشاهده گردید.}, keywords_fa = {تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی,هورمونهای جنسی,لقاح آزمایشگاهی,نمونه برداری جنین}, url = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_5958.html}, eprint = {https://ijogi.mums.ac.ir/article_5958_cd7d46349410b6984e82ad53cc039667.pdf} }